用高温焙烧-盐酸浸出法从粉煤灰中浸出镓

研究了采用高温焙烧—盐酸浸出工艺从粉煤灰中浸出镓,考察了助剂(Na2 CO3,K2 CO3)与粉煤灰混合比例、焙烧温度、焙烧时间对粉煤灰高温焙烧的影响及浸出温度、盐酸浓度、固液质量体积比对镓浸出的影响.结果表明:Na2 CO3与K2 CO3(质量比3/1)的混合助剂与粉煤灰按质量比0.5/1混合,在950℃下焙烧2 h后,再用3 mol/L盐酸溶液在60℃、固液质量体积比1/10条件下浸出2 h,镓浸出率达93.43％,浸出效果较好.     

铁-亚硫酸盐配合物体系氧化处理硫酸厂的含砷废水

研究了铁-亚硫酸盐配合物体系处理实际硫酸厂高浓度含砷废水的工艺与影响条件。结果表明,铁-亚硫酸盐配合物在溶解氧参与下反应产生硫酸自由基,氧化废水中的As(III)产生As(V),然后升高pH,导致铁形成氢氧化物沉淀,从而使得砷被絮凝沉淀去除。絮凝-氧化-再絮凝的工艺优于直接氧化-絮凝工艺;在pH=3、n(Fe(III))/n(As)=1/10、n(亚硫酸钠)/n(As)=5、氧化、絮凝时间均为30 min条件下,直接氧化-絮凝工艺总砷去除率可以达到98.5%;絮凝-氧化-再絮凝的工艺As(III)去除率达到99.6%,总砷去除率达到99.9%,处理过后,砷含量由500 mg/L降为2mg/L,很容易通过进一步的吸附处理达到排放标准。     

电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿中镓铟锗铊

稀散元素是铅锌矿石中重要的伴生元素,为了综合利用铅锌矿资源,在地质、选矿上经常要考查稀散元素镓、锗、铟、铊的含量。研究了利用电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿中镓、铟、锗、铊4种稀散元素,选取了最佳仪器分析条件,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,检出限分别为0.02μg·g-1、0.01μg·g-1、0.03μg·g-1和0.05μg·g-1,相对标准偏差(RSD)为0.85%~2.84%,回收率在93.3%~102.3%之间,明显优于其他分析方法。该方法样品前处理简便、快捷,测定结果准确,令人满意。     

惠来地区蔬菜土壤中Pb和As的形态分析

采用七步提取法对惠来蔬菜土壤中的重金属Pb和As进行形态分析,并研究了Pb和As的生物可给性,结果表明Pb和As的分布以残渣态为主,Pb的生物可利用态含量较少,当环境改变时,As的生物可给性可能存在潜在的危害。     

菱铁矿对砷的吸附解析特性试验研究

砷污染是地下水污染中的严重威胁之一。菱铁矿是砷吸附材料的一种,碳酸亚铁是菱铁矿中的主要成分之一。文章将菱铁矿与Fe2O3作对照,分别进行了静态试验和动态试验,初步探究了时间、温度、pH对砷在菱铁矿中的吸附解析行为的影响。结果表明,Fe2O3的吸附明显比菱铁矿好;pH在2到11范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附曲线成M形;温度在20℃到40℃范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附没有明显的变化;随着时间的变化,在前8个小时内,菱铁矿对砷的吸附速度较快,8小时之后,吸附曲线趋于平缓,说明最佳吸附时间是8小时。在解析实验中,在0.01 mol/L到0.5 mol/L范围内,随着NaOH浓度的增大,砷的解析率逐渐增大,其中在0.5 mol/L的时候达到最大,为50%。     

浅谈地下水联合除铁、除锰、除砷及其原理

含铁、锰高的水带有黄色和异味,工业用水则会在产品上形成黄斑,影响质量,必须严格控制铁、锰在水中的含量。砷是人体非必须元素,单质砷的毒性较低而砷的化合物均有剧毒,减少人体对砷的摄入量非常重要。文章对地下水联合除铁、除锰、除砷及其原理进行探讨。     

容量法测锑矿石中锑的评述

随着各种测量仪器的出现,锑矿石的分析也有了长足的发展,相对于操作仪器的复杂,容量法测锑(可不经过分离而直接滴定)仍是一种简便不可替代的方法。常见的测量方法有硫酸铈容量法、溴酸钾容量法、高锰酸钾容量法、碘量法等,利用锑(ⅲ)与锑(ⅴ)之间的定量转化,在酸性环境下用不同的氧化剂标准溶液滴定氧化锑来确定其中的含量。文章通过对各种容量法的对比,结合锑矿石特有的成分,指出不同方法的优劣,为锑矿石的准确分析提供基础。     

酸性含砷废水处理与利用的中试研究

介绍对酸性含砷废水进行深度处理和利用的中试。通过对酸性含砷废水采用石灰乳中和、Ag/活性炭-臭氧催化氧化、Na2CO3化学沉淀及粉末活性炭/浸没式超滤的组合工艺处理,使废水中ρ(As)降至0.01 mg/L,ρ(Ca2+)降至29.6 mg/L,浊度小于0.2 NTU;将处理后的废水用作余热发电冷却循环水,实现了酸性含砷废水的循环利用。     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定过磷酸钙中砷和汞

建立微波消解-原子荧光光谱法同时测定过磷酸钙中As和Hg的方法,并对前处理方法、酸介质及其浓度、硼氢化钠浓度等条件进行了优化。该方法的线性范围为ρ(As)0.0~50.0 ng/m L、ρ(Hg)0.0~5.0 ng/m L,相关系数在0.999 7以上;试样As、Hg相对标准偏差均不大于4%(n=6),加标回收率为As 92.4%~101.6%、Hg91.5%~94.0%,完全适用于过磷酸钙中As和Hg的检测。     

水热法合成ATO纳米粉体的研究

以SnCl4·5H2O和SbCl3为锡源和锑源,采用水热法制备锑掺杂氧化锡（ATO）纳米粉体,分析了锑掺杂量、水热时间、水热温度对ATO纳米粉体的影响。研究结果表明：在180℃的温度下水热反应16 h后,Sb元素全部固溶进SnO2的晶格,且分布比较均匀,ATO颗粒径在10 nm左右;粉体的晶粒径随锑掺杂量的增加而逐渐减小,但随水热时间的延长而逐渐增大;随着水热温度的升高,所得粉体由无定形向晶形转变,粉体的结晶性变好。