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61.
利用选择性紫外曝光法对聚二甲基硅氧烷(PDMS)微流控芯片通道内壁进行了部分亲/疏水改性,通过接触角和原子力显微镜对改性表面进行表征,并利用改性后的芯片制备出了高度均一的单乳液和复乳液. 结果表明,在芯片的非曝光区域,光引发剂二苯甲酮使PDMS表面粗糙且保持疏水性,接触角为101o;而在曝光区域,由于聚合形成的聚丙烯酸交联到PDMS上使其表面光滑且具有亲水性,接触角为62o,形成的亲/疏水特性可维持30 d以上. 利用改性后芯片制备的大豆油、三羟甲基丙烷丙烯酸酯和氟碳油3种单乳液的粒径变异系数均低于3%,而复乳液外径和内径的变异系数分别为3.5%和2.9%. 相似文献
62.
采用自制的硅橡胶-沸石杂化优先透乙醇渗透汽化复合膜,利用响应曲面法研究原料液温度和循环流速两个参数对乙醇质量分数为4.05%的乙醇-水体系渗透汽化分离过程的影响.试验表明,温度对膜的通量和分离因子都有显著的影响,温度升高通量增加,而在50℃以下分离因子随温度升高而增加,此后分离因子随温度升高而下降.循环流速的增加会导致通量和分离因子的下降.综合考虑分离因子和通量这两个响应值,利用回归方程求得本试验所采用的渗透汽化复合膜在乙醇一水体系中最优操作条件是:温度59.8℃,循环流速30 L/h,此时总通量和乙醇分离因子分别达到242.8 g/(m2·h)和20.6. 相似文献
63.
对大倾角悬移支架炮采放顶煤在顶板管理、防片冒、防窜矸、支架、人员防倒防滑、运输机防下窜等方面进行了技术研究,结合现场实际,采取一系列针对性措施,并成功应用于实践,对以后大倾角悬移支架炮采放顶煤安全开采有一定的指导借鉴意义。 相似文献
64.
采用快速膜乳化法制备了聚(乳酸-羟基乙酸)(PLGA)微球,得到制备PLGA微球的优化条件为:过膜压力5 kPa,水相中PVA浓度19 g/L,油/水相体积比1:10,该条件下所制空白微球的平均粒径约为24 mm,粒径分布系数Span<0.7. 在此基础上制备载生长激素释放肽-6(GHRP-6)微球,油相乳化剂浓度2.5 g/L、外水相中NaCl浓度10 g/L条件下所制载GHRP-6微球包埋率最高可达85%,初乳制备方式对药物包埋率及体外释放行为均有较大影响,超声法制备的初乳所得微球内部结构紧密,药物包埋率较高(85%),但释药缓慢;而均质法制备的初乳所得微球内部结构疏松,药物包埋率较低(76.8%),但在体外释放更完全. 相似文献
65.
PEG沉淀结合层析分离重组乙肝病毒表面抗原 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚乙二醇(PEG)沉淀结合层析技术纯化乙肝病毒表面抗原(HBsAg),对PEG浓度、pH值、离子强度等影响PEG沉淀的因素进行了正交实验研究. 结果表明,浓度为0.12 g/mL的PEG6000在4℃, pH 9.0条件下沉淀HBsAg纯化效果比较理想,纯化倍数达3.7,回收率96.8%,有效地去除了生物大分子杂质和牛血清白蛋白(BSA),PEG在后续的凝胶过滤中可以除去,整个工艺的回收率可提高到41%. 相似文献
66.
用悬浮聚合方法合成了富含环氧基团的多孔聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯) [Poly(Glycidyl Methacrylate-Divinylbenzene), P(GMA-DVB)]微球,为了消除其对蛋白质的不可逆吸附,探索用聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG)对微球进行改性,制备了带有PEG配基的P(GMA-DVB)微球. 实验考察了反应条件对PEG固载量的影响规律,发现最适反应温度为80℃. 以牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)和胰蛋白酶作为模型蛋白,考察了PEG改性前后P(GMA-DVB)微球对蛋白质的吸附性能. 改性前P(GMA-DVB)微球有30%~40%的不可逆吸附,蛋白质回收率仅为60%~70%. 改性后介质消除了不可逆吸附,对蛋白质的吸附作用表现为可逆的疏水相互作用,吸附BSA和胰蛋白酶的质量回收率和活性回收率都在97%以上. 结果表明,PEG-P(GMA-DVB)微球可以作为一种新型介质进一步应用于蛋白质的吸附与分离. 相似文献
67.
68.
将氨甲基衍生的聚苯乙烯载体与3-氨基-1-(4,4¢-二甲氧三苯甲基)-1,2-丙二醇通过琥珀酸键连接,成功制备了一种新型的通用型RNA固相有机合成载体. 载体有效载量达61~92 mmol/g,高于传统可控孔度玻璃(CPG)载体;载体偶联效率大于95%,与CPG载体相似;RNA产物合成后处理条件温和. 反相高效液相色谱显示自制载体合成产物与CPG载体合成产物具有同一性,没有明显降解现象发生. 这种聚苯乙烯基质RNA固相有机合成载体由于其高载量、通用性及较好的合成性能等优点,具有替代传统CPG载体的潜力. 相似文献
69.
Sepharose 4FF微球经环氧活化后与葡聚糖溶液反应,得葡聚糖接枝型琼脂糖微球,再经环氧活化和偶联耐碱型Protein A配基,得葡聚糖接枝型高载量Protein A介质,测定了介质在线清洗稳定性能,并进行了热力学研究. 结果表明,与常规Protein A介质相比,葡聚糖接枝型Protein A介质的最高流速提高约32%,对抗体hIgG的动态载量为60.6 mg/mL,分别为常规介质和MabSelect SuRe介质载量的123%和95%;经40次清洗后,葡聚糖接枝型Protein A介质动态载量为原始载量的92%,远高于常规介质的84%,与MabSelect SuRe稳定性基本一致. 3种介质对抗体的结合均为熵驱动过程,葡聚糖接枝型Protein A介质的吸附热介于MabSelect SuRe和常规Protein A介质之间. 相似文献
70.