多硝基[60]富勒烯衍生物C-N键离解能的理论计算

用PBE密度泛函方法计算了14种多硝基[60]富勒烯的最弱C-N键离解能、C-N键平均键离解能以及硝基的平均结合能。计算结果表明,最弱C-N键的离解能为137.14-158.51kJ/mol,C-N键的平均键离解能为168.56-177.78kJ/mol,硝基平均结合能为-40.47--50.92kJ/mol。硝基数从2个增加到8个,键离解能的改变不大,但1,2连接模式优于1,4连接模式,多硝基[60]富勒烯的C-N键离解能受其对称性的影响较小。     

热还原制备的石墨烯材料的电容性能

用改进的Hummers法,通过热还原快速制备石墨烯电极材料。用XRD、FT-IR、SEM和比表面积测试分析样品的物相组成和微观形貌;用恒流充放电、循环伏安和电化学阻抗谱(EIS)技术研究样品的双电层电容性能。样品具有纳米片层结构,以200 mA/g和300 mA/g的电流在0.1~2.7 V充放电,放电比电容分别为124.56 F/g和103.54 F/g;以5~100 mV/s的扫描速率进行循环伏安测试,石墨烯电极表现出良好的双电层电容性能。     

内嵌放射性金属同位素富勒烯的制备及生物学研究

综述了内嵌放射性金属同位素富勒烯的制备及医用研究现状。内嵌金属富勒烯的制备目前主要采用电弧放电法,但产率还较低;而放射性内嵌金属富勒烯的合成,主要是利用镧系区域的钬、钐和镥等具有合适的中子捕获截面及适当的半衰期的元素首先由电弧法制备,然后在中子的辐照下形成。因中子辐照会破坏碳笼,故放射性内嵌金属富勒烯的产率更低。动物实验是利用BALB/c小鼠和Fischer大鼠进行活体代谢实验,结果表明,放射性钬内嵌金属富勒烯主要分布于骨骼和肝脏,毒性低而靶向性高。放射性内嵌金属富勒烯有望成为新型放射性药物或示踪剂。     

Gd@C_(82) Langmuir-Blodgett纳米薄膜的表面微观结构

采用Langmuir-Blodgett(LB)技术在新解理的云母和氧化铟锡(ITO)基片上成功地制备出富勒烯金属包合物Gd@C82/SA的单层及多层Langmuir-Blodgett分子薄膜,采用原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱(XPS)对所制备纳米超分子薄膜的表面形貌和表面元素组成进行了系统研究,结果表明,与纯的Gd@C82 Langmuir薄膜相比,以硬脂酸(SA)为辅助成膜材料所得到的Gd@C82/SA复合Langmuir薄膜能更好地转移到云母和ITO基片表面,其镀膜转移比接近1,当硬脂酸(SA)与Gd@C82的摩尔比达到4:1时,所对应的Gd@C82/SA LB薄膜表现出良好的均一性和理想的层状结构。     

聚乙烯醇缩苯甲醛的合成与热稳定性研究

以聚乙烯醇（PVA）和苯甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂,对甲基苯磺酸为催化剂,采用均相工艺合成得到聚乙烯醇缩苯甲醛（PVB）。通过衰减全反射-傅里叶红外光谱（ATR-FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）、核磁共振氢谱（1 H NMR）、核磁共振碳谱（13C NMR）等测试手段对聚乙烯醇缩苯甲醛结构进行了表征。利用差式扫描量热仪（DSC）测定了聚乙烯醇缩苯甲醛的玻璃化温度（Tg）。采用差热分析（DTA）和热重分析（TGA）对聚乙烯醇缩苯甲醛热稳定性进行了研究。DSC结果表明聚乙烯醇缩苯甲醛的玻璃化温度为106.0℃。DTA和TGA结果表明聚乙烯醇缩苯甲醛热稳定性良好,在空气中150℃仍未见分解。     

富勒烯肼硝酸盐的制备及其热分解性能

以富勒烯、水合肼为原料合成富勒烯肼,富勒烯肼再与浓硝酸反应得到一种新型含能燃烧催化剂—富勒烯肼硝酸盐,并采用红外、紫外、元素分析及X射线光电子能谱等现代分析测试技术对产物结构进行了表征。采用差热分析（DTA）法和热重分析（TGA）法对富勒烯肼硝酸盐的热稳定性进行了研究,结果表明,在动态空气气氛下,其具有一定的热稳定性。采用DTA法,对加入富勒烯肼硝酸盐前后硝胺炸药黑索今（RDX）和奥克托今（HMX）的热分解行为进行了研究,结果表明,加入富勒烯肼硝酸盐后,RDX和HMX在不同升温速率（2.5 ℃/min、5 ℃/min、10 ℃/min和20 ℃/min） 条件下的放热峰值温度均降低,RDX分解活化能降低了约17 kJ/mol,HMX分解活化能降低值大于20 kJ/mol,由此表明富勒烯肼硝酸盐对RDX和HMX的热分解均有一定的催化作用。     

富勒烯C_(60)和C_(70)分离纯化研究进展

色谱法、重结晶法、化学络合法等是分离纯化富勒烯的主要方法。综述了近20年来富勒烯分离纯化方面的研究进展,对C60和C70的分离方法进行了阐述,同时展望了今后的工作。     

非限定药柱实验热爆炸研究

本文主要介绍了非限定药柱的实验热爆炸过程，并得到了有实用价值的结果。