EPDM橡胶耐热性能的研究

通过对三元乙丙橡胶（EPDM）硫化体系、补强体系、填充体系和增塑体系的选择,研究了其对EPDM胶料耐热性能的影响。结果表明,采用有效硫化体系（EV）时,添加不超过40份的丁基橡胶（IIR）和20份的白炭黑能有效改善胶料在高温下的力学性能。     

ASA、ACR、CPE对PVC塑化性能和冲击性能的影响

比较了自制的丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈核壳共聚物(ASA)、抗冲型ACR和CPE对PVC塑化性能和冲击强度的影响,采用SEM观察了试样冲击断面的微观形貌。结果表明:①ASA对PVC塑化性能和冲击强度的改性效果优于CPE,次于ACR;②SEM照片表明,3种冲击改性剂增韧效果的排序为ACR>ASA>CPE。     

阻燃剂丙烯酸五溴苄酯的合成研究

文章以五溴甲苯为原料,经苄位溴化反应首先得到中间体五溴苄基溴,然后进一步与丙烯酸钠反应得到了丙烯酸五溴苄酯,探讨了溶剂及n(AA):n(PBB-Br)对丙烯酸五溴苄酯合成的影响.并采用IR和1HNMR对产物进行了表征.     

溶胶-水热法制备亚微米4A分子筛

以硅胶湿样和铝矾土为原料,利用溶胶-水热法合成了亚微米4A分子筛,并采用XRD、SEM和FT-IR等分析手段与常规水热法合成的4A分子筛进行了对比.结果表明,采用溶胶-水热法制备的产品,结晶度为96%,形状规则、大小均匀、呈正态分布且分布范围较窄;粒度小于等于1μm的可达到100%;钙离子交换容量为335mg Ca-CO3/g(干基)4A分子筛,白度为97%,完全满足洗涤助剂的要求.     

五溴苄基溴的合成及表征

以五溴甲苯和溴为原料,合成了五溴苄基溴。考察了原料配比、反应温度及反应时间对反应收率的影响,确定的最佳反应条件为:n(溴)∶n(五溴甲苯)=1.4∶1,反应温度80℃,反应时间2 h,收率达88.5%。并用IR,1HNMR和DSC对产物结构进行了表征。     

高吸水性树脂的研究、生产与市场

全面综述了高吸水性树脂的研究、发展、生产与市场状况。并指出了高吸水性树脂研究中存在的问题、市场发展趋势、对我国高吸水性树脂的研究、发展及市场开拓具有重要意义。     

功能性核/壳结构ACR的分子设计

核粒径大小和核/壳结合状况是成功性核/壳结构聚丙烯酸酯（ACR）的关键因素。通过种子乳液聚合方法可以控制核粒径大小,核/壳渐近过渡或引入活性差异的烯类单体,来实现核/壳紧密结合。在此基础上,合成了功能性核/壳结构ACR。     

高岭土水热制备洗涤助剂用4A分子筛

以高岭土为原料,水热法制备4A分子筛,采用SEM和XRD等对其进行表征,并考察碱化温度、碱化时间、晶化时间和晶化温度对4A分子筛制备的影响。结果表明,在碱化温度55 ℃、碱化时间3 h、晶化温度95 ℃和晶化时间6 h条件下,可获得粒径小于3 μm的4A分子筛。产品的钙离子交换容量为317 mg·g-1,白度为95,完全满足用作洗涤助剂的要求。     

ABS增韧PC/CF共混体系加工流变与力学性能

利用微量双螺杆挤出机，通过熔融共混挤出注塑的方法，在PC/CF共混体系中添加ABS对其进行增韧改性，实验对共混体系加工过程中的流变行为进行了分析，分别研究了碳纤维及ABS的含量对复合材料力学性能的影响，并探讨了黏度与力学性能变化的机理，最后通过扫描电子显微镜观测拉伸及冲击破坏的试样断面形态。结果表明，当CF含量为2%时，PC/CF复合材料假塑性最强，熔融状态下易于流动加工，力学性能也最为优异；CF含量不变，当ABS含量为30% ~ 35%时，PC/CF/ABS三元共混物同时具有良好的流动性及力学性能。扫描电镜照片显示，拉伸破坏的主要破坏方式为界面脱胶，而冲击破坏的主要破坏方式为纤维断裂；PC/CF/ABS三元共混物试样断裂面韧性断裂成份要明显多于PC/CF二元共混物，表明复合材料的力学性能得到了改善。     

丙烯酸—丙烯酸钠共聚反相悬浮体系的研究

丙烯酸钠共聚反相悬浮体系稳定性、反应温度、丙烯酸中和度等对反应过程的影响进行了研究，研究表明：通过悬浮剂的复配可建立稳定的悬浮体系；控制适当的中和度和单体浓度，既有利于悬浮体系的稳定，又有利于反应的进行，提高单体转化率；聚合反应温度在影响体系的稳定性同时，亦影响反应的进行；搅拌速度、相比也是悬浮体系稳定性的影响因素