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1.
使用粒度分布仪、白度仪、电子显微镜和差热仪测定四种溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末发现:每种方法所获得的粉末粒径、比表面积、白度均不相同;以乙醇 氯化钙混合溶剂制备的粉末内部具有多孔结构;以乙醇 盐酸 水混合溶剂制备的粉末热稳定性较高  相似文献   
2.
双水解法制备SO2-4/SnO2·SiO2固体超强酸及其结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用双水解法合成了SO2-4/SnO2-SiO2固体超强酸催化剂.采用FT IR、TG-DTA和XRD技术研究了SO2-4/SnO2-SiO2的结构,其测试结果表明:SO2-4/SnO2-SiO2的结构与其催化活性存在很好的一致性.  相似文献   
3.
稀土固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3的失活及再生研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了稀土固体超强酸催化剂是S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3的失活原因与再生方法,采用热重差热分析法考察了催化剂失活原因。结果表明,催化剂失活的主要原因是:①催化剂表面硫含量损失;②催化剂表面活性位被反应液中的有机物覆盖;③催化剂表面积碳。催化剂采用7种不同再生方法进行比较。催化剂最佳再生方法是用无水乙醇洗涤2遍;110℃干燥12h。  相似文献   
4.
用双水解法合成了SO24-/SnO2-SiO2固体超强酸催化剂。采用FTIR、TG-DTA和XRD技术研究了SO24-/SnO2-SiO2的结构,其测试结果表明:SO42-/SnO2-SiO2的结构与其催化活性存在很好的一致性。  相似文献   
5.
稀土固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究   总被引:36,自引:1,他引:36  
制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,性能更稳定。  相似文献   
6.
7.
8.
陈玉萍  崔秀兰  陶羽 《中国皮革》2015,(5):29-32,36
以葵花籽油为原料,与甲醇充分醇解,将反应得到的葵花籽油脂肪酸甲酯与乙醇胺进行酰胺化反应,而后与磷酸化试剂进行磷酸化反应、中和,制得改性葵花籽油磷酸酯皮革加脂剂。通过单因素试验和正交试验法,确定了各步的最佳工艺参数,并利用IR手段对各反应产物进行了分析。对该加脂剂的性能进行测试,结果表明:改性葵花籽油磷酸酯皮革加脂剂具有优良的稳定性能,并能很好地降低水溶液的表面张力。  相似文献   
9.
含铈固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-CeO_2催化合成乙酸丁酯的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以固体超强酸 SO42 - / Zr O2 - Ce O2 作催化剂 ,冰醋酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯。采用正交实验法对影响反应的因素进行了考察。结果表明 :最佳反应条件为 n(醇 )∶ n(酸 ) =2∶ 1,催化剂用量为反应混合物总量的 1.5 %(质量分数 ) ,反应时间为 3h,酯化率可达 92 .6 %。  相似文献   
10.
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