表面改性杂多酸衍生CoMoS催化剂的制备及其蒽加氢性能

引入亚纳米尺寸的Co-Mo杂多酸,并采用表面活性剂对杂多酸进行表面改性,进而制备得到S-Co₂Mo₁₀@DODA催化剂。采用XRD、FT-IR、TG、XPS和TEM等表征手段对催化剂的组成和结构进行分析。结果表明：改性杂多酸具有极其优异的油溶性,可单分子分散在有机溶剂中,且易硫化。与油溶性有机Co-Mo催化剂相比,硫化后S-Co₂Mo₁₀@DODA催化剂片层尺寸小,堆积层数少,分散度高,可暴露更多的边角活性位;同时,硫化度高,含有更高比例的CoMoS活性相。当反应温度为400 ℃、氢初压为7 MPa、反应时间为1 h时,S-Co₂Mo₁₀@DODA催化蒽加氢反应转化率达到100%,深度加氢产物(八氢蒽+全氢蒽)选择性达到84.3%。     

多环芳烃蒽在两种贝类中的检测及生物降解研究

目的比较月亮贝(Neolamprologuscalliurus)和竹蛏(Solenstrictu)对多环芳烃蒽的富集作用,筛选获得高效蒽降解菌株。方法采用气相色谱-质谱法(gas chromatohraphy-mass spectromety,GC-MS)检测两种贝类中蒽的含量,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)比较6种菌株和上述菌株等体积混合得到的菌群对蒽的降解率,并对高效菌株或菌群的降解条件进行优化。结果两种贝类均能够对蒽进行富集,在0.5和5μg/L蒽处理条件下,月亮贝对蒽的富集比竹蛏高2.75和3.34倍。6种菌株对蒽的降解率可达92.11%~95.90%,而混合菌群对蒽的降解率最高可达97.17%。菌群生物降解蒽的最佳条件为pH 6、温度27℃、降解时间15 d。另外,添加30 mg/L Mg;促进了混合菌群对蒽的降解。结论月亮贝对蒽的富集高于竹蛏,混合菌群对蒽的降解率最高,添加Mg;可以促进蒽的生物降解。     

荧光法测核黄素方法的改进及研究

用稀ＨＣ１浸泡样品萃取核黄素（ＶＢ２），用荧光法测定核黄素含量，回收率为９７．６％－１０２％，标准偏差０．０３９。     

蒽酮比色法测定紫花地丁中总糖及还原糖含量

目的：通过对紫花地丁中总糖提取最佳条件的选择，测定紫花地丁不同部位的总糖殁还原糖的含量。方法：采用L9（3^3）正交实验，以料液比、反应时间和盐酸浓度为影响因素，通过蒽酮比色法在624nm处测定其总糖和还原糖的含量。结果：紫花地丁叶片、叶柄、根中总糖的含量分别为11．53％、12．1％、35．80％，还原糖的含量为4．78％、4．44％、11．74％，本实验重现性良好，RSD为1．84％，回收率为97．61％。     

盐酸美利曲辛合成工艺研究

本文对盐酸美利曲辛合成工艺进行了优化研究。以10,10-二甲基蒽酮为起始原料,经格式反应缩合及成盐而得盐酸美利曲辛成品,非水滴定法检测纯度高于99．8％,总收率大于65．0％。     

蒽油加工及分离技术研究进展

简述了国内外煤焦油和蒽油的加工情况,系统地总结了溶剂法、结晶法、精馏法、化学分离法等新工艺以及超临界流体萃取、膜分离、区域熔融法等多种分离新技术在蒽油组分分离上的开发与研究。提出了要在深入研究蒽油中各组分之间相互作用的基础上,将传统工艺与先进的分离技术有机地结合,可望在简化工艺流程、节能减排和消除环境污染的前提下,显著改善蒽油的分离效果和工艺条件。     

pH值和溶解的离子对钠荧光素的荧光强度的影响

为评估钠荧光素是否适用作地热示踪剂，评估pH值对钠荧光素的荧光强度的影响，检验了荧光强度随时间的变化和受溶解的离子数的影响。当试样的pH值低于9时，荧光强度随pH值变小而变小；另一方面，当pH值高于9时，强度值稳定。因此，没有溶解特别化学物质的试     

准分子激光对钛宝石辐照作用的研究

采用波长为193 nm的ArF准分子激光对钛宝石进行辐照,对比辐照前后的吸收光谱,218 nm处的吸收增加幅度明显大于193 nm和266 nm的吸收峰.通过对不同品质因素(FOM)值样品在420 nm处的荧光强度检测,发现FOM值随荧光强度减小而增大,对比钛宝石样品在准分子激光辐照前后的420 nm荧光谱,可以发现荧光强度明显降低.在检测样品的电子顺磁共振(EPR)谱后发现,Ti3 离子的电子顺磁共振信号在辐照后强度明显增强.表明钛宝石在准分子激光辐照过程中有Ti4 离子向Ti3 离子转变趋势.     

苯绕蒽酮新产品的研制

1 前言苯绕蒽酮是以蒽醌或苯甲酰基苯甲酸为原料生产的一种重要染料中间体。用于生产多种染棉纤维的高级还原染料,如还原橄榄绿B、还原橄榄绿T、还原艳绿FFB、还原灰M、还原灰3T、还原黑2B、还原兰BO,还原艳紫RR等。国内吉林、大连、天津、上海等地有生产,总产量在400t左右,河北省尚无生产厂