反浮选脉石矿物工艺在磷矿浮选中的应用

根据矿石性质,通过多方案选矿试验结果,分析选择反浮选脉石矿物的合理性.     

介绍一种新型起泡剂

WHL－3是一种天然表面活性剂，西文对其提取方法，起泡能力及浮选性能作出介绍，并以松醇油为参照，探索了它的浮选效果。     

蛇屋山金矿提金生产工艺技术改造实践

针对矿石性质及工艺流程存在的问题,为了提高回收率和处理能力对原工艺流程进行了技术改造.实践表明,技术改造不但解决了传统堆浸工艺能耗大、回收率低、对环境污染等问题,而且能耗节约了50%,回收率提高了8.4%,喷淋吸附周期缩短了12 d,氰化钠溶液浓度降低到0.03%以下.并大大地提高了生产效率,取得了显著的经济、环保和社会效益.     

氯代苯及酚类化合物对生物毒性的定量研究

根据分子中原子的价层电子结构特征及参与成键时的特性,新定义了分子隐氢结构图中顶点原子i价点价δYi的计算公式δYi=(mi(mi hi) ∑(pi hi)(pi hi)/(n2i(pi hi)),以价连接矩阵为基础构建了一个新的能表征含多重键、杂原子分子结构信息的价连接性指数mYtmYt=∑(δYiδYj)-0.5·mYt(0Y、1Y、3Yc)对这些化合物具有良好的结构选择性,且物理意义明确,计算简单.并运用逐步回归分析方法和最佳变量子集算法对变量进行压缩,通过多元回归方法计算分析,研究了氯代芳烃及取代酚(取代基为F,Cl,Br,I,NH2,NO2,OH,COOH和CH3等)类化合物对浮萍、黑曲酶、细胞色素P-450、发光菌、酵母菌、大型蚤、鱼、蝌蚪和Guppy等动植物的毒性,获得了比较好的相关模型,其计算值与实验值比较吻合.     

广州市污染土壤重金属的空间分布及其风险评价

在珠江-西江经济带先行试验区环境地质调查的基础上,本研究于2016年9月对广州市重金属As、Pb、Cd、Cu污染较严重的区域进行了详查。按照《土壤环境检测技术规范》共采集并分析了69个表层土壤(0 cm~20 cm)样品,发现只有Pb未超标,重金属As、Cd、Cu的超标率分别为8.70%、56.52%、1.45%。利用地统计学对四种重金属进行了空间分布分析,发现As和Cd表现为中等程度的空间相关性,表明采样区土壤中的As和Cd既受内源污染影响也受到人为活动影响;而Pb和Cu的空间相关性很弱,证明采样区的这两种金属元素已严重受到人为活动干扰。为了对采样区重金属污染进一步进行风险管控,通过潜在生态风险评价法对采样区重金属污染整体情况进行评价,发现该区域整体属于轻微生态风险水平,主要的潜在生态危害因子为Cd。     

黄铁矿浮选中抑制剂WHL-Y1降镁的作用机理

在黄铁矿浮选中,使用抑制剂WHL-Y1可有效地降低精矿中MgO含量.通过工艺矿相研究及吸附量、Zata电位、红外光谱测定,研究了WHL-Y1的作用机理:WHL-Y1中的-P-OH离子可以与矿物表面的Mg2+(Ca2+)发生化学反应,增强不纯黄铁矿的亲水性,在浮选时使其受到抑制,较纯黄铁矿可以优先浮选分离.     

黄铁矿浮选中抑制剂WHL-Y1降镁的作用机理

在黄铁矿浮选中,使用抑制剂WHL-Y1可有效地降低精矿中MgO含量.通过工艺矿相研究及吸附量、Zata电位、红外光谱测定,研究了WHL-Y1的作用机理：WHL-Y1中的-P-OH离子可以与矿物表面的Mg^2＋（Ca^2＋）发生化学反应,增强不纯黄铁矿的亲水性,在浮选时使其受到抑制,较纯黄铁矿可以优先浮选分离.     

芳香环状聚醚酮的合成研究进展

芳香环状聚醚酮的合成是应现代高技术领域对先进复合材料的需求而发展起来的研究领域。综述了芳香环状聚醚酮的合成研究进展、合成方法,并分析各种合成方法的优势。     

氯代苯及酚类化合物对生物毒性的定量研究

根据分子中原子的价层电子结构特征及参与成键时的特性,新定义了分子隐氢结构图中顶点原子i价点价δYi的计算公式:δYi=(mi(mi+hi)+∑(pi+hi)(pi+hi)/(n2i(pi+hi)),以价连接矩阵为基础构建了一个新的能表征含多重键、杂原子分子结构信息的价连接性指数mYt:mYt=∑(δYiδYj)-0.5·mYt(0Y、1Y、3Yc)对这些化合物具有良好的结构选择性,且物理意义明确,计算简单.并运用逐步回归分析方法和最佳变量子集算法对变量进行压缩,通过多元回归方法计算分析,研究了氯代芳烃及取代酚(取代基为F,Cl,Br,I,NH2,NO2,OH,COOH和CH3等)类化合物对浮萍、黑曲酶、细胞色素P-450、发光菌、酵母菌、大型蚤、鱼、蝌蚪和Guppy等动植物的毒性,获得了比较好的相关模型,其计算值与实验值比较吻合.     

官厅水库流域水体中硫丹的分布特征及风险评价

本研究选取官厅水库上游的汇入河流为采样区,于2017年7月沿河水流方向分别采集9个地表水和9个表层沉积物,同时利用气相色谱仪(GC-ECD)检测了样品中硫丹含量,分析了研究区地表水和沉积物中硫丹的分布特征及可能来源,并进行对应的风险评价。结果表明,总硫丹(α-硫丹+β-硫丹+硫丹硫酸酯)在地表水中的残留范围为3.88～204.79 ng/L,均值为58.34 ng/L;在沉积物中的残留范围为0.15～3.70 ng/g,均值为1.12 ng/g。来源分析表明,水体中残留的硫丹主要来源于历史使用;人类活动(包括水库建设等)对水体中硫丹的分布特征产生一定程度影响。风险评价结果表明,硫丹对研究区成人与儿童的非致癌风险指数均低于1,对当地居民危害较小。本次调查研究对官厅水库流域有机氯农药的分布情况及生态环境建设都具有重要的理论和现实意义。