碳纳米管活化过硫酸盐降解污染物的研究进展

概述了碳纳米管（CNT）活化过硫酸盐降解水中污染物的研究进展。从N原子掺杂、含氧官能团调控、缺陷程度调控、与金属复合等方面系统总结了CNT材料激活过一硫酸盐（PMS）和过二硫酸盐（PDS）降解有机污染物的性能及其构-效关系，针对CNT材料循环稳定性不佳的问题，提出了可能的原因和再生方法，并详细讨论了CNT材料去除有机污染物的可能反应机理和鉴别方法，最后提出了CNT材料在环境修复领域的应用潜力和未来研究方向。     

Al2O3/C@Super P@PP改性隔膜的电化学性能

将前驱体Al-金属有机骨架(MOF)高温炭化,得到衍生的Al2 O3/C复合材料,然后与导电剂导电碳黑Super P混合,制备Al2 O3/C@Super P@PP改性隔膜,并用于锂硫电池.XRD和SEM分析结果表明,前驱体及衍生物具有良好的结晶性和纳米结构.通过循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)测试等研究材料的电化学性能.通过刮涂法制备的Al2 O3/C@Super P@PP改性隔膜样品具有良好的循环稳定性和较长的循环寿命.在1.7～2.8 V充放电,当电流为0.2 C时,第100次循环的放电比容量保持在874.7 mAh/g;当电流为1.0 C时,第250次循环的放电比容量仍能保持在446.6 mAh/g.     

Properties of Ni and La Ni Electrode Materials Prepared by MVS

ＬａＮｉａｌｏｙａｓｏｎｅｏｆｃａｎｄｉｄａｔｅｓｆｏｒｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅｗａｓｆｉｒｓｔｐｒｅｐａｒｅｄｉｎ１９７０［１］．Ｓｉｎｃｅｔｈｅｎｌｏｔｓｏｆｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌａｎｄｐｒａｃｔｉｃａｌｗｏｒｋｓｈａｖｅｂｅｅｎｐｕｂ...     

双碳源在LiFePO4/C微波固相合成中的协同效应

以Li2CO3,FeC2O4·2H2O和NH4H2PO4为前驱体,分别以葡萄糖和葡萄糖/乙炔黑为碳源,利用微波加热合成了LiFePO4/C正极材料.用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料进行了表征,用四探针法测定了材料的电导率.研究了碳源与微波温度对材料微结构和电化学性能的影响,发现由于乙炔黑的协同效应,用双碳源在600℃反应即可得到最佳电化学性能的LiFePO4/C,而仅用葡萄糖作碳源反应需要在较高温度(如700℃)下进行.     

金属配位聚合物研究进展

主要论述了金属配位聚合物的合成、结构和功能性质等。并对金属蒸气合成 ( MVS)技术在制备这类新型高分子材料中的应用作了详细介绍。     

MVS法制备的超微细铁—钴催化剂在二氧化碳加氢反应中的应用

采用金属蒸气合成法（MVS）制备了超微细铁钴合金催化剂，用于二氧化碳常压加氢，并对比了共沉淀法所得催化剂的反应性能。与共沉淀法所得催化剂比较，MVS法制得的催化剂具有二氧化碳转化率高、总烃收率高的特点。     

溶剂热法制备β-Ni(OH)_2/C复合材料及其超级电容性能研究

以单质碘为催化剂,以无水乙醇为溶剂和碳源,采用溶剂热法制备了Ni(OH)2/C复合材料,研究了催化剂量对Ni(OH)2/C复合材料颗粒形貌和电化学性能的影响.结果表明:产物为非球形的β-Ni(OH)2/C复合材料;当I2与Ni(OH)2的质量比为3/5时,Ni(OH)2的平均晶粒粒径最小,为16.3 nm,并呈现出最佳电化学性能:当电流密度为1 A/g时,其比容量高达1 200.0 F/g,同时具有很好的大电流充放电性能,当电流密度为5 A/g时放电比容量达到937.5 F/g,保持率约为78%.     

双碳源在LiFePO4/C微波固相合成中的协同效应

以Li2CO3,FeC2O4·2H2O和NH4 H2 PO4为前驱体,分别以葡萄糖和葡萄糖/乙炔黑为碳源,利用微波加热合成了LiFePO4/C正极材料.用X射线粉末衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对材料进行了表征,用四探针法测定了材料的电导率.研究了碳源与微波温度对材料微结构和电化学性能的影响,发现由于乙炔黑的协同效应,用双碳源在600℃反应即可得到最佳电化学性能的LiFePO4/C,而仅用葡萄糖作碳源反应需要在较高温度（如700℃）下进行.     

锂硫电池正极材料的第一性原理计算研究进展

锂硫电池因为比当前锂离子电池更高的能量密度和更低的成本，因此有望成为下一代储能设备，但是锂硫电池由于“穿梭效应”而影响快速发展。随着理论计算的发展，综述了近几年锂硫电池正极材料的第一性原理计算，将正极材料分为三类：碳骨架材料、金属化合物材料、其他种类材料。通过第一性原理计算正极材料对多硫化锂的吸附，从微观角度认识吸附机制，并展望理论计算在锂硫电池中的发展前景，为锂硫电池正极材料的选取提供方向。