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淀粉类酶降解鲜烟叶中淀粉的研究 总被引:12,自引:2,他引:12
为降低烤后烟叶中淀粉含量,研究了烘烤过程中外加淀粉类酶对淀粉降解的影响.结果表明,烘烤过程中,通过外加淀粉类酶来降解烤烟中的淀粉是有效的.烘烤变黄初期,不同外加淀粉类酶烟叶淀粉降解动态基本一致;变黄后期至定色前期,淀粉降解随外加酶量增加而加剧.烤后烟叶淀粉含量随外加酶量增加而减少,水溶性糖和还原糖含量随外加酶量增加而增加.方差分析表明,不同处理烤后烟叶之间淀粉含量存在极显著差异.多重比较结果表明,K326品种适宜的外加酶量为(6 60)U/g;HD品种适宜的外加酶量为(8 80)U/g. 相似文献
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烟草突变体T-cldf叶片差异ESTs的克隆与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了获得烟叶生长发育过程中相关的基因信息,以烟草突变体T-cldf叶片为Tester材料,以烟草K346叶片为Driver材料,应用抑制性扣除杂交(Suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建了基因差异表达文库,代表在突变体T-cldf叶片中特异表达的cDNA.对随机挑选的部分克隆,经过PCR检测和点杂交筛选的阳性克隆进行序列测定,并与GenBank数据库中的序列进行BLAST比较分析,获得62个表达序列标签(ESTs,已登录GenBank数据库),按照其功能可以分为7类.其中与烟草光合作用相关的ESTs有9个,与结构蛋白相关的有4个,与生理代谢相关的有11个,还有11个基因功能信息未知的ESTs和20个在烟草中首先获得的ESTs. 相似文献
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为进一步明确烟株内源激素与赤星病抗性的关系,以抗赤星病烟草品种净叶黄和感病品种长脖黄为研究对象,通过盆栽种植并接种赤星病菌,比较不同抗性品种内源激素含量对赤星病胁迫的响应差异。研究结果显示,在赤星病胁迫下,净叶黄、长脖黄的脱落酸(ABA)含量和乙烯(ET)释放量均呈上升趋势,而生长素(IAA)以及细胞分裂素(CTK)含量表现为降低。同时,赤星病胁迫导致净叶黄的赤霉素(GA)、茉莉酸(JA)含量增加,引起长脖黄的JA含量降低,GA含量则先增加后降低。与净叶黄相比,长脖黄的ABA含量增幅较小,而GA、IAA、CTK与JA含量降幅较大,并且ET释放量较高。综上,在赤星病胁迫下,内源激素的含量差异以及变化幅度可以反映不同品种的抗病能力。 相似文献
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为客观评价不同晒晾烟品种的西柏烷二萜醇含量,采用气质联用法对6个不同地区11个晒晾烟品种的西柏烷二萜醇含量进行了检测与分析。结果表明:(1)不同品种之间的西柏烷二萜醇含量大小顺序为枇杷叶> 杨梅烟> 黑烟> 寸三皮> 麻阳红> 小柳叶> 烤烟> 二黑烟> 马耳烟> K16> 黑老> 公会晒烟,并通过聚类分析将11个晒晾烟品种分成了高含量、中含量和低含量三类。(2)不同类型晒晾烟的西柏烷二萜醇含量大小顺序为浅晒红烟> 晒红烟> 深晒红烟> 晒黄烟。(3)不同部位之间,除马耳烟外,其余品种西柏烷二萜醇含量均表现为中部叶大于上部叶。(4)通过线性相关分析发现,α-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇与β-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇的含量存在一定的线性相关性,决定系数(R2)为0.9576。 相似文献
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航天条件对烟草几个性状变异的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了利用"神舟三号"宇宙飞船搭载的4个烤烟品种(K326、K346、红花大金元和春雷3号)SP2(space-2 generation,太空2代)苗期的一些性状变异.结果表明,SP2株系3真叶期幼苗的叶长、宽,叶绿素含量,单位叶面积重和抗坏血酸含量均发生了不同程度的变异,其中部分变异在地面对照与SP2间达到显著或极显著水平.春雷3号-SP2的抗坏血酸(ASA)、总抗坏血酸(T-ASA)和脱氢抗坏血酸(DH-ASA)的含量均比其它品种(材料)高,其中T-ASA含量高出其它品种(材料)1.3-2.6倍,DH-ASA高出2.5-34.0倍.春雷3号-SP2株系是一个可能的高抗坏血酸含量变异类型. 相似文献
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烟草叶片表面抗性蛋白T-phylloplanin基因的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
从烟草突变体T-cldf叶片表达基因的SSH文库中,筛选到一个与真茵抗性相关的表达序列标签P1T10(GenBank Access No.EBl02896).以P1T10序列为模板设计引物,用末端快速扩增(RACE)技术扩增得到T-Phylloplanin的cDNA全长(GenBank Access No.DQ451214).利用DNA STAR软件的EditSeq程序(Version 5.01)分析T-Phylloplanin基因,显示它包含一个完整的开放读码框,编码一个含有110个氨基酸、等电点为7.74、分子量为11.3 kD的小分子量蛋白(GenBank Access No.ABE03627).通过BLAST比对发现它与烟草叶片的一个表面抗性蛋白全长基因(GenBank Access No.AY705384)的同源性为93%.通过半定量RT-PCR分析表明,T-Phylloplanin在烟草突变体T-cldf叶片中的表达量高于烟草K346. 相似文献
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为了培育打顶后不长侧芽的烟草植株,通过同源克隆,在烟草(品种K326)中得到了与侧芽生长相关基因的1个片断,将该片段序列通过BLAST检索Genbank同源比对,发现该基因同番茄的LS基因有非常高的同源序列,另外与水稻的MOC基因、拟南芥的LAS基因也有一定的同源性,命名为TLR基因.将TLR基因阅读框内640 bp的正向和反向片断构建到RNAi载体pHANNIBAL内含子两侧,再经NotI酶切回收约4300 bp目的片段,并插入到双元载体质粒pART27中,成功构建了含TLR基因片段正反向重复序列的植物表达载体pHANNIB AL-TLR-P ART27.将pHANNIB AL-TLR-P ART27质粒导入根癌农杆菌LBA4404中并转化烟草叶片细胞,没有得到转基因再生植株,推测这与TLR基因表达被抑制有关. 相似文献