环氧化天然橡胶硫化反应动力学参数的拟合

以2-硫醇基苯并噻唑(M)、N-叔丁基-2-苯并噻唑次黄酰胺(NS)、二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)硫为促进剂,采用流变仪测定的环氧化程度为25的环氧化天然橡胶(ENR 25)的硫化曲线,通过用硫化动力学模型和origin 7.5软件对ENR25的硫化曲线进行非线性拟合,计算出ENR25硫化动力学参数,探讨了硫化温度对添加3种不同促进剂硫化的环氧化天然橡胶硫化动力学参数的影响。研究结果表明,选用促进剂NS硫化的ENR25,硫化先驱体形成交联键的反应活性较多,硫化活性中间体形成交联键的趋势较强,交联键降解的速率常数较小,是ENR25的最佳促进剂;交联键的降解反应对硫化温度的依赖性强于硫化先驱体分解反应对温度的依赖性。     

PP/PVC/PP-g-(St-co-MMA)的形态结构

以苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯[PP—g-（St—co—MMA）]为相容剂，利用扫描电子显微镜（SEM）和x射线能谱仪（EDS）对PP／PVC／PP—g-（St—co-MMA）的形态结构进行了研究。由x射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图，对氯元素面分布进行了粒径统计。结果表明，在PP／PVC中加入PP-g-（St—co—MMA）相容剂，共混物亚微观相形态结构发生了变化。PP—g-（St—co—MMA）能够明显降低PP／PVC共混物中PVC分散相的分散尺寸，提高共混物两相之间的相容性。改变相容剂的用量和共混物的组成，都对体系的形态结构产生影响。     

基于J2ME和J2EE的移动学习平台研究与设计

随着移动设备性能的不断提高,在移动设备上的应用也越来越广泛,移动学习正是随着移动信息技术发展而产生的一种新兴的学习方式。本文提出了基于J2ME和J2EE技术的移动学习平台的设计方案,这个平台采用J2ME技术作为客户端的实现技术以屏蔽移动设备间的巨大差异性,采用J2EE技术作为服务器端的实现技术以提供高效稳定的服务。     

PP-HBP改性PP/PVC的流变行为

研究了聚丙烯接枝超支化聚(酰胺-酯)(PP-HBP)/PP/聚氯乙烯(PVC)共混体系的流变行为.讨论了PP-HBP用量对PP/PVC共混体系流变行为的影响.结果表明,当PP/PVC共混体系中加入PP-HBP不大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度大于PP/PVC共混体系的;当加入PP-HBP大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度小于PP/PVC共混体系的;随着温度升高,PP/PVC和PP/PVC/PP-HBP共混体系表观粘度减小.     

用二氧化硅表面改性纳米二氧化钛的制备及表征

针对二氧化钛(TiO2纳米颗粒在水性涂料中极易团聚、分散性差的问题,以提高TiO2分散稳定性为目的,用并流中和法,以锐钛矿型纳米TiO2粉体为载体,硅酸钠(Na2SiO3)为包覆剂,用硫酸(H2SO4)调节pH值,成功地在纳米TiO2表面包覆致密的SiO2膜.借助Fourier变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线衍射技术(X-ray diffraction,XRD)和X射线能量散射谱(X-ray energy dispersive spectroscopy,EDS),表征样品的键合情况、相态结构、表面的化学成分,同时测定包覆改性前后的纳米TiO2比表面积和酸溶性.FTIR和EDS结果表明:该包覆方法可行,氧化硅(SiO2)以化学键合的方式沉积在纳米TiO2表面,在包覆层和纳米TiO2颗粒之间的界面上形成了Ti-O-Si键.酸溶实验分析和XRD结果证实:在TiO2纳米颗粒表面包覆了一层致密SiO2膜.比表面测定的结果显示:改性后TiO2的比表面积随质量分数m(SiO2):m(TiO2)增加而减小.     

均一性二氧化钛纳米粒子的制备北大核心

通过Ti(SO_4)_2溶液的水解得到TiO_2粒子,以4.5代的树枝状大分子聚酰胺-胺(G4.5PAMAM)为模板,借助PAMAM分子内部空腔的络合效应和空间位阻效应固定TiO_2纳米粒子,合成出尺寸大小均一的TiO_2纳米粒子。研究了温度和反应时间对产物络合产率、结构以及形貌等的影响,确定了合成粒径均一的TiO_2纳米粒子的最佳反应温度和反应时间。并用透射电子显微镜(TEM)、热失重(TGA)技术对产物的结构和性能进行了表征,TEM结果表明:以G4.5PAMAM分子为模板,合成出了颗粒尺寸均一、大小为10nm的纳米TiO_2粒子。     

Structure and properties of self-assembled narural rubber/multi-walled carbon nanotube composites

Natural rubber (NR)/multi-walled carbon nanotube (MWCNTs) composites were prepared by combining self-assembly and latex compounding techniques.The acid-treated MWCNTs (H2SO4:HNO3=3:1,volume ratio) were self-assembled with poly (diallyldimethylammonium chloride) (PDDA) through electrostatic adhesion.In the second assembling,NR/MWCNTs composites were developed by mixing MWCNTs/PDDA solution with NR latex.The results show that MWCNTs are homogenously distributed throughout the NR matrix as single tube and present a great interfacial adhesion with NR phase when MWCNTs contents are less than 3 wt%.Moreover,the addition of the MWCNTs brings about the remarkable enhancement in tensile strength and crosslink density compared with the NR host,and the data peak at 2 wt% MWCNTs loadings.When more MWCNTs are loaded,aggregations of MWCNTs are gradually generated,and the tensile strength and crosslink both decrease to a certain extent.     

应用型本科高校大型仪器设备共享平台建设的思考

文章分析了应用型本科高校大型仪器设备共享平台建设中存在的一些问题,探讨了相应的解决方案.完善购置平台建设,将面向学生使用的大型仪器设备公用开放平台作为共享平台的建设重点;多元化、多渠道鼓励大型仪器设备向学生开放;完善绩效评价体系,加强实验室技术队伍建设,对于应用型本科高校实验室建设具有更加现实的意义.     

碳纳米管/壳聚糖载体的静电自组装及其表征

采用混酸氧化法制备表面带负电的羧基化碳纳米管分散体系,以叶酸靶向受体改性壳聚糖,通过羧基化碳纳米管与叶酸改性壳聚糖进行静电自组装,制备了生物相容性好、肿瘤靶向性高的碳纳米管/壳聚糖药物复合载体材料(FA/CS-SWCNTs).利用FTIR、XPS、SEM和TG等分析方法对相应产物的形貌和结构进行了研究.实验结果表明叶酸改性壳聚糖成功组装到羧基化碳纳米管上,热重分析显示该复合材料中壳聚糖的质量分数达到35％,其中叶酸在壳聚糖上的偶联率为8.1％,该载体材料具有良好的亲水性、安全性和靶向性等优点,有望成为新型的肿瘤靶向功能载体材料.     

碳纳米管表面功能化研究进展

碳纳米管的表面功能化修饰已成为现代纳米领域的一大研究热点,对实现碳纳米管的独特约优越性起到基础性作用。文章筒述了碳纳米管（CNTs）的结构与制备方法,对碳纳米管常见的功能化修饰进行了综述,最后对碳纳米管改性高分子材料存在的问题和发展方向进行了展望。