采用独立元分析分量判断黑色体系的组分数目

独立元分析是新引入化学计量学中的用于组分辨识的多元统计分析方法,奇异值分解是独立元分析的必要步骤。奇异值分解得到的基向量和独立元向量分别构成向量空间,当向量数目与实际体系数目一致时,两个向量空间是一致的,可以相互表述,利用幂等矩阵性质,可以显示出空间的差异。将奇异值分析结果与计算出的独立分量进行子空间差异对比,可以实现黑色体系组分数目的判断;经模拟和光谱分析数据证实,方法是准确、便捷的。     

竹叶中有效成分的提取条件及抗氧化活性的研究

本文研究了竹叶抽提物的抽提条件与抗氧化性能的关系 ,并对其抗氧化性能进行测试和分析。结果显示 ,竹叶抽提物具有很强的抗氧化活性 ,实验表明和维生素 C的抗氧化性能相当。经正交实验得到参考工艺参数 :乙醇浓度 (v/ v) 5 0 % ,抽提时间 16小时 ,抽提温度为溶剂沸腾温度 (84℃ )。     

采用红外光谱和化学计量学结合方法测定汽轮机油中水分含量

汽轮机油水分含量是评价油品的一项重要指标,可在判断其质量的同时间接反映机组的运行状态和预测故障,但传统的检测手段存在一定的滞后性。为了快速测定汽轮机油水分含量在25mg/L～125mg/L的样品,将衰减全反射-傅里叶变换红外光谱法(ATR-FTIR)与化学计量学相结合,基于偏最小二乘法建立模型,旨在为进一步实现汽轮机油质量的实时监测提供参考。结果表明,样品光谱经过二阶导数处理后提高了模型的稳健性和预测能力,校正集预测值和真实值的相关系数能达到0.997,预测集相对偏差小于10%,表明该模型可以用来预测汽轮机油水分含量。     

多元校正分光光度法快速测定COD

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量是新颁布的环境行业标准,其校正模型采用单波长点测定数据的直线拟合回归分析,存在某些测定波长点计算COD的不确定性和与国标重铬酸盐法的相对偏差较大等问题.应用多元校正法改进回归模型,在高量程和低量程范围内的校正计算结果与GB法测定COD的相对误差为1.42%和4.03%,具有较好的一致性,解决了直线拟合回归不确定性的问题.     

拉曼光谱快速跟踪二元液系气液相平衡组成

通过拉曼光谱技术结合空间角度转换算法,建立了在线快速分析多元液系气液相平衡组成的新方法.以环己烷-乙醇为研究对象,首先采集建模样本的拉曼光谱数据,求取样本光谱与纯环己烷光谱的角度方差值,建立环己烷组成与方差值的线性关联方程;将实验各平衡点下体系的拉曼光谱数据转换成方差值,代入线性方程可求出对应平衡点的环己烷含量,实现体...     

熟肉制品中苯甲酸钠和山梨酸钾的快速同时测定

建立一维混合紫外-可见光谱快速同时测定市售肉类熟食中苯甲酸钠和山梨酸钾含量的方法。首先进行分析模型数据库建立,包括苯甲酸钠和山梨酸钾的标准紫外-可见光谱数据库和样品本底数据库的建立。采集肉类熟食品样品提取液的紫外-可见光谱,调用分析模型数据库,基于向量-子空间夹角判据可同时计算肉类熟食品中苯甲酸钠和山梨酸钾的含量。实验结果表明,快速测定方法与高效液相色谱对比,相对误差小于12%,方法回收率在97.20%～107.60%,相对标准偏差小于3%,定量检测中效果良好,可应用于其他多组分复杂体系的快速检测分析。     

阿哌沙班片剂中微晶纤维素的拉曼光谱定量分析

建立一种运用拉曼光谱技术直接快速定量阿哌沙班固体制剂中微晶纤维素的方法。通过在高信噪比的拉曼光谱数据中引入高阶导数概念,有效提升了光谱选择性,消除基线的低频影响,克服了传统拉曼光谱定量分析中遇到的问题。采用微晶纤维素含量不同的阿哌沙班固体制剂建立标定曲线,该工作曲线线性相关系数r值为0.9986。该方法测试结果显示相对误差在5%以内,精密度小于3%。结果可满足固体制剂中组分含量分析的要求。     

微小型光纤光谱仪在过程监测中的应用

微小型光纤光谱仪逐渐取代了传统的旋转光栅扫描结构的光谱仪,成为一种新型的在线测量仪器,具有体积小,质量轻,价格低,测量速度极快和采样方式灵活等优点,被广泛用于工业生产的众多领域.以Ocean Optics公司的光纤光谱仪为例.详细介绍采用全固定构件设计实现仪器微小型化的光学系统结构和可适应于多种要求的光纤采样的特点.以及微小型光纤光谱仪在紫外一可见光、近红外、拉曼散射、激光测量和荧光分析等多个平台的在线监测应用.     

银黄片中绿原酸和黄芩苷多波长薄层扫描测定

采用多波长薄层扫描法同时测定银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量,将阵列感光的光纤光谱仪与二维电移平台结合,采取＂弓＂形二维移动扫描,探头与薄层板间距2 mm,波长范围190 nm～1 100 nm;以质量分数36%乙酸为展开剂在聚酰胺薄膜上展开.结果表明,绿原酸和黄芩苷对照品溶液点样量分别在0.22μg～0.77μg,0.4μg～1.40μg范围内吸光度积分值均具有良好的线性关系,r分别为0.996 8,0.997 5;平均回收率（n=6）为分别为98.64%,96.23%,RSD分别为2.49%,0.97%.该方法扫描定量精确度较高,操作简单,可以应用于银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量测定.     

4-吡咯烷基吡啶催化合成贝诺酯工艺研究

采用新型催化剂4-吡咯烷基吡啶(4-Pyrrolidinopyridine)催化合成贝诺酯。通过实验探究了反应温度、反应时间、原料比例、催化剂种类及用量对目标物产率的影响,并通过均匀试验设计法优化合成条件,寻找最优工艺。合成产物通过红外光谱法(IR)以及拉曼光谱法(Raman)检测分析。其所得最佳工艺条件为:m(4-Pyrrolidinopyridine)∶m(阿司匹林)(%)=6,n(阿司匹林)∶n(二环己基碳二亚胺)=1.0844,V(丙酮)=40 mL,T=50℃,t=2h。根据均匀试验结果对所得最佳工艺进行3次平行实验,平行实验的平均产率为50.42%。实验结果表明,本合成方法与参考文献相比,操作过程简单,反应时间短,反应温度容易满足且易控制,为贝诺酯的合成提供了新的催化方法。