聚羧酸减水剂与水泥适应性研究及机理探索

通过不同工艺合成4种聚羧酸减水剂,探索粉磨时间、石膏掺量、熟料来源等对净浆流动度及流动性损失的影响,并开展水泥与减水剂吸附机理探索。试验结果表明,延长粉磨时间、提高石膏掺量均有利于外加剂对水泥颗粒的吸附,但延长粉磨时间对净浆初始流动性不利,且粉磨时间、水泥中石膏掺量、熟料来源、聚羧酸减水剂性能等均会影响聚羧酸减水剂与水泥的适应性。     

聚羧酸系超塑化剂分子结构对水泥净浆流动度的影响

研究了不同分子结构的聚羧酸系超塑化剂对水泥净浆流变性能的影响,通过测试掺入外加剂的水泥净浆的初始流动度和流动度损失,以及测量PCA在水泥颗粒表面的吸附,结果表明:甲基丙烯酸主链的PCA初始流动度和流动度保持性能最好;相同主链结构长度,不同侧链比例的PCA对流动度影响存在最佳支链比例,(b)型主链当x/y=3时,流动度最大,(d)型主链当x/y/z=65/20/15时,流动度最大.-O=C-OM是影响吸附的关键基团,吸附率大小取决于该基团的数量.     

增稠消泡方案对清水混凝土性能的影响研究

针对清水混凝土对工作性能及外观气孔分布较高的技术要求,按拌合掺量设计增稠剂与消泡剂复合应用方案,通过调整2种组分的掺入比例,研究了增稠消泡方案对清水混凝土硬化前后工作性能及内外部气泡结构的影响规律。结果表明:适宜掺量的增稠剂和消泡剂复合使用对改善清水混凝土流动性及塑性黏度有利,且在不同的消泡剂用量下存在最佳的增稠剂掺量,使得清水混凝土具有较好内部气泡结构和外观气孔分布。     

酸雨-碳化耦合侵蚀环境下混凝土的劣化规律与机理北大核心

设计酸浸泡-碳化耦合加速腐蚀制度,研究不同矿物掺合料与强度等级的混凝土在该腐蚀环境下的劣化规律,并通过SEM微观分析提出酸雨-碳化耦合腐蚀作用下混凝土的劣化机理。结果表明:该腐蚀制度可加速酸溶液进入混凝土表层,与水化产物发生脱钙反应,引起混凝土构件的腐蚀破坏;而掺入适量的矿物掺合料,采用低水胶比、高强度等级可以提高混凝土构件的抗酸浸泡-碳化腐蚀能力。     

矿物掺合料的掺入对混凝土抗氯离子渗透性能影响的评价与研究

采用ASTM C1202及RCM氯离子扩散系数方法,对不同矿物掺合料混凝土和普通混凝土进行抗氯离子渗透性能的研究,并探讨了电通量与初始电流、氯离子扩散系数与初始电流及电通量与氯离子扩散系数之间的相关性。结果表明:掺入矿物掺合料能有效降低混凝土的抗氯离子渗透性能,在一定龄期范围内,电通量与初始电流、氯离子扩散系数与初始电流及电通量与氯离子扩散系数之间均表现出较好的相关性。     

煤矸石电厂CFB粉煤灰与炉渣的特性对比研究

以煤矸石电厂不同燃烧工艺所产生的循环流化床（CFB）粉煤灰和炉渣为研究对象，对比分析了其化学矿物组成、颗粒形貌、需水性、火山灰活性及作为水泥混合材时与减水剂的相容性等。结果表明：CFB粉煤灰含有较多的无定形态矿物，火山灰活性高达98%（比表面积达600m2/kg后），但是由于其微观结构蜂窝状孔隙多，作为水泥混合材时需水量高；炉渣的火山灰活性低于粉煤灰，但是其需水量低，与减水剂的相容性较好；CFB粉煤灰与炉渣与聚羧酸减水剂的相容性好于萘系减水剂。     

不同缓凝剂对水泥超长缓凝作用与水化特性的影响

研究了羟基乙叉二膦酸(HP)、蔗糖(ZT)和葡萄糖酸钠(PN)3种缓凝剂对水泥净浆凝结时间和抗压强度的影响,并利用水化热测试、XRD、热重等手段分析对延缓水泥水化的影响机理.结果表明,随着3种缓凝剂掺量的增大,凝结时间逐渐延长,掺0.3％ 和0.4％ 的ZT出现不凝的现象,掺0.3％ 和0.4％ 的PN和HP均达超缓凝,7 d时无强度,14 d和21 d强度明显低于空白组(KB),但28 d强度接近空白组,到90 d则均高于空白组.HP的超缓凝作用使水泥的水化程度缓慢降低的效果最明显,其水化产物中的AFt略低于KB的,而AFm量极少,远低于KB的,CH以及包括C-S-H凝胶在内的非晶相接近KB的.与PN相比,HP对水泥的水化抑制效果较好,HP的水化产物AFt量略低于PN的,CH以及包括C-S-H凝胶在内的非晶相与PN接近.     

镍矿渣替代机制砂的试验研究

对镍矿渣进行了物理性能与化学成分分析,研究了镍矿渣配制砂浆的体积稳定性,不同比例的镍矿渣替代机制砂对砂浆流动度与强度的影响,结果表明镍矿渣不存在有害膨胀,替代比例为30%时,砂浆流动度与强度提升最大。     

地铁管片混凝土快分散型聚羧酸减水剂的开发与应用

采用净浆流动度、流变性能、PCE的吸附性能对开发的减水剂进行分散性能评价,优选出快分散型聚羧酸减水剂。结果表明:随时间延长,PCE8流动度降低速率逐渐变缓,PCE6-2的流动度在20 min后加速损失;同掺量和低剪切速率下PCE6-1、PCE6-2的黏度总是高于PCE8,高剪切速率下PCE6-2的黏度低于PCE6-1、PCE8,在实际管片生产中,高频振动时PCE6-2的黏度迅速降低,有利于气泡排出;初始同流动度前30 min时PCE6-1、PCE6-2的黏度始终低于PCE8,30 min后PCE6-2黏度迅速上升,到60 min时PCE6-2的黏度高于PCE8、PCE6-1;PCE8的吸附量随着时间的延长而增加,而PCE6-1在10～20 min内迅速达到较高的吸附量,随后吸附量缓慢的增长,PCE6-2在前20 min内快速吸附达到最高峰,之后缓慢减少。采用快分散型聚羧酸减水剂在北京房山成都管片厂工程进行了成功的应用。