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991.
992.
本文详细地介绍了酵母β-葡聚糖(SCG)的生物合成的有关内容。酵母 β-葡聚糖是以尿嘧啶二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)为前体物质经葡聚糖合成酶(GS)将葡萄糖转移到葡聚糖主链的非还原端而生成可溶性的SCG,在壳聚糖合成酶III(CSIII)作用下几丁质还原端以 β-1,4键/ β-1,2键的形式与 β-1,3葡聚糖链支链的非还原端共价连接,形成了不可溶的SCG。此外,还对葡聚糖合成酶(Gs)主要基因学的最新进展进行了阐述,其中FKSl和FKS2编码着β-1,6葡聚糖酶的基本组分蛋白,RH01基因则对β-1,3葡聚糖的合成进行调控;对β-1,6葡聚糖合成的基因尚不是很明确,目前已确定:KRE5、KRE6、CWH4p、ROT2和SKNl等基因对β-1,6葡聚糖的含量有着明显的影响。在此基础上,对有关酵母β-1,6葡聚糖的将来研究方向提出了自己的见解。 相似文献
993.
近几年来,中国机械制造行业发展迅速,企业数量、工业生产总值、利润总值、出口交货值等经济运行指标都在快速增长.据国家统计局对各行业规模以上企业(资产在500万元以上)的不完全统计资料显示,2007年1~5月,中国大机械行业6.98万家企业实现销售收入28984.9亿元,同比增长30.23%,增幅较2006年同期提高2.17个百分点. 相似文献
994.
将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上。终浓度为1mmol/L IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61ku、21ku、16ku和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42 ku的位置上出现了特异性条带。上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL。 相似文献
995.
996.
为明确影响雪茄烟青枯病发生的关键微生物和土壤因素,采用扩增子测序法,研究了青枯病发病与未发病根际土壤细菌和真菌群落结构组成、土壤理化性状及相互间的关系。结果表明,相对于未发病根际土壤,发病土壤有提高微生物多样性和复杂程度的趋势,增加了假单胞菌(Pseudomonas)、肠杆菌(Enterobacter)、弹球菌(Sphaerobolus)、毛枝菌(Trichocladium)、镰刀菌(Fusarium)等的相对丰度,降低了朱氏杆菌(Chujaibacter)、寡养单胞菌(Stenotrophomonas)、罗河杆菌(Rhodanobacter)、被孢霉菌(Mortierella)、毛壳菌(Chaetomium)等的相对丰度。病情指数与土壤含水量(SAWC)、毛管孔隙度(SCM)、有效磷(AP)显著正相关;与土壤通气孔隙度(SAP)、pH、交换性钙(ECa)显著负相关。典型相关、主成分及最小数据集分析表明土壤SCM、AP和劳尔氏菌(Ralstonia)、Chujaibacter相对丰度是雪茄烟青枯病发病的关键土壤及微生物因子。 相似文献
997.
当前对于油茶果实品质的研究较多,但对于油茶果实品质综合评价的研究仅限于1-2个系列的不同品种,对于多个系列的多个品种油茶果实的综合评价研究较少。本研究对比长林系列、湘林系列、赣系列等系列的50个油茶品种的油茶果实性状、经济性状和茶油品质等指标进行分析比较,通过模糊隶属函数评价法,综合评价不同品种油茶果实品质,得到了综合表现较为优异的油茶品种,为不同系列不同品种的选育与栽培提供理论依据。结果表明:(1)50个品种油茶鲜果果重范围在14.15~28.38g,鲜果果高在30.08~44.56mm,鲜果果径在25.60~40.30mm,干籽含仁率在52.81%~82.9%,干仁含油率为32.30%~52.47%,干籽出油率在32.30%~37.48;(2)50个品种油茶果实茶籽油不饱和脂肪酸含量在88.45%~90.61%,油酸含量在77.33%~83.67%,亚油酸含量在5.17%~10.90%,亚麻酸含量在0.22%~0.44%。(3)通过隶属函数综合分析得出:不同油茶系列间均有表现较为良好的油茶品种,其中表现较好的5个品种为:湘林5号(6.81)>长林53(6.52)号>赣68号(6.50)>黄山3号(6.34)>长林4号(6.33),仅考虑果实性状可结合当地立地条件优先选择以上5个品种引种培育。 相似文献
998.
《食品与发酵工业》2015,(11):133-136
以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸(DPO)引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法。结果显示,退火温度在49~69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VP的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为121 CFU/m L。利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出19份VP阳性样品,与行标法(SN/T 1870-2007)检测结果一致,实用性良好。该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性。 相似文献
999.
作为新兴的基因编辑和调控工具,CRISPR系统具有高度的特异性、灵敏度和灵活性。除在基因编辑和改造方面有重要作用外,在传染病诊断、环境监测、食品安全检测等方面也有着良好的前景。随着CRISPR/Cas系统的深入研究,通过其高特异性识别目标序列和反式切割能力,已经建立了多种简便、灵敏的生物传感平台,解决了传统方法在操作、灵敏度、特异性及检测周期方面存在的不足。作者将主要介绍应用最广的两类CRISPR/Cas系统的特征和机制,总结了基于CRISPR/Cas系统开发的核酸、蛋白质和小分子物质构建的生物传感体系和未来发展方向。 相似文献
1000.
目的建立实时荧光单引物等温扩增(SPIA)检测阪崎克罗诺杆菌的方法。方法本文以阪崎克罗诺杆菌Omp A基因特异序列为靶序列,设计RNA-DNA组合引物和链终止序列,优化反应体系,对4株不同来源阪崎克罗诺杆菌和21株其他食源性致病菌进行实时荧光SPIA特异性分析,通过不同浓度梯度阪崎克罗诺杆菌菌悬液灵敏度的检测和添加有阪崎克罗诺杆菌的婴儿配方奶粉样品检出限的确定,评价方法的准确度。结果除4株阪崎克罗诺杆菌外,其他细菌均未出现特异性荧光扩增曲线,具有良好的特异性。在40 min内,实时荧光SPIA检测阪崎克罗诺杆菌纯培养基因拷贝灵敏度为每反应1 copies,相应活菌数为1.6×10-1cfu/ml;对婴儿配方奶粉模拟样品中阪崎克罗诺杆菌的检出限是1.5×100cfu/100 g。结论本研究建立的方法具有灵敏度高、特异性强、耗时短、操作简单等优点,适用于实验室快速检测阪崎克罗诺杆菌Omp A基因。 相似文献