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41.
以玉林-铁山港高速公路崩塌和滑坡、岩溶塌陷地质灾害为研究对象,结合评价区实际情况,选取了12个具体的评价因子,其评判模型的影响因素集U={岩溶塌陷点数,滑坡和崩塌点数,地层岩性,断裂构造,岩土体结构,水文特征,地貌类型,地形坡度,地形坡向,年平均降雨量,地震,人类工程活动},确定了研究路段地质灾害危险性评价等级评判集V={轻度,中度,中高度,高度}。运用基于GIS技术的信息量法和MORPAS3.0中信息量计算模块,对研究路段崩塌一滑坡、岩溶塌陷灾害进行了危险性评价:该段地质灾害危险性等级以轻度一中度为主,高度危险区仅在局部发育,公路沿线地质灾害易发程度弱一中等。综合评价结果与地质灾害发育情况现状和分布特征吻合较好。 相似文献
42.
LiCoxNixMn2-2xO4-xFx(x=0.05、0.10)的合成与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用混合溶剂共沉淀法,通过掺杂Co和Ni双阳离子,同时引入F^-阴离子对LiMn2O4尖晶石进行多元掺杂,合成了LiCoχNiχMn2-2χO4-xFχ(χ=0.05、0.10)。XRD分析表明掺杂后LiMn2O4尖晶石正极材料仍保持尖晶石结构。电化学性能测试表明多掺杂尖晶石具有很好的循环性。其中,在3.2~4.4V电压范围内,以电流密度100mA/g的条件下正极材料LiCo0.05Ni0.05Mn1.9O3.95F0.05的初始容量为83.04mAh/g,30次循环中平均每次循环比容量损失约0.18%。电化学测试表明,多元掺杂可以有效改善充放电平台。 相似文献
43.
陕西畜禽粪便的时空分布、氮磷负荷及利用策略 总被引:3,自引:0,他引:3
以《陕西统计年鉴2010》数据和实地调查资料为研究对象,分析了陕西省畜禽粪便的时空分布、氮磷负荷与处理现状。结果表明,陕西省畜禽粪便量从2006年开始呈缓慢增长趋势,至2009年达6 166.81万t,主要受自然条件和产业布局影响,2009年陕西禽粪便主要来源于肉牛、奶牛、猪和羊;西部、陕北北部和关中地区的畜禽粪便产生量较高。陕西畜禽粪便的氮磷耕地负荷以榆林、咸阳、宝鸡、汉中、安康等地区较高,总体上未超过环境污染标准。陕西畜禽粪便的资源化利用率较低,规模养殖场畜禽粪便的无害化处理率不足20%,散养农户大多采取弃置和传统堆肥等方式,存在环境隐患。陕西畜禽粪便处理政策的制定,应以预防为主,从技术和区域公平等角度加以综合考虑。 相似文献
44.
野生、养殖和“科甬1号”群体三疣梭子蟹营养和风味品质比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱检测技术,利用单因素方差方法分析三疣梭子蟹野生、"科甬1号"和养殖群体肝胰腺、卵巢和肌肉组织中呈味氨基酸、脂肪酸、甜菜碱和香气成分含量造成的营养和风味品质差异。结果表明,谷氨酸在所有组织中滋味活性值大于1,是三疣梭子蟹鲜味主要贡献者,其次是甘氨酸和丙氨酸,为甜味主要贡献者。"科甬1号"在氨基酸贡献的风味上优于野生和养殖群体,其中谷氨酸、精氨酸和丙氨酸可分别作为"科甬1号"雌性肝胰腺和雄性肌肉的特征氨基酸。从甜菜碱角度风味排序由高到底为野生群体、"科甬1号"群体、养殖群体。3个群体共检测出33种脂肪酸,养殖群体卵巢中C_(18:2t(n-6))和C_(22:6(n-3))分别显著(P0.05)低于野生群体和"科甬1号"群体。野生群体和"科甬1号"群体雄性肝胰腺中C_(15:1)和C_(17:1)含量,及肌肉中C_(18:3(n-6))、C_(20:3(n-6))、C_(21:0)、C_(22:2)、C_(23:0)和C_(24:0)含量显著高于养殖群体,两群体在由多不饱和脂肪酸贡献的风味上明显优于养殖群体。3个群体卵巢中共检测到88种挥发性风味化合物,包括烷烃类、醇类、酯类、醛类、酮类、酚类,共有化合物13种,总体相对含量并无显著性差异,个别含量具有明显差异的支链烷烃和甲苯等化合物可能是造成风味差异的主要原因,需要进一步研究证实。 相似文献
45.
<正>现代社会的物业管理不仅涉及到开发建设单位、业主及业委会等主体,还涉及到公安派出所、居委会以及公用事业单位等多个社会单位,要处理好他们之间的关系除了需要健全的法律、法规来规范和约束外,更加需要物业管理构建的优化。笔者认为可从以下方面进行尝试: 相似文献
46.
47.
对变电站中110kV变压器中性点上的过电压进行了分析。从变压器中性点及线端设备在内的全方位考虑,提出单独采用棒间隙作为110kV分级绝缘变压器中性点的过电压保护是有效的措施。归纳出了棒间隙的选择原则,并对绝缘等级为44kV和60kV的变压器中性点棒间隙进行了实例计算。 相似文献
48.
49.
内标-气相色谱法分析酒精饮料中的甲醇含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立内标定量方式测定酒精饮料中甲醇含量的气相色谱检测方法。用乙酸正丁酯作内标物,抽取酒精饮料10mL(如酒精饮料混浊,用0.25μm的有机过滤膜过滤),移入2.00%的内标液0.2mL,混匀,其酒精饮料样品中添加内标液的量为0.3587g/L。应用自动进样器进样,采用INNOWAX柱分离样品中的甲醇和乙醇,然后采用内标定量方式分析酒精饮料中甲醇含量。内标-气相色谱法分析酒精饮料中甲醇含量,甲醇的加标回收率在93.95%~104.4%,相对标准偏差为3.54%,且重现性好。该法分析酒精饮料中的甲醇含量能满足检测工作要求,适合于大批量酒精饮料中甲醇含量的测定。 相似文献
50.