三氧化钨催化氧化环己烯合成已二酸

无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂，以30％H2O2为氧源，单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5．0mmol，WO3：环己烯：H2O2的摩尔比为1：40：176时，在回流温度下反应6h，己二酸分离产率为75．4％，己二酸纯度99．8％。三氧化钨催化剂重复使用4次，己二酸的分离产率仍可达到70％以上。结合FTIR和XRD分析证明了三氧化钨催化氧化环己烯反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。     

氧化钇对磷酸根的吸附及机理研究

以氧化钇吸附磷酸盐,考察p H值对静态吸附行为的影响。结果表明,在p H=4时吸附效果最好,吸附量为193.2 mg/g。通过Thomas模型对氧化钇动态吸附磷酸盐拟合的结果表明,其相关系数为0.929 6,动态吸附的饱和吸附量可达到150.46 mg/g。吸附动力学实验表明,拟二级模型可以更准确地模拟吸附动力学。结合SEM、FTIR、XRD表征分析,探讨了氧化钇对磷酸盐的吸附机理。     

2,4-二羟基二苯甲酮-β-环糊精包合物的制备与表征

采用研磨法合成了2，4-二羟基二苯甲酮-β-环糊精包合物，经差示量热扫描分析、热重分析、红外分析、X射线衍射分析对包合物进行了鉴定，紫外光谱分析表明，包合物没有改变2，4-二羟基二苯甲酮的性质，包合物仍然具有吸收紫外线的能力。     

室温固相研磨法合成乙酰丙酮锰(Ⅱ)

以无机锰盐、固体碱、乙酰丙酮为原料,在室温无溶剂下采用固相研磨的方法合成乙酰丙酮锰（Ⅱ）.考察了锰盐、固体碱的种类、乙酰丙酮的量对产率的影响.采用红外、热重对目标产物进行表征.结果表明：氯化锰、乙酰丙酮、固体NaOH按1：4：1.8的摩尔比,在室温下研磨15 min所得产率最高,产率为68%,比传统液相法的产率（25%）高出43%.     

苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯

以苯磺酸铜作催化剂，环己烷作共沸带水剂，由正丁酸和异戊醇制备丁酸异戊酯。着重讨论了该反应的各种影响因素，找出了较佳的反应条件：丁酸0．167mol，n(醇)：n(酸)=1．1：1，催化剂用量为1．0％(以丁酸的摩尔分数计)，反应2．5h，85℃～90℃，环己烷5mL，酯化率可达98．0％。催化剂重复使用了8次，没有出现明显失活现象，酯化率仍达90．2％。     

甲烷磺酸铜催化酯化反应性能的研究

合成了甲烷磺酸铜,用热重和红外对其进行表征。并以甲烷磺酸铜为催化剂,研究其催化乙酸与正丁醇酯化反应中各种因素对酯化率的影响。反应条件为:醇酸物质的量比1.1∶1,催化剂用量0.5%以酸的物质质量计,反应时间2.5h,反应温度80～85℃,环己烷2.5ml为带水剂,酯化率可达97.7%。其催化活性远远高于CuSO4·5H2O、CuCl2·2H2O、CaNO32·3H2O、CuCH3COO2·H2O及其它Lewis酸催化剂。用甲烷磺酸铜作催化剂合成其它乙酸酯和氯乙酸异丙酯,酯化率高,反应后经过简单的相分离就可重复使用,并且重复使用稳定性好。     

抚顺页岩油碱性氮化物的脱除

用LCH-28脱氮剂脱除抚顺页岩油中的碱性氮化物.LCH-28脱氮剂主要由Bronsted酸和Lewis酸(占脱氮剂总重量的0.1％～10％)组成.当剂油质量比为1∶10、反应时间为10 min、反应温度为80～90℃、保温沉降时间为180 min时,碱性氮化物的脱除率达到85.2％,相应的页岩油损失率为18.3％,探...     

氢氟酸法制备氢氧化铌氨吸附的红外光谱分析

用氨水中和氟铌酸和氟氧铌酸制备的氢氧化铌表面强烈吸附氨,红外光谱分析在1400cm-1处有NH4＋的v4（F4）简正振动模式特征峰。热重分析以及在不同温度下热处理的红外光谱分析结果表明,在500℃左右才能将NH3彻底从氢氧化铌表面脱除。因此,用氨中和方法制备氢氧化铌的正确化学表达式为NbOx（OH）y（NH4）x。在室温下用不同浓度的无机酸水溶液处理氢氧化铌后的红外光谱分析结果进一步证实了上述结论。用HNO3水溶液处理氢氧化铌可将NH4＋交换下来,得到的氢氧化铌样品在300℃左右失重结束;用H2SO4水溶液处理氢氧化铌也可将NH4＋交换下来,但SO42-在其表面发生了微弱的吸附作用,用稀H3PO4水溶液只能将部分NH4＋交换下来,但同时PO34-在其表面发生了强烈的吸附作用。     

柠檬酸钠与草酸铌合成NaNbO3粉体的反应机理

以柠檬酸钠和草酸铌为原料,采用热分解法合成了铌酸钠,研究了铌酸钠合成的反应机理.利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR),热重分析仪(TG)对前躯体进行分析.结果表明,在研磨过程中原料发生复分解反应.前躯体加热过程中,其分解主要发生在200～430℃温度段内,在425℃生成了铌酸钠(NaNbO3).     

有机酸钾盐催化硫醇的β⁃羟乙基化反应

研究了一种有机酸钾盐(KA)催化硫醇与碳酸乙烯酯反应合成β?羟乙基硫醚的方法。结果表明,在常压、无溶剂条件下,KOAc、KSAc和HCOOK具有较高的催化活性,多元有机酸钾盐的催化活性相对较低,而CF₃SO₃K和CH₃SO₃K无催化活性。以KOAc为催化剂,各种硫醇的反应活性顺序为苯硫酚>2?巯基乙醇>糠硫醇>正构脂肪族硫醇。根据软硬酸碱理论,探讨了钾盐活化-S-H的反应机理。