(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸的合成研究及工艺改进

L-半胱氨酸盐酸盐与CS2在碱液中经CuSO4·5H2O作用,可得到(R)-α-硫代四氢噻唑-4-羧酸,优化实验结果表明, 当L-半胱氨酸盐酸盐、NaOH、CuSO4·5H2O和CS2的物质的量比为1:4:0.9:1.4,反应温度55℃,反应时间为2h时,产物收率可以达到68.5%,产率和比旋光度均较过去报道的方法有一定的改善。还对反应机理作了初步分析,提出了检测反应过程的方法。     

氮浓度对异养小球藻生长及蛋白质含量的影响

为了提高异养小球藻蛋白质含量低的问题,研究了异养小球藻生长及蛋白质含量和氮浓度的关系,探究了分阶段调控氮浓度对异养小球藻生长及蛋白质含量的影响。结果表明,氮浓度在3～15mmol/L范围内,小球藻生物量及蛋白质含量随氮浓度增加而增加,生物量从0.91g/L提高到了3.02g/L,蛋白质含量从26.1%提高到了37.4%。分阶段培养小球藻,首先在低氮条件下培养至指数期前期,然后转移至高氮浓度下培养,生物量达3.04g/L,且蛋白质含量提高至53.8%,与自养培养条件下蛋白质含量相当。     

基因重组药物及其发酵工程研究进展

本文概述了国内外近几年来在基因重组药物基础领域及其发酵工程上的发展情况。     

氧载体在黄原胶发酵中的应用

黄原胶发酵过程中因发酵液粘度逐渐增加,系统供氧不足,导致黄原胶产率受到影响。为改善发酵系统供氧情况,提高黄原胶产率,本实验研究添加氧载体（大豆油、正己烷、正十二烷）对黄原胶发酵的影响。实验结果表明：发酵初期添加6%（v/v）大豆油、发酵12h添加1%（v/v）正己烷,发酵72h,可分别显著提高黄原胶产率至2.347%和2.927%,相对于空白组分别提高18%和47%;另外,实验发现：大豆油组细胞干重有明显提高,发酵72h后,仍能观察到部分形态正常的细胞,延长发酵周期至84h,黄原胶产率显著提高至2.977%,相对于空白组提高49%;正己烷组发酵72h,多数细胞自溶,延长发酵周期不能进一步提高黄原胶产率,但加入正己烷使供氧情况得到改善,正己烷组细胞荚膜（即黄原胶）明显厚于空白组。     

变性剂致胶原变性的机制和检测

综述了变性剂引起胶原变性的机制及其检测方法的最新研究进展。     

氢溴酸达非那新的合成研究

以(S)-(-)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为原料,经氨基和羟基同时保护、取代、脱N-保护基、氰基水解,与L-(+)-酒石酸成盐等4步反应,制得3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)四氢吡咯酒石酸盐,经皂化后与5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃缩合、成盐制得氢溴酸达非那新,总收率为23.4%。产物经1H NMR和质谱进行了确认。对文献工艺条件进行了优化,适合于工业化生产,同时对文献报道目标化合物的旋光度数据进行了修正。     

温度对酶法提取猪皮胶原的影响

本文对在4℃、16℃酶解所得胶原进行了研究，发现在4℃酶解，可以得到纯度高、热稳定性保持良好的胶原，在16℃酶解所得胶原热稳定性较低，但两种温度酶解所得胶原都具有三股螺旋结构，因此可以依照不同的使用目的选择不同的酶解温度。     

高铁浓度下氧化亚铁硫杆菌的生长动力学

通过改变初始Fe2 浓度,对氧化亚铁硫杆菌生长过程中的代谢变化进行了研究。依据产物抑制的Monod方程,推导并建立了氧化亚铁硫杆菌在高铁浓度下的生长动力学方程。实验结果表明:随着Fe2 浓度的增加,底物抑制作用增加,导致细菌对底物的亲和力减小,Ks值增大。细菌比生长速率的实验值和模拟值之间的相关系数为0.97,表明该动力学方程能够较好地描述高铁浓度下氧化亚铁硫杆菌的生长情况。     

聚天冬氨酸苄酯修饰的泊洛沙姆纳米粒制备和表征

本研究的目的是通过泊洛沙姆188引发L-天冬氨酸-β-苄酯-N-羧酸酐(BLA-NCA)开环聚合,合成一种新型的药物载体材料PBLA-POLO-PBLA嵌段共聚物。利用核磁共振（1H-NMR）、傅里叶变换红外光谱法（FTIR）和凝胶渗透色谱（GPC）对合成的聚合物结构和分子量进行表征;运用CCK-8法研究了聚合物材料对A549的细胞毒性。采用乳化溶剂蒸发法制备伐昔洛韦（VACV）聚合物纳米粒并对其理化性质进行了研究。动态光散射粒度仪（DLS）和透射电子显微镜（TEM）结果显示该载药纳米粒的尺寸为200nm左右, 具有圆球形态并且分散性能良好。用高效液相色谱法测得其载药量为4.36%,以透析法观察到载药纳米粒在磷酸缓释溶液中96h时释放达到70.22%,具有明显缓释作用。因此,PBLA-POLO-PBLA嵌段共聚物在纳米载药系统中作为药物载体有着良好的应用前景。     

佐芬普利的合成工艺研究

本文报道了一条简便的佐芬普利合成方法，在中间体的合成过程中，无需进行结晶纯化。采用二环己胺对佐芬普利酸进行拆分，收率达36％。该方法能较大程度上简化操作步骤，避免了对侧链进行拆分时烦琐的重结晶过程和使用价格昂贵的拆分剂。