首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   71篇
  免费   0篇
  国内免费   25篇
电工技术   8篇
综合类   2篇
化学工业   2篇
金属工艺   61篇
一般工业技术   19篇
冶金工业   4篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   3篇
  2005年   8篇
  2004年   7篇
  2003年   8篇
  2002年   7篇
  2001年   11篇
  2000年   10篇
  1999年   3篇
  1998年   6篇
  1997年   7篇
  1996年   6篇
  1995年   3篇
  1994年   4篇
  1993年   5篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
排序方式: 共有96条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
表面包覆贮氢合金电极的电化学特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
MlNi_(3.45)(CoMnTi)_(1.55)贮氢合金粉末经过表面包覆Ni-P合金和Cu膜,充填入泡沫镍中制备镍/金属氢化物电池的贮氢负极。沉积的Ni-P膜或Cu膜,起到了电流收集作用,增加了电极的导电性,提高了合金的电催化活性和放电容量,表明适当地表面处理能够改善贮氢负极的电化学性能。  相似文献   
2.
制备了6个系列通式为AαA‘1-αB5的RE(NiCoMnTi)5贮氢电极合金(其中,AαA‘1-α为La,Ce,Pr,Nd4个元素中任意2个的组合),测定了它们在100次循环中的最大放电容量Cmax及部分合金的晶胞体积Vcell.结果表明:Cmax主要由Vcell决定,Cmax先随Vcell的增大而增加,在Vcell≈85.66x10^-^3。nm^3时达到一极大值,然后又随Vcell的增大而减小;同时,Cmax还与4f电子浓度ne4f/naRE有关,A侧具有相同4f电子浓度的合金其Cmax随4f电子浓度的变化趋势相似.  相似文献   
3.
汽车和战车中用钛的动向   总被引:9,自引:4,他引:9  
详细研究了通过机械合金化(MA)方法制备的Mg50Ni50-x-yMxNy(M,N=Al,Co和Si)系列非晶态贮氢合金的电化学特性。结果表明,该系列MA非晶合金的电化学活化容易,电化学容量高,其中Mg50Ni50合金的最大容量达500mA·h/g,约为晶态合金的10倍;但是它们的化学稳定性较差,容量的循环衰减速率达(10~60)mA·h/g·cycle。通过XRD分析,证实Mg-Ni基合金的性能衰退是由于其中的Mg在碱性溶液中被氧化所引起。  相似文献   
4.
研究了退火处理(1.173~1.273.K、 3.h)对无Co贮氢合金MlNi4.0Al0.3Si0.1Fe0.6的微结构和电化学性能的影响. XRD分析表明, 退火态合金仍为单相CaCu5型结构, 但合金相的成分和结构的均匀性得到明显改善. 金相观察和能谱分析显示: 铸态合金为比较粗大的树枝晶结构并存在明显的成分偏析; 经1.173.K处理后的合金仍为树枝晶, 且树枝结构更为明显; 但经1.223~1.273.K处理后合金的显微组织转变为等轴晶; 退火处理使合金中元素的分布趋于均匀化. 电化学测试表明, 退火处理后合金的放电容量有所提高, 循环稳定性得到显著改善, 但高倍率放电性能略有降低. 研究发现, 退火态合金电极的交换电流密度及氢在合金中的扩散系数较铸态合金的有所减小是导致其高倍率放电性能降低的主要原因.  相似文献   
5.
研究了单辊快淬快速凝固处理对无Co贮氢电极合金MlNi4.0Al0.3Si0.1Fe0.6的微结构和电化学性能的影响。XRD分析表明,快凝合金仍为单相CaCu5型结构,但合金相的成分和结构均匀性得到明显改善。金相观察和能谱分析显示,铸态合金为比较粗大的树枝晶结构并存在明显的成分偏析,而快凝合金呈细小的胞状晶结构,合金中元素的分布趋于均匀化。电化学测试表明,快速凝固处理后合金的活化性能不变,循环稳定性得到显著改善,但其放电容量和高倍率放电性能有所降低。研究发现,快凝合金电极的交换电流密度Io以及氢在合金中的扩散系数D较铸态合金有所减小是导致其高倍率放电性能降低的主要原因。快速凝固处理导致无Co合金电化学性能的变化与合金的微结构的改变有关。  相似文献   
6.
气体雾化贮氢电极合金Ml(Ni,Co,Mn,Ti)5的活化性能   总被引:22,自引:0,他引:22  
研究了感应熔炼后随炉冷却和经不同处理的气体雾化贮氢电极合金Ml(Ni,Co,Mn,Ti)5的电化学活化特性。结果表明,氢化前后合金内能的变化是影响活化性能的原因,因表面覆盖氧化膜或任何其它原因所引起的附加内能越大,或氢化时氢原子进入四面体或八面体间隙位置所引起应变能越大,活化越困难。  相似文献   
7.
氢化物电极放电动力学的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨了氢化物电极放电的动力学过程,建立了电极放电容量与放电电流、电极材料颗粒尺寸等因素的理论关系式,分析了各因素对放电容量的影响.实验结果与理论关系吻合良好.  相似文献   
8.
钛钒基储氢电极合金研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了铁钒基储氢电极合金(Ti0.8Zr0 2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0 2)x(x=5,6,7)的相结构和电化学性能.XRD分析表明合金主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相所组成.C14型LaveS相及钒基固溶体相的晶胞参数和晶胞体积均随着化学计量比x增加而减小.电化学测试表明当化学计量比由x=5增大到x=7时合金放电容量由394.6mAh/g下降到327.8mAh/g,活化次数略有增加,但循环稳定性和高倍率放电能力明显改善.  相似文献   
9.
系统研究了La(Ni,Sn)5+x(x=0~0.35) 无Co贮氢合金的化学计量比对其晶体结构及电化学性能的影响.X射线衍射分析仪(XRD)分析表明,上述合金均为单相CaCu5结构.但在过计量比(x>0)合金的结构中,有部分1a位置元素(La)的原子被沿c轴定向排列的Ni-Ni“哑铃”对所替代,且其替代La原子的分数随x的增大而增多,从而导致合金晶胞的c轴及c/a比值明显增大,晶胞体积有所减小,并显著降低了合金的吸氢体积膨胀率.电化学测试表明,增大x值可使合金的循环稳定性得到显著提高,但也使合金的最大放电容量和高倍率放电性能有所降低.研究发现,由于合金的化学计量比增大会使其结构中含有较多的Ni-Ni“哑铃”对,合金的抗吸氢粉化能力得到了明显的改善,从而使合金在充放电过程中的反应比表面积有所减小、腐蚀速率得到抑制、循环稳定性得到显著提高.但合金反应比表面积的减小也导致了电极反应的速率的减小,从而使其高倍率放电性能有所降低.  相似文献   
10.
研究了微量元素Ti,Zr,Al对MlNi3 .8(CoMn) 1.2 合金电化学性能及高温性能的影响。添加少量铝虽然使合金在室温的放电容量和高倍率放电容量降低 ,但可显著提高高温下的容量 ,并有效抑制自放电 ,提高循环稳定性 ;添加少量钛或锆均降低合金的放电容量 ,但可改善高倍率放电性能。锆还可提高合金的循环稳定性 ,延长电极寿命。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号