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植物源性食品中丙线磷和溴丙磷农药残留测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立水果和蔬菜等植物源性食品中丙线磷和溴丙磷农药残留量的检测方法。样品经乙腈超声提取、石墨化炭黑固相萃取柱净化,气相色谱-质谱法检测,外标法定量。分别进行丙线磷和溴丙磷5μg/kg、10μg/kg和50μg/kg 3个添加浓度的2种目标分析物的加标回收率实验,目标分析物的回收率为85.7%~104.3%,相对标准偏差为4.8%~11.5%。本方法快速、灵敏、准确、可靠,符合农药残留检测的技术要求,适用于白菜、黄瓜等蔬菜和水果中丙线磷和溴丙磷农药残留量的检测需求。 相似文献
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建立了快速溶剂萃取-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(ASE-SPE-RRLC-MS/MS)测定小型家用电器中溴代阻燃剂残留(六溴环十二烷(HBCDs)、四溴双酚A(TBBP-A))的方法。试样经冷冻粉碎后,以V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1的溶液为萃取液,采用快速溶剂萃取法,萃取液经C18固相萃取柱富集净化,以水 甲醇为流动相,经C18柱分离后,以快速液相色谱 串联质谱法多反应监测扫描模式进行定性和定量分析。方法的线性相关系数r大于0.998,检出限为0.05~0.2 mg/kg,在0.05~800 mg/kg等浓度添加水平下,平均回收率为87.72%~95.71%;相对标准偏差(RSD)为4.42%~8.38%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用小型家用电器的复杂基质样品检测,可为相关国家标准制定提供参考依据。 相似文献
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为解决台区识别问题,引入小波框架的基本理论为依据,使各智能电能表在使用相同的一个小波框架,分别对自身采集的电压数据进行塔式分解,并对分解子信号进行分帧处理后计算其能量的分布情况,通过差分计算来判断出采样信号中的突变位置.利用现有用电信息采集系统的宽带载波通信网络,使智能电能表之间交互判断结果,最后通过突变位置的相似性来进行自身台区识别.理论分析和实际应用表明,新技术充分利用了小波框架在信号分析上算法计算复杂度低、内存数据保存量低且节点之间的通信负荷小、识别结果正确率高的优点,在无需引入新的硬件设备情况下,为管理部门提供了一种新型的、可远程同时对大量智能电能表进行台区识别的解决方案. 相似文献
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近些年来,国内的分析仪器市场需求持续增加,市场不断扩大。而由于国内科研技术的滞后与体系的不完善,中高端仪器市场主要被国外的知名仪器厂商占据,甚至形成了垄断地位。"十二五"期间以来,我国大力推动科技创新,培育和扶持了一批有创造力的国产仪器生产商。然而,缺乏翔实权威的技术验证数据限制了国产仪器市场的发展。为了推动国产仪器健康发展,重中之重即为开展国产仪器的验证与综合评价平台的建立,并从创品牌,强服务,广推介和树权威四个方面着手,走向市场化,最终建立权威的,可独立运营的第三方性质检测机构。 相似文献
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应用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS-MS)研究了草莓中杀虫双残留的测定方法.样品用甲醇-水 (1:1,V/V)提取,无需经过任何净化过程;以等梯度流动相、经ACQUITY UPLC HSS T3 超高效液相色谱柱分离;以电喷雾负离子(ESI- )和多反应监测模式(MRM)进行MS测定.结果表明:杀虫双添加水平为0.05、0.10和 0.20mg/kg时,回收率为65.3%~91.5%;相对标准偏差为7.8%~11.8%;方法检出限为3.0μg/kg.本方法仅需约1min的检测时间,且具有很高的灵敏度和准确度,能够满足草莓及其制品中残留杀虫双的快速、高灵敏检测分析. 相似文献
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水下抗分散混凝土的开发已有20余年的历史,也取得许多成果和宝贵经验,但在我国由于对其认识较浅和过于考虑工程材料造价等原因,尚未进入全面应用阶段。因此,进一步研制新型的水下抗分散剂品种,配制出绝对强度高、抗分散性好和耐久性优良的混凝土并通过试点工程逐步推广,是当务之急。 相似文献