超临界二氧化碳介质中的催化加氢反应

综述了超临界二氧化碳（SCCO2）介质中的催化加氢反应，包括不对称加氢、不饱和醛／酮加氢、油脂加氢、CO加氢（氢甲酰化反应）、CO2加氢和硝基化合物加氢。     

薄层色谱测定物质在胶囊溶液中的分配系数

在本工作中,利用薄层色谱测定了物质在胶囊和水间的分配系数K_(MW)。     

加压共混装置的建立及共混数据的测定

依据精馏原理设计并建立了一套加压共沸点测定装置。经检验，该装置的操作稳定性好，测量精度高。用该装置测定了苯－乙醇、正庚烷－乙醇两组二元体系在１０１．３、３０２．６、５０６．９．７０９．３和９１１．９ｋＰａ下的共沸数据，实验值与文献值符合良好。     

苯－正庚烷－乙醇三元体系加压共沸点的测定与预测

苯－正庚烷－乙醇三元体系加压共沸点的测定与预测王琦严新焕陈庚华韩世钧（浙江大学化学系，杭州３１００２７）图１精馏平衡釜Ｆｉｇ．１Ｄｉｓｔｉｌａｔｉｏｎｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｓｔｉｌ１．沸腾釜２．填料３．塔４．温度计插孔５．冷凝器６．压力控制装置...     

低压液相催化加氢合成3—氯—4—甲苯胺研究

本文介绍了以3-氯-4-甲基硝基苯为原料,经低压液相催化加氢合成3-氯-4-甲苯胺的方法,在GC和MS对加氢产物进行了结构表征的基础上,研究催化剂、助剂、温度和深剂等因素对加氢反应的影响。     

超临界加氢反应装置的建立及加氢反应

将固定床催化加氢反应和超临界CO2萃取一分离相偶合,设计并建立了一套超临界相加氢,分离一体化试验装置,在该装置上初步考察了压力、温度对硝基苯的溶解及加氢的影响。     

自组装低负载量Pd/γ-Al2O3催化剂催化氧化甲苯

以PdCl_2和Pd2(dba)3[三(二亚苄基丙酮)二钯]为前驱体,通过浸渍法、沉积沉淀法和自组装法分别制备了负载量(质量分数,下同)为0.03%的Pd/γ-Al_2O_3-IM、Pd/γ-Al_2O_3-DP和Pd/γ-Al_2O_3-SA催化剂用于催化氧化甲苯。在甲苯体积分数为0.1%、空速(SV)为18000 m L/(g·h)条件下,Pd/γ-Al_2O_3-SA催化剂上甲苯实现98%转化率的温度(T98)为220℃,比Pd/γ-Al_2O_3-DP和Pd/γ-Al_2O_3-IM分别降低了40和75℃。通过N2吸附-脱附、XRD、TEM、XPS和H2-TPR对催化剂进行了表征。结果表明:自组装法制备的Pd/γ-Al_2O_3-SA催化剂的比表面积(345 m2/g)和孔体积(0.52 cm3/g)最大,Pd纳米粒子(Pd NPs)平均粒径最小(5.0 nm),活性物种主要以Pd O的形式高度分散于载体γ-Al_2O_3表面。此外,Pd O与载体γ-Al_2O_3之间的强相互作用(SMSI)促进了其催化氧化甲苯的活性。     

Fe／活性炭作催化剂湿式氧化降解对氨基苯酚废水

结合Fenton法和湿式氧化法的优势，加入少量Fenton试剂（重量比H2O2／COD0＝0．2），以Fe／活性炭作催化剂，在160℃和0．6℃的反应条件下，湿式氧化降解含酚高浓度废水，经45分钟反应，COD的降解率达91．9％，催化剂可重复使用。对湿式氧化的反应机理作了探讨。     

间三氟甲基硝基苯的超临界催化加氢

研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明，在二氧化碳压力为9．5MPa,反应温度为45℃，氢气浓度为0．6molL^-1,反应空速为1．0min^-1的条件下，间三氟甲基硝基苯的转化率为99．5％，选择性为100％。同时，在45℃时超临界催化加氢反应速度是液相加氢时的29倍。