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将来自腾冲菌的脂肪酶(Lip A)基因(lip A)克隆到大肠杆菌表达载体p ET28a(含T7启动子)和p Trc99A(含Trc启动子)中,转入大肠杆菌表达,发现Trc启动子更适合Lip A的表达。通过热处理和DEAE-Sepharose阴离子柱纯化过程,重组Lip A得到纯化,比酶活达到1.9U/mg,重组Lip A分子量为42k Da。重组Lip A在80℃、p H 4.5时酶活最高,经85℃保温2h,酶活保持60%以上;在p H值4.0~6.0之间,Lip A具有较好的稳定性;Cu2+和Zn2+对酶活力分别有38.9%和69.2%的抑制作用,Mn2+、Co2+和Tween-20对该酶有较大的激活作用;以p-nitrophenyl-laurate(p-NP-C12)为底物时,该酶的Km值为1.5mmol/L,kcat为34.5s-1。 相似文献
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本文简略回顾了我国电力系统无线通信建设发展状况,指出了对于广大地区级调度通信来说,集群无线通信是一种较为适宜的通信方式,论述了它的特点、功能以及在电力系统中的使用;同时阐明了电力系统建设集群无线系统应注意的几个问题。 相似文献
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简叙了扩频通信的特点,并针对这些特点,结合信灵(Cylink)产品探讨了扩频通信组网方式,频率配置及传输设计应用等技术问题。 相似文献
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