掺杂卟啉铜的TiO2/SiO2有机-无机复合材料制备及其非线性折射率

以正硅酸乙酯与钛酸丁酯为前驱体,用溶胶-凝胶法将水溶性的5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉铜(tetra(4-sulfonatophenyl)porphine,TPPS)(Cu(Ⅱ)-TPPS)掺杂到TiO2/SiO2固体介质中,制备了Cu(Ⅱ)-TPPS掺杂TiO2/SiO2有机-无机复合材料.通过分析样品...     

PMN—PT粉体的溶液化学法制备

采用溶液化学法合成了驰豫型复合钙钛矿结构铁电PMN—PT粉体。对合成过程中的组分、预烧工艺进行了研究。用XRD对合成材料物相进行了分析,研究了煅烧温度对焦绿石相产生的影响,用SEM观察了晶粒形貌特征。结果表明预烧温度为500℃,经1150℃煅烧获得的粉体钙钛矿相达到99．4％,颗粒分散性良好。     

加热与脱盐对纳米氧化铝粒度及分布的影响

以尿素为沉淀剂,借助均相沉淀法成功地制得粒径小且分布窄的纳米氧化铝。关键技术包括:(1)适当的延长油浴加热时间,获得水力直径小且分布窄的氢氧化铝胶粒;(2) 首次用膜法有效地脱除无机盐,成功地解决烧结过程中由于无机盐残留而引起的团聚问题,确保烧结后粒径小且分布窄的氧化铝纳米微粒的获得。     

树枝状大分子PAMAM-DSCL的合成及其荧光性能研究

合成了外围由小分子修饰的树枝状大分子PAMAM（1G）-DSCL,通过紫外、质谱等表征了其结构,并对其吸附染料分子EB、MB前后的荧光性能进行了研究,发现这种吸附还与染料分子的体积有关.     

Eu3+掺杂Nb2O5-La2O3-P2O5-Na2O-BaO玻璃的光谱性质

制备了χNb2O5-(10-χ)La2O3-60P2O5-10Na2O-19BaO-Eu2O3(以mol%记χ=9、7、5)的玻璃,测定了玻璃的吸收光谱、发射光谱、激发光谱、声子边带谱和差热分析曲线.从发射光谱出发获得了Eu3 光学跃迁的J-O参数Ω2、Ω4,并计算了Eu3 离子5DO→7FJ(J=1,2,4)的自发辐射跃迁几率A以及受激发射截面σp.结果显示,随着La2O3的增加和Nb2O5的减少,玻璃样品的热稳定性降低,强度参数Ω2减小,表明材料的对称性提高,共价性减弱,Eu-O键强减弱;随着La2O3的增加,电-声子偶合减弱,受激发射截面σp减小.     

Mn^2＋掺杂CdWO4晶体的生长及光谱特性

采用坩埚下降法技术,选用CdO∶WO3∶MnO摩尔比为100∶100∶0.5的化学组分配比,在约60℃固液界面温度梯度与0.05 mm/h生长速度条件下,成功地生长出Φ25 mm×100 mm Mn^2＋掺杂CdWO4（Mn^2＋：CWO）单晶。观测了晶体未退火、经空气和O2退火处理后的的吸收、激发和发射光谱。结果表明...     

Co2+:LiNbO3晶体的坩埚下降法生长及其光谱性质

应用坩埚下降法，以同成分化学摩尔分数比(Li2O：48．6％，Nb2O5：51．4％)为原料，以CoO作为掺杂物，在合适的温度梯度(20～40℃／cm)与生长速度(1～3mm／h)，生长出了Co^2 掺杂摩尔分数分别为0．1％与0．3％的LiNbO3(LN)晶体。用X射线衍射(XRD)与差热分析(DTA)表征了获得的晶体。测定了不同部位晶体从350～2500nm的吸收光谱。观测到520nm，549nm与612nm三个分裂的尖吸收峰以及以1358nm为发光中心的吸收带。从吸收特性表明，Co离子掺杂于畸变的氧八面体中，呈现 2价态，并且沿着晶体生长方向浓度逐渐减少，Co^2-在LiNbO3晶体中的有效分凝系数大于1。研究了不同部位晶体在900nm以下的荧光光谱特性，在750nm发现有较强的荧光发射，并随着激发波长的增长，荧光发生红移。     

Cr~(3 )∶LiNbO_3单晶的坩埚下降法生长及其特征研究

用坩埚下降法技术,选用同成分化学计量的铌酸锂为初始原料,在合适的生长速度(1~4mm/h)与温度梯度(20~30℃/cm)下成功地生长出了无宏观缺陷、掺杂不同Cr3 离子浓度的铌酸锂单晶。测定了晶体的吸收光谱。Cr3 离子在晶体中以三价态存在,沿着生长方向晶体中 Cr3 离子的含量逐步减少。用顺磁共振谱(EPR)研究了晶体中 Cr3 离子的格位情况,结果表明Cr3 离子取代 Li 与 Nb 两种格位。测定了晶体的发射光谱并研究了发射强度随吸收强度的变化关系。     

TiO2包覆单分散SiO2球的制备

分别采用钛酸异丙酯和钛酸丁酯为先驱体,对所制备的单分散氧化硅球(Ф≈400 nm)进行了1次和2次包覆TiO2层,获得了单分散的SiO2-TiO2芯-壳结构的球;采用TEM,SEM和EDS对所得SiO2-TiO2的球的大小、形貌和球中硅、钛含量进行了表征.研究结果表明采用钛酸异丙酯作为先驱体可获得氧化钛层较薄但无粘结的SiO2-TiO2芯-壳结构的球(φ可达500 nm);而采用钛酸丁酯作为先驱体时,则可获得较厚但粘结的SiO2-TiO2芯-壳结构的球(φ可达600nm).     

溶胶-凝胶法制备CeAl:DyIG磁光薄膜

用柠檬酸络合物型溶胶-凝胶法制备了CeAlDyIG磁光薄膜.利用DTA分析了材料的制备过程,用AFM观察了薄膜的表面形貌,以及用XRD分析了不同晶化温度的薄膜结构.测试了薄膜样品的吸收谱及法拉第谱,研究薄膜的光学及磁光性能.实验结果表明,薄膜结构随晶化温度升高而变化,900℃晶化处理后薄膜形成了无择优取向的单一石榴石相,最佳晶化温度为900℃.在470 nm法拉第角为1.9°/μm,用溶胶-凝胶法制备的薄膜在短波长有较大的法拉第磁光效应.