尼龙酸二丁酯的合成及其性能

以尼龙酸和丁醇为原料,浓硫酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成出了3种尼龙酸二丁酯.以正丁醇和异丁醇为原料时反应速率最快,仲丁醇为原料时反应速率最慢.考察了反应的醇酸物质的量比对酯化反应的影响,n（醇）∶n（酸）=1.1∶1是最适宜的反应条件.测试了3种产品的性能,其中尼龙酸二正丁酯性能最佳,适合作为润滑油添加剂和耐寒型增塑剂.     

金属酞菁及助催化剂存在下对乙苯的液相催化氧化

在常压氧、100℃反应条件下,研究了不同金属酞菁及助催化剂K2Cr2O7存在时对乙苯液相催化氧化的活性,同时考察了高价金属氧化物V2O5、MnO5、MoO3在钴酞菁液相催化氧经乙苯中的协同效应。反应时间6h,无助催化剂K2Cr2O7存在时,钴酞菁具有较高的活性,铁酞菁具有最高的转化率。     

清洁催化氧化环己烯合成二酸传质过程的研究

以30％过氧化氢为氧源,在回流温度下,研究了Na2WO4.2H2O催化氧化环已烯制已二酸反应中水／有机两相传质过程。以Na2WO4．2H2O／L（＋）抗坏血酸作为模型催化剂,分别研究了十二烷基硫酸钠和聚乙二醇10000的用量对反应的影响,结果表明适量加入这两种表面活性剂可加速反应的进行,而过量的表面活性剂会导致产物已二酸在水相中的溶解度增加。在没有酸性配体抗坏血酸存在的条件下,向反应体系中加入十二烷基苯磺酸,同样也可以得到已二酸。     

1,2,3,4-丁烷四羧酸过渡金属配合物的制备和表征

用过渡金属盐与 1,2 ,3,4 -对所制金属配合物的组成和结构进行了表征。利用热重分析对该配合物的热稳定性进行了研究 ,得出其热稳定性次序为 :Cu2 C8H6O8相似文献   

有机磺酸锌盐催化合成氯乙酸酯的研究

合成了甲烷磺酸锌、苯磺酸锌和对甲苯磺酸锌,并用热重分析仪和傅立叶转换红外光谱仪进行表征,它们在催化氯乙酸与醇反应中表现出较好的催化性能。在催化氯乙酸与异丙醇的反应中,甲烷磺酸锌的催化活性高于多种Lewis酸的催化活性;3种磺酸锌盐在连续8次的重复实验中表现出良好的重复使用性能。     

相转移法合成2,4-二羟基二苯甲酮

间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂 2 ,4-二羟基二苯甲酮。通过向反应体系中加入少量水溶性的有机溶剂可明显改善产品质量。实验结果表明 ,二甲基甲酰胺和冰醋酸的效果较好。重点考察了各类表面活性剂对该反应的影响。这些表面活性剂包括十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、工业乳化剂和聚乙二醇等。实验发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为 0 .8% (基于水的质量分数 )时 ,2 ,4-二羟基二苯甲酮的纯度可达 99.7% ,产品的分离产率为 95 .7% ,外观为淡黄色 ,十六烷基三甲基溴化铵是一种比较理想的相转移催化剂     

钨酸/无机酸性配体催化氧化环己烯合成己二酸

以钨酸／无机酸性配体为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化过氧化氢(质量分数30％)氧化环己烯合成己二酸。结果表明,以钨酸／磷酸催化氧化环己烯的催化效果最优。当钨酸:无机酸性配体:环己烯:过氧化氢的摩尔比为1:1:40:176,反应8 h时,己二酸产率达88.2％且纯度高;而不使用无机酸性配体时,己二酸产率只有72.1％,产品纯度也较低。当使用磷酸、硼酸为无机酸性配体时,随反应时间的增加,己二酸产率均升高。当磷酸用量为2.5 mmol时,己二酸产率和纯度均较高。     

过渡金属盐及络合物在乙苯液相氧化中的催化作用

在常压氧、１１０℃的反应条件下，考察了不同过渡金属盐及乙酰丙酮络合物在乙苯液相氧化中的催化作用，其中钴的苯甲酸盐和乙酰丙酮络合物的活性较高，Ｃｏ（ａｃａｃ）３的催化活性高于Ｃｏ（ａｃａｃ）２。Ｃｏ（ａｃａｃ）２在乙苯的液相催化氧化反应中的诱导期比Ｃｏ（ａｃａｃ）３长，因此推测Ｃｏ（Ⅲ）可能是反应过程中的活性物种。反应速度随Ｃｏ（ａｃａｃ）３用量的增大而加快，表明反应可能是通过配位－链锁机理进行的。     

甲烷磺酸镧在酯化反应中的催化活性

合成了甲烷磺酸镧,用红外、热重分析对其进行表征。热重分析结果表明所合成的甲烷磺酸镧分子中含四个结晶水,La2O3含量的实测值与理论计算值基本相符。以甲烷磺酸镧为催化剂,研究了其催化氯乙酸与异丙醇酯化反应中各种因素对酯化率的影响。反应条件为:醇酸摩尔比1.2∶1,催化剂用量1.0%(以酸的摩尔数计量),反应时间2.5h,反应温度为回流温度,苯作为带水剂,最高酯化率可达95.5%。与其它Lewis酸催化剂比较,甲烷磺酸镧的催化活性最好。     

TiSiW12O40/TiO2在酯化反应中的应用

介绍了固载杂多酸盐TiSiW₁₂O₄₀/TiO₂在催化合成酯（如一元羧酸酯、二元羧酸酯、羟基酸酯、氯乙酸酯、芳香酸酯、葡萄糖酯）中的研究进展。