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为了制备结构均匀且热性能优异的纳米复合含能材料,采用脱氧核糖核酸(DNA)自组装法在室温和水相中制备了CuO/Al纳米复合含能材料。采用红外光谱(FT?IR)、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)以及差示扫描量热仪(DSC)表征了纳米复合含能材料的结构及热反应性能。结果表明,通过DNA自组装法成功制备了一种微观结构更均匀的CuO/Al纳米复合含能材料;DNA自组装样品与同配比物理共混样品相比具有更高的反应热,且当φ=1.6时,自组装样品反应热达到1520 J?g~(-1),比同配比物理共混样品(999 J?g~(-1))提高52.15%。 相似文献
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利用响应面(RSM)对叔丁醇溶剂体系中的脂肪酶Novozym 435催化米糠油甘油解反应合成甘油二酯(DAG)的反应条件进行了优化。在单因素实验基础上选取反应温度、反应时间、酶添加量(酶和米糠油质量比)、底物质量比(米糠油:甘油)等4个因素作为自变量,以DAG的产率为响应值,进行5水平4因素中心组合旋转设计(CCRD)优化,确定了影响DAG合成的关键因素以及最佳反应条件。分析结果表明,在各影响因素中,底物质量比对DAG的产率影响最大。综合考虑优化和节约后,利用模型计算DAG合成的最佳条件:反应温度60℃,反应时间10.5h,加酶量10.66%,底物质量比16,在此条件下DAG产率是53.08%。 相似文献
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酶促木质素与酚聚合反应分子量及分布实验 总被引：1，自引：1，他引：0
在反相微乳液系统中 ,进行了过氧化物酶催化木质素与酚共聚反应实验 ,考察了酶浓度、WO(水 /表面活性剂 ,质量比 )、表面活性剂浓度、单体 (酚、木质素 )浓度及醇烃比对聚合物分子量的影响。结果表明 ,聚合物重均分子量可用表面活性剂浓度、酶浓度、单体浓度及油相中醇烃比来调控。用单纯形优化法关联了实验数据 ,得到了聚合物重均分子量的关联式 :M =6 2 7× 10 4 (Y1× 10 7) -0 .3 4Y0 .982 Y0 .83 Y2 .4 64 Y1.0 55。聚合物分子量分布出现双峰 ,是两种反应机理竞争的结果。 相似文献
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通过对黑加仑色素光谱变化的分析,研究了pH值、过氧化氢、抗坏血酸及蔗糖、淀粉等对黑加仑色素稳定性的影响。结果表明,在酸性、弱酸性条件下,黑加仑色素对温度、光具有较好稳定性;抗坏血酸、蔗糖、淀粉等对黑加仑色素具有稳定、增色作用;过氧化氢导致黑加仑色素减色,有破坏作用。 相似文献
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传统的化学法制备含能材料普遍存在原料供给不足、环境污染严重、副产物多、过程安全性差的问题。生物合成技术能够克服传统化学合成技术所存在的缺点,是含能材料制备领域技术变革的共性迫切需求。本文综述了生物法制备含能材料及其前驱体的最新进展,重点介绍了多元醇类和芳香族类含能材料前驱体的合成路线及目前的技术水平,探讨了生物硝化技术的现状,对未来生物法制备含能材料的发展方向进行了展望。附参考文献49篇。 相似文献
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脂肪酶催化反应的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
综述了脂肪酶催化特性及近年对反应体系中水、介质、载体等对脂肪酶催化活性影响的研究成果。 相似文献
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通过正交试验得出影响Fenton反应主要影响因素是初始pH值和初始Fe2+浓度,其次是H2O2浓度。探讨了Fenton反应中各影响因素的作用机理,并确定了反应的最佳条件:pH=2,[Fe2+]=0.205mol/L,[H2O2]=2.05mol/L,[KH2PO4]=40.0mmol/L。在最佳反应条件下,Fenton氧化后的废水CODCr值为750mg/L。将Fenton反应氧化后的污水经过好氧生物进行处理,处理后的废水达到GB1918—2002二级排放标准。 相似文献
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酶促木质素与酚共聚反应速率研究 总被引：4，自引：2，他引：2
进行了过氧化物酶催化木质素与酚聚合反应及其动力学实验研究。确定了木质素浓度(Y)与吸光度 (X)的关系 ,并得到关联式 :Y =0 .0 916X。通过测定反应剂中酚的浓度 ,得到酚单体消耗速率 ,从一个侧面探索了反应速率。结果表明 ,在反相微乳液系统中 ,酶促反应速率很大。 相似文献
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在反相微乳液系统中 ,用辣根过氧化物酶进行了酶促木质素与酚共聚反应 ,并进行了红外光谱分析及差示扫描量热分析。结果表明 ,由于在木质素分子间引入了聚甲酚片段 ,共聚物的热性能有较大改善。聚合物的重均分子量随反应温度的升高而增加 相似文献