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基于窗口统计量的水下分布式目标检测算法 总被引:1,自引:0,他引:1
针对水声传感器网络对水下目标检测时面临的节点数目、布放位置随机、检测性能时变、缺乏入侵目标先验模型的问题,将对点目标的假设检测推广到对最优海域窗口的假设检测,提出了一种基于最优窗口统计量的融合检测规则,近似推导出了算法系统级的检测性能,并给出了仿真对比实验.结果表明:在满足滑动窗口同目标辐射信号区域近似匹配的条件下,基于最优窗口统计量的融合检验规则可以获得良好的系统级检测性能,与已有的非参数类投票计数融合规则相比,相同信噪比下,基于最优窗口统计量的融合规则目标检测性能更好. 相似文献
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介绍了一种相对较新的联合时频分析方法——S-变换法,并利用S-变换对水中目标信号的相位特征和局部谱进行提取。列举了一些联合时频分析的应用例子,证明了此法对水中目标特征提取的有效性。 相似文献
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提出Bootstrap方法的水声信号检测技术,将Bootstrap方法的数字仿真与经典统计学有机结合起来,利用小子样数据进行统计计算。对信号处理中的统计指标准确度进行评估并对小样本情况下参数值进行估计。采用高斯白噪声背景下的单频信号检测,对所研究的方法进行仿真验证。结果表明,该方法在进行水声信号的检测时是可行的、有效的。 相似文献
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应用氯化铯-超离心法从抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ-63杂交瘤细胞抽取总RNA,经Oligo(dT)纤维素柱层析分离出mRNA。以mRNA为模板,分别以3′VH和3′Cκ为逆转录引物,在M-MLV逆转录酶作用下,合成重链可变区和轻链可变区第一条链cDNA。然后,采用PCR技术,扩增出了SZ-63重链和轻链可变区基因。将其分别克隆至pUCl8载体中,筛选阳性克隆。经用~(32)P标记双脱氧末端终止法核苷酸序列分析,显示SZ-63重链可变区长为354bp,编码118个氨基酸,轻链可变区长为321bp,编码107个氨基酸。应用基因重组技术将SZ-63可变区基因片段与人免疫球蛋白γ1重链CHl和κ轻链恒区基因进行拼接,构建噬菌体质粒,并在大肠杆菌中表达。表达的嵌合抗体Fab片段为可溶性,经ELISA及Western blot检测,证实表达的嵌合抗体能特异地与人纤维蛋白呈结合反应,表达量约为225μg/L。 相似文献
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