纤维素衍生物及纳米晶自组装制备功能材料的研究进展

自组装技术具有原理简单、操作便捷、易于调控等优点,在纤维素衍生物及纳米晶功能材料,包括药物缓释、电极柔性膜、电池、电容器等制备中得到了广泛应用。本文针对多种纤维素衍生物,如羧甲基纤维素（CMC）、羟乙基纤维素（HEC）和羟丙基甲基纤维素（HPMC）和纳米纤维素（纤维素纳米晶体（CNC）、纤维素纳米纤丝（CNF）、细菌纤维素（BC））自组装制备功能材料的最新进展进行了综述,通过对比制备方法、性质及优缺点,为纤维素自组装新型材料的进一步研发和应用提供参考和指导。     

费菜总黄酮分离纯化工艺的研究

本文采用了AB-8大孔吸附树脂对费菜总黄酮进行分离纯化,利用静态和动态吸附洗脱结合的方法,以AB-8大孔树脂的吸附率和解析率为指标考察了pH、洗脱剂浓度、洗脱时间、吸附流速、洗脱流速、洗脱剂用量、洗脱蒸馏水用量等对费菜总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果表明费菜总黄酮分离纯化的适宜工艺条件:吸附液pH为5.0、洗脱剂为80%乙醇、洗脱时间24h、吸附流速1~2mL/min、洗脱流速2mL/min、洗脱剂用量80mL、洗脱蒸馏水用量100mL。在该条件下,AB-8大孔树脂的饱和吸附量为11mg/g、静态吸附率68.3%、解析率94.5%、费菜总黄酮纯度47.98%。     

墨鱼缠卵腺糖蛋白提取工艺优化及纯化

本文以墨鱼缠卵腺为实验原料,通过单因素实验及响应面试验优化墨鱼缠卵腺糖蛋白的提取工艺,随后对最优工艺下得到的糖蛋白进行分离纯化,电泳分析其纯度,并进一步研究其蛋白及总糖含量。结果表明,墨鱼缠卵腺糖蛋白提取最佳工艺为提取温度24 ℃,提取时间3.6 h,NaOH浓度0.4 mol/L,料液比1:20 g/mL,超声功率200 W。在此条件下进行验证试验,得出墨鱼缠卵腺糖蛋白实际得率为16.13%±0.16%;经DEAE-52纤维素离子交换柱层析、Sephacryl S-300HR柱层析分离后得到纯品糖蛋白,电泳分析表明所纯化的糖蛋白纯度达到电泳纯,其中蛋白含量为65.53%±0.8%,糖含量为31.74%±1.1%,得率为墨鱼缠卵腺去外层薄膜原料的0.91%。     

柠条正常木与受拉木纤维细胞超微结构及木质素微区分布研究

采用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜-X射线能谱仪（SEM-EDXA）及共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）研究了柠条（Caragana korshinskii）正常木与受拉木纤维细胞的超微结构及木质素在细胞壁中的分布。结果表明,柠条正常木纤维细胞壁分为胞间层（ML）、初生壁（P）、次生壁外层（S1）、次生壁中层（S2）、次生壁内层（S3）;而受拉木与正常木不同,其细胞S3层被凝胶层（G层）取代。正常木与受拉木中导管和木射线细胞壁的木质素浓度均比纤维细胞壁的高。正常木纤维细胞各形态区的木质素浓度不同,细胞角隅区的木质素浓度最高,其次是复合胞间层（CML）,S2层最低。柠条受拉木纤维细胞壁中除G层未木质化外,与正常木细胞壁各层木质素分布相似。     

基于颜色参数变化的青花菜叶绿素含量预测模型

为研究青花菜贮藏期间叶绿素含量和颜色变化的关系,通过不同温度贮藏实验建立基于颜色参数-a/b值的叶绿素含量预测模型。将青花菜贮藏在273、278、283、293、303K条件下,测定花蕾-a/b值和叶绿素含量的变化。基于Arrhenius动力学方程分别建立青花菜-a/b值、叶绿素含量与贮藏时间和温度之间的动力学模型,再根据-a/b值与叶绿素含量变化的线性关系,进一步建立基于-a/b值的叶绿素含量预测模型。在275、280、285、295、305K贮藏温度条件下对基于-a/b值的叶绿素含量预测模型进行验证,预测的相对误差(RE)为4.31%,预测精度较高。因此该预测模型可以较好的预测在273～305K温度条件下青花菜叶绿素含量的变化状况,从而可为应用颜色参数的检测方法来检测青花菜的品质提供依据。     

甲酸/盐酸胍低共熔溶剂温和高效分离毛竹木质素

以毛竹为原料,采用甲酸/盐酸胍低共熔溶剂(DES)温和高效分离木质素,并对其结构、热稳定性和抗氧化性进行了表征与测试.结果表明,甲酸/盐酸胍〔n(甲酸):n(盐酸胍)=4:1〕DES实现了温和短时条件下(100℃,2 h)高效分离木质素(得率为59.31％),当进一步升温至120℃时,得率可达73.98％.原因是该酸性...     

改进的灰色关联分析法在室内空气品质评价中的应用

在传统的灰关联理论分析基础上,从两个方面进行改进:一是省略了数据预处理,使计算过程简化;另一是在计算关联系数白时对分辨系数P的取值做了合理的判定,同时采用模糊数学中的广义权距离来计算关联度～,使评定精度提高,从而得到了新改进的灰关联分析法,并对该方法计算步骤进行分析.最后采用该方法对四栋大楼的室内空气品质进行评定分析.实践证明,该方法具有简单、可靠、准确等优点,有很强的实用性,为更客观地评价室内空气品质提供了一种新的方法和思路.     

果糖基碳微球的制备及其吸附性能研究

以果糖为碳前驱体、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物（Pluronic P123）为模板剂,采用软模板水热碳化法制备果糖碳微球。利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对其形貌进行表征,探究果糖碳微球最佳制备条件,并对其吸附亚甲基蓝的性能及影响因素进行了研究。结果表明,水热碳化时间为6 h时,果糖碳微球尺寸分布均匀,表面光滑。在最佳吸附条件下,果糖碳微球对亚甲基蓝的吸附量可达91.43 mg/g,经5次吸附循环后其吸附量仍为初始吸附量的76.9%,具有良好的循环使用性能;其吸附过程符合准二级吸附动力学,Langmuir等温吸附模型对其吸附过程的拟合更准确,表明亚甲基蓝以单分子层方式吸附于果糖碳微球表面,亚甲基蓝各分子间无相互作用。     

全生物基三元DES预处理促进芦竹酶解机理研究

针对二元中性低共熔溶剂（DES）体系效率低的问题,构建新型全生物基三元DES（氯化胆碱/乙酰丙酸/1,4-丁二醇）体系,并用于芦竹（Arundo donax L.）预处理;采用成分分析、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）对预处理前后芦竹化学成分、结构及表面形貌变化等进行分析,结合复合动力学模型探究预处理促进芦竹酶解机理。结果表明,三元DES是高效的预处理体系,在140 ℃下处理3 h后,木质素和半纤维素的脱除率分别达46.4%和75.6%,残渣纤维素和聚木糖酶解率高达~100%和96.6%;建立的复合动力学模型可准确地描述三元DES预处理耦合酶解过程中葡萄糖和木糖变化行为（R² > 0.99）。由预处理温度升高引起的半纤维素和木质素高效脱除、纤维表面粗糙度增大及纤维素结晶结构破坏是促进芦竹酶解的主要原因。