天然资源功能因子降血糖研究进展

糖尿病是一种代谢紊乱疾病,目前还不能彻底治愈,只能通过控制饮食、辅以药物来进行控制。由于糖尿病药物具有一定的副作用,很多研究人员对天然产物中功能因子预防或治疗糖尿病进行了研究。本文综述了近年来有关食品中使用的天然产物功能因子预防或治疗糖尿病的研究,阐述了其作用机理以及提取方法。     

32位高速浮点乘法器优化设计

设计了一种用于频率为200 MHz的32位浮点数字信号处理器(DSP)中的高速乘法器.采用修正Booth算法与Wallace压缩树结合结构完成Carry Sum形式的部分积压缩,再由超前进位加法器求得乘积.对乘法器中的4-2压缩器进行了优化设计,压缩单元完成部分积压缩的时间仅为1.47 ns,乘法器延迟时间为3.5 ns.     

DTPA-双(3,5-二甲氧基-4''''-氨基二苯乙烯)的合成

以3,5-二甲氧基苄溴为起始原料,通过Witting-Hornor反应,再经Fe/HCl还原,合成了3,5-二甲氧基-4'-氨基二苯乙烯.再与DTPAA反应得到标题化合物,其结构经IR、MS、1HNMR、元素分析确证.     

苯酚对厌氧颗粒污泥活性的抑制效应和恢复

通过间歇培养的方式，研究了苯酚对EGSB反应器中颗粒污泥产甲烷活性的抑制和恢复，并通过测定颗粒污泥中辅酶F420、胞外多聚物（ECP）等的含量，研究苯酚对厌氧颗粒污泥微生物的毒性作用。结果表明，不同浓度的苯酚对厌氧颗粒污泥的产甲烷活性都有一定抑制，苯酚浓度越高，抑制程度越严重。如果将苯酚从生物体中迅速去除，产甲烷活性可以逐渐恢复。苯酚对厌氧颗粒污泥中辅酶F420 及胞外多聚物ECP的分泌都有抑制作用。     

双长链酯季铵盐的合成与柔软性能研究

采用高效液相色谱法对酯胺中的单、双酯进行了定量分析。考察了反应物摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂等因素对酯化反应中硬脂酸的转化率和单、双酯质量分数的影响,优化了反应条件,得到了酯化反应较佳的反应条件:硬脂酸与N-甲基二乙醇胺的摩尔比为1.8∶1,180℃下反应6 h,次磷酸作催化剂;季铵化的较佳反应条件:反应时间为8 h,溶剂为异丙醇。对所合成的酯季铵盐的柔软性进行了研究,结果表明该产品的柔软性能略好于同类进口产品。     

超临界CO_2萃取浓缩天然维生素E的研究

以大豆油脱臭馏出物预处理产物为原料,在温度40—60℃、压力9—17 MPa范围内等温、等压和等密度3种条件下分别测定了预处理产物中天然维生素E和脂肪酸甲酯在超临界CO2中的溶解度,并计算了它们之间的相对分离因子。在此基础上,比较了单柱萃取、萃取+精馏和双柱萃取3种超临界CO2逆流浓缩天然维生素E的工艺方案。结果表明,双柱萃取优于其他2种方案。     

乌饭树树叶多糖提取及纯化工艺优化研究

以多糖提取得率为指标,利用响应面分析法优化乌饭树树叶多糖的提取工艺。先利用单因素试验选取影响因素与水平,在此基础上采用四因素三水平的响应面分析法,利用回归分析优化得到最佳提取工艺:1:45(m:V)的料水比,调pH到9.5,在65℃下提取2.5h,该条件下多糖得率为68.629 1mg/g,多糖纯度为38.27%。进一步优化多糖纯化工艺为提取液与95%乙醇按1:5(V:V)混合,静置6h,多糖纯度达到52.03%。     

茶叶多糖的纯化工艺

较系统地研究了茶叶粗多糖的初步纯化工艺。脱蛋白工艺中,三氯乙酸易降解茶多糖,Sevag法效果较好,而且以处理3次为好。比较大孔吸附树脂DM130、S8、HPD500、HZ801、AB8、NKA2和聚酰胺对茶多糖的脱色效果,结果表明聚酰胺的脱色效果和多糖保留率相对都较高,而且聚酰胺动态脱色效果比静态好。进一步脱色工艺中,DEAE-纤维素柱脱色效果好,但得率低,而且柱材料不能再生,而用Sephadex G50柱不仅效果好,柱材料还可以再生。因此,茶多糖初步纯化工艺可首先用Sevag法脱蛋白,然后用聚酰胺柱脱色,再用Sephadex G50进一步脱色,这样多糖的纯度可达到89%。     

多种致病菌同步检测方法的研究进展

概述了致病菌检测的对象,包括细菌菌群的形态及细菌本身、细菌的DNA、细菌的代谢物;同时介绍了可同步检测多种致病菌的方法,主要有电化学DNA传感器、适配体电化学传感器、免疫传感器检测技术、多重PCR检测、表面增强拉曼光谱检测;最后总结检测方法未来的发展方向。     

Minimizing the surface effect of PDMS–glass microchip on polymerase chain reaction by dynamic polymer passivation

Polydimethyl siloxane (PDMS)–glass microchip has a very strong surface effect on polymerase chain reaction (PCR), leading to a very poor PCR yield. In the work reported here, practical dynamic passivation of surfaces of PDMS–glass microchip using polyethylene glycol (PEG) or polyvinylpyrrolidone (PVP) was achieved using a conventional thermocycler. The passivation procedure was cost‐effective and easy to conduct. The effects of polymer molecular weight and polymer concentration on tube PCR efficiency were investigated primarily to prescreen out suitable polymers and polymer concentrations in the PCR mixture. The result from tube PCR indicated that both PEG and PVP could affect the performance of Taq polymerase. A final concentration of 0.025% (w/v) or 0.4% (w/v) polymer in the PCR mixture can enhance the tube PCR, while 1% (w/v) polymer was found to inhibit the reaction. PEG was more effective in tube PCR, although PVP performed better in chip PCR. Instead of employing the polymer directly in the PCR mixture, i.e. the conventional in situ passivation approach, another approach of dynamic passivation by pre‐injecting polymers into the microchip achieved better performance. The efficiency of pre‐passivation was found to follow the order: PVP10000>PVP55000, PEG8000> PEG10000>PEG400. After pre‐passivation with PVP10000, PVP55000 and PEG8000, the PCR efficiency can recover to 93%, 86% and 83%, respectively, of that obtained from tube PCR. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry