阻旋料位开关在细粉分离器料仓中的应用

描述了阻旋料位开关的工作原理及在细粉分离器料仓中的应用,测试表明,在粉尘浓度大、颗粒粒度细的料仓内,阻旋料位开关可准确监测料仓料位,为料位的控制提供了可靠保障,提高了细粉分离器的分离效率,减少了物料逃逸量,有利于杭州七格100 t/d污泥焚烧工程的连续运行。     

含苯胺有机废液在流化床中焚烧NOx的排放特性

在内径32 mm、高1 100 mm的流化床焚烧炉实验台上,进行含苯胺(C6H5NH2)有机废液焚烧实验研究,得出苯胺中有机氮转化为NOx的转化率与温度、过剩空气系数α以及含氮量之间的变化规律.结果表明:随着温度的升高,有机氮转化为NOx的转化率逐渐降低;当α>1.0~1.1时,随着α的增加,有机氮转化为NOx的转化率增加,其中800~850℃下增加幅度较小,900~950℃下增加的幅度较大,当α<1.0时,有机氮转化为NOx的转化率迅速降低,在α=0.8时有机氮转化为NOx的转化率降到5%以下;随着废液中有机氮含量的增加,有机氮转化为NOx的转化率降低,且受温度影响很大.     

宁夏石沟驿煤气化残炭燃烧特性研究

利用TG/DTA 6300型热分析仪研究了宁夏石沟驿煤的气化残炭的燃烧特性,从着火特性、燃尽特性和稳燃特性三个方面分析了升温速率、粒径和氧气浓度对气化残炭燃烧特性的影响,并采用正交实验分析了升温速率、粒径和氧气浓度三个因素对气化残炭燃烧特性影响的耦合作用.实验结果表明,提高升温速率可以改善气化残炭的燃尽特性;粒径的减小有助于气化残炭的着火;氧气浓度的增加对改善气化残炭燃烧特性有明显的作用,但这种改善效果随氧气浓度的增加而减弱;升温速率对气化残炭的着火特性影响最大,而氧气浓度对气化残炭的燃尽特性和稳燃特性影响最大.     

糠醛渣流化床燃烧过程中碱金属析出迁移特性

为研究床温对糠醛渣流化床燃烧中碱金属析出迁移特性的影响,在小型鼓泡流化床试验台上以糠醛渣为原料进行不同温度(750、800、850、900℃)下的燃烧试验,试验后采用ICP-OES测定各工况下的床料和飞灰中碱金属K的份额,并结合糠醛渣原料中的K的份额,计算气相中K的份额。结果表明:在所研究的床温范围内,K主要存在于气相中。随床温的升高,气相和床料中K的份额均升高,并且在750~800℃之间气相有较大幅度的升高,而在飞灰中的份额会降低。通过对试验后糠醛渣灰的X射线衍射(XRD)分析表明,不同床温下K在床料、飞灰和气相中的份额不同的根本原因在于,灰中钾盐存在的形式不同,750℃为KCl,800℃为KCl和K_2SO_4的混合物,800℃以上则为含碱金属K的复杂硅酸盐。     

利用TG/DSC方法研究麦秆灰以及麦秆灰与石英混合物的高温熔融特性

利用热重差示扫描量热分析法(TG/DSC)对麦秆灰以及麦秆灰与石英混合物的高温熔融特性进行分析。通过引入模型化合物分析得出:麦秆灰以及麦秆灰与石英混合物在620~700℃内存在KCl和CaCl2混合物的共熔反应,熔融的KCl和CaCl2在800~900℃的温度区间开始转移到气相中。在空气气氛中,麦秆灰中的K2CO3与SiO2发生化学反应,生成K2SiO3,在901~1039℃的温度区间麦秆灰中的K2SiO3发生熔融。麦秆灰与石英混合物相对于单独的麦秆灰,KCl和CaCl2的熔融峰的温度区间无明显区别,而硅酸盐的初始熔融温度明显降低。     

富磷添加剂对麦秆燃烧过程中碱金属迁移转化行为的影响

通过研究3种富磷添加剂与麦秆中碱金属的化学反应机制,分析磷对麦秆燃烧过程中碱金属迁移转化行为的影响。富磷添加剂包括：磷酸二氢铵(NH4H2PO4)、磷酸二氢钙(Ca(H2PO4)2·H2O)、磷酸三钙(Ca3(PO4)2)。利用电感耦合等离子体发射光谱(inductively coupled plasma optical emission spectrometer ICP-OES)、X 射线衍射(X-ray powder diffraction,XRD)以及扫描电子显微镜X射线能谱(scanning electron microscopy , energy dispersive X-ray SEM-EDX)等分析检测手段,对燃烧底灰中碱金属(K 和 Na)含量、产物物相、微观形貌及特征区域元素分布进行分析。在800℃进行麦秆与富磷添加剂的混烧实验。研究结果表明,适量富磷添加剂的添加对麦秆中碱金属具有捕集作用,抑制碱金属以气态形式析出,还可以抑制麦秆底灰发生烧结。富磷添加剂与麦秆中碱金属发生化学反应可生成高熔点 K-Ca-P 的化合物。NH4H2PO4和Ca(H2PO4)2·H2O与麦秆中碱金属反应主要生成 CaK2P2O7;Ca3(PO4)2与麦秆中碱金属反应主要生成Ca10K(PO4)7、Ca10Na(PO4)7和 Ca5(PO4)3Cl。碱金属磷酸盐的生成说明了富磷添加剂对麦秆燃烧过程中碱金属捕集作用的机制。     

生物质锅炉对流受热面积灰冷态模拟实验研究

燃用生物质的CFB锅炉的尾部受热面上容易出现严重的积灰问题,严重影响换热并可能导致停炉等问题。惯性碰撞是引起生物质锅炉积灰的主要机理,而温度通过影响灰中熔融质所占的比例,进而影响积灰程度。采用加热熔融的石蜡与循环灰的混合物来模拟真实的高黏性飞灰,并搭建了冷态积灰实验台。发现石蜡与循环灰的熔融物可以快速地黏附在受热面上,大大缩短了实验时间。通过图像处理得到沉积厚度随时间的变化情况,沉积过程的生长趋势与真实生物质积灰实验一致。在冷态下实验发现,随着熔融质比例、烟气速度、颗粒粒径的增加,积灰程度呈上升趋势,为生物质锅炉的设计和运行提供了一定的参考依据。     

生物质锅炉对流受热面积灰冷态模拟实验研究

燃用生物质的CFB锅炉的尾部受热面上容易出现严重的积灰问题,严重影响换热并可能导致停炉等问题。惯性碰撞是引起生物质锅炉积灰的主要机理,而温度通过影响灰中熔融质所占的比例,进而影响积灰程度。采用加热熔融的石蜡与循环灰的混合物来模拟真实的高黏性飞灰,并搭建了冷态积灰实验台。发现石蜡与循环灰的熔融物可以快速地黏附在受热面上,大大缩短了实验时间。通过图像处理得到沉积厚度随时间的变化情况,沉积过程的生长趋势与真实生物质积灰实验一致。在冷态下实验发现,随着熔融质比例、烟气速度、颗粒粒径的增加,积灰程度呈上升趋势,为生物质锅炉的设计和运行提供了一定的参考依据。     

流化床中焚烧处理含氯有机废液HCl排放及脱除研究

对在流化床中焚烧处理含三氯乙醛（C2H3Cl3O2）的有机废液，在773~1173K的温度范围内，进行了废液焚烧时HCl的排放特性及在床料中添加CaO脱除HCl气体的实验研究。实验研究表明随着温度的升高有机Cl－HCl转化率增大，相同温度下，随着过量空气系数a的增大有机Cl－HCl转化率变化不大。实验研究了Ca/Cl摩尔比、温度、时间、CaO颗粒粒径和废液中三氯乙醛浓度对HCl去除率的影响。结果表明随着Ca/Cl摩尔比的增大，HCl去除率增加；当温度低于873K时，随着温度的升高HCl去除率增大，873K时达到最大，然后随着温度的继续升高HCl去除率呈急剧下降趋势；同一温度下，在反应的初始阶段， HCl气体的去除率非常高。随着反应的继续进行，HCl去除率相应地迅速下降直至最后趋于缓慢；随着CaO颗粒粒径的减小，HCl去除率增大；随着废液中三氯乙醛浓度的增高，烟气中HCl浓度增加，HCl去除率增大。     

有机化学实验室废液焚烧NOx、SO2和HCl的排放特性

在内径120mm、高2m的流化床中焚烧处理有机化学实验室废液，研究在800～950℃烟气中氧浓度在0～12％范围内NOx、SO2以及HCl的排放特性．结果表明，废液中有机胺类化合物及微量硝酸在焚烧过程中产生NOx，其浓度最大值约130mg／m^3,试验中发现950℃下NOx浓度低于900℃时的值，说明胺类有机物在950℃下还原NOx能力比900℃下强烈．焚烧过程中产生的SO2来源于有机硫化物及微量硫酸的分解，结果表明氧浓度接近零时SO2浓度最高，在此条件下温度越高，SO2浓度越高，但随着氧浓度的增加，SO2浓度迅速下降．HCl主要来源于有机氯化物的分解，在800～950℃下HCl浓度基本相同，说明有机氯基本上转化为HCl．