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81.
基于极化分解的抗角反射器干扰研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
角反射器干扰是舰船应对反舰导弹的一种重要无源干扰形式,为了提高反舰导弹的作战效能,利用目标宽带条件下极化分解比重邻频差异的统计特性,将Krogager极化分解算法用于舰船和角反射器阵列的鉴别。该算法采用双门限的设定,不仅可以判别待识别模式极化分解在频率上的稳定性,而且可以进一步判别在姿态上的稳定性。结果表明角反射器阵列的极化分解比重不仅随频率变化具有稳定性,并且随角反射器个数的变化也具有稳定性,而舰船的极化分解比重随频率的变化具有敏感性,达到较好的鉴别效果。  相似文献   
82.
GB/T28117-2011《食品包装用多层共挤膜、袋》于今年8月1日正式实施,为环保、安全的多层共挤产品提供了标准依据。通过对标准的研读和与相关起草单位的沟通,浅谈一下对该标准的理解。  相似文献   
83.
目的系统研究食品接触用铝箔纸中铝的迁移条件和检测方法。方法结合食品接触用铝箔纸实际接触条件,模拟3种迁移实验条件,采用电感耦合等离子体质谱法进行对铝迁移量检测。结果该方法检出限为0.5μg/L,线性范围宽,加标回收率为87.0%~99.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)在0.4%~5.5%(n=6)。结论建立的方法适合食品接触用材料铝箔在不同迁移条件下的铝迁移量的检测。  相似文献   
84.
科技监督与评估体系的建设对科技管理工作的高效开展、财政经费的合理使用必不可少。在科技计划管理改革的新形势下,通过对科技监督与评估体系的重要意义,及当前的建设现状进行分析,提出建设符合实际、可操作性强的科技监督与评估体系的基本途径。  相似文献   
85.
文章探讨政府主导下创新街区的规划发展要素,从企业家、政府机构、高校与科研院所、金融机构、辅助产业等方面进行了阐述。  相似文献   
86.
采用大肠杆菌(Escherichia coli)表达海洋弧菌(Vibrio sp.)X511的褐藻胶裂解酶基因,以实现对该酶的大量制备及酶学性质研究。通过序列分析,预测该酶的前20个氨基酸为信号肽,去除信号肽后的蛋白质分子质量约为30 254.28 Da,等电点8.75,分子式为C1368H2100N364O401S6 ,对应的基因序列命名为alg1987。按如下方案构建重组菌:设计特异性核酸引物,PCR扩增得到alg1987;将重组质粒pET-30(a)-alg1987导入大肠杆菌Trans5α进行测序;提取阳性pET-30(a)-alg1987质粒导入大肠杆菌BL21,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测诱导后的重组菌胞液上清,发现异源表达的褐藻胶裂解酶分子质量大小与预测值相近。对重组菌中的褐藻胶裂解酶进行表达条件优化,结果显示,最适参数为诱导温度16 ℃,诱导时间16 h,诱导剂IPTG浓度0.8 mmol/L。  相似文献   
87.
软交换技术是下一代网络中的关键技术,能将其引入电力系统通信中,将进一步提升电力通信服务的质量。文章在介绍了软交换技术特点及其在电力领域应用的基础上,采用SWOT分析法从优势、劣势、机会、威胁4个方面对辽宁电力通信引入软交换的利弊进行了详细分析;依据分析结果进一步探讨了引入软交换技术的策略部署和方案,提出在调研的基础上,从小平台着手试验新业务并逐步推进的方法,旨在为软交换技术在电力系统中的实际应用起到示范与推动作用。  相似文献   
88.
为了提高粮油中粗蛋白质含量的测定效率,减少试剂使用对生态环境的污染。以小麦、玉米、芝麻、花生4种粮油作物为样品,通过优化进样量、氧气通量、氧气因子等检测条件,确定了杜马斯燃烧法测定粮油种子的最佳实验条件:燃烧管温度990℃,还原管温度650℃,进样量100~180 mg,氧气通量300 m L/min,氧气因子1.3~1.6 m L/mg。回收实验表明,当添加EDTA 80 mg时,小麦、玉米、芝麻和花生的添加回收率分别为99.21%、100.54%、99.49%和99.10%。与凯氏定氮法比对,两者结果没有显著性差异。添加实验和对比实验证明优化后的杜马斯燃烧法准确可靠,完全可以替代凯氏定氮法作为粮油作物粗蛋白质的检测手段。  相似文献   
89.
随着我国棉花流通体制市场化程度的不断提高和棉花种植区域的不断优化调整,棉花加工企业的分布在不断变化,致使棉花加工设备的分布越来越离散单一.当设备出现故障时,传统的反应式维护因对棉花加工的生产效率有较大影响,已经不能满足客户的生产需求.文章主要讲述了通过远程监控维护技术和预测式维护技术对设备实施远程实时监控,将分布在各地...  相似文献   
90.
目的 比较CTAB法、SDS法及试剂盒法分别提取木瓜果皮、果肉、种籽DNA的效果, 以提高转基因木瓜的检测准确率。方法 对转基因木瓜内源基因Papain及外源基因NPTII、CP进行普通PCR, 同时对基因表达零件CaMV35S启动子和NOS终止子进行荧光PCR, 以检测提取DNA的质量。结果 分析电泳产物发现, SDS法提取木瓜种籽样品的DNA未能适合普通PCR检测的要求, 其他方法均能满足普通PCR要求。荧光PCR结果显示, 3种方法提取的DNA都满足荧光扩增要求。结论 比较3种提取方法及3种木瓜材料, 发现用CTAB法或SDS法以果皮为材料提取DNA质量最佳。  相似文献   
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