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1.
采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析了防水涂料中萘和蒽在水中的浸出特性规律,研究了浸出温度、浸出时间、粒径及样品量等因素对萘和蒽浸出量的影响。结果表明,防水涂料中萘和蒽在与水接触时能迁移至水中,且萘和蒽的浸出量随温度、时间及样品量的增加而增大;样品粒径减小也能使萘和蒽的浸出量增加。  相似文献   
2.
水基型胶粘剂是一种用途广泛的胶粘剂品种,文章详细介绍了水基型胶粘剂中水分含量的几种测试方法,其中,卡氏加热炉-卡尔·费休滴定法是目前一种较为快速简便的水分测试方法。  相似文献   
3.
采用碳骨架-气相色谱法测定了塑胶跑道中的短链氯化石蜡。研究了催化氢化效率的影响因素,该方法有效分离了塑胶跑道原料及成品中不同链长的氯化石蜡在色谱检测时响应信号的相互干扰。结果表明:该方法检出限为1 g/kg,加标回收率在82.4%~97.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.4%~4.9%。  相似文献   
4.
先以壳聚糖(CS)用戊二醛(GA)交联为刚性网络,后将聚乙二醇马来酸酐双酯(mah PEGmah)与N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物交联成柔性网络,合成了一种高强度且具有p H值、电场敏感性的智能型双网络水凝胶。利用红外光谱、扫描电镜表征了凝胶的化学结构和内部形态;X射线衍射研究了凝胶的结晶性能;研究了凝胶的力学性能及其影响因素,探讨了凝胶的p H值、电场敏感性能。研究结果表明,当CS含量为20%,GA用量为0.2 g GA/g CS,PEG相对分子质量为1000,BIS用量为0.5%时,所制备凝胶的压缩强度可达9.3 MPa。随着PEG相对分子质量的增加,凝胶的p H值敏感性增强;随CS交联度的增加,凝胶的最大弯曲角和电场敏感性先增加后降低。  相似文献   
5.
建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定塑胶跑道中砷、钡、镉、铬、汞、铅、硒、锑、锡9种可溶性重金属元素的方法,对影响测试的各因素进行了研究。结果表明,基体元素对测定没有明显干扰,在选定的波长下测定,元素间也没有干扰。该方法快速,准确可靠,各元素检出限为0.006~0.025μg/mL,加标回收率为93.1%~101.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于5.0%,适用于塑胶跑道可溶性重金属的日常检验。  相似文献   
6.
介绍了聚氨酯防水涂料低温弯折性项目测试大多不合格的现状,分析认为应用地域、产品成本和配方工艺是主要原因,并从标准的修制定、企业的发展以及市场监督等方面提出了改进建议。  相似文献   
7.
建立了以十一烷为内标物、测定水性防水涂料中芳香族化合物含量的气相色谱-质谱联用分析方法。采用该方法检测,各芳香族化合物浓度在0.2~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998;加标平均回收率为87%~99%,相对标准偏差小于8%。与JC 1066—2008标准推荐的静态顶空气相色谱法相比,该方法灵敏度更高,操作更简便。  相似文献   
8.
建立了以正辛醇为内标物,测定硬质酚醛泡沫制品中苯酚含量的气相色谱分析方法。结果表明,苯酚浓度在0~1.6 g/L范围内呈良好的线性。相关系数(r)大于0.999。方法加标回收率为91.6%~103.9%,相对标准偏差(RSD)小于4%。并且应用该方法对全国不同企业生产的硬质酚醛泡沫板进行检测,取得让人满意的结果。  相似文献   
9.
首先建立了建筑用水基型胶粘剂中水分含量的测定方法;然后以取样量、加热炉的加热温度和混合时间等为试验因素,采用单因素试验法优选出测定水基型胶粘剂中水分含量的最佳工艺条件。结果表明:当取样量为20 mg、加热炉的加热温度为170℃和混合时间为60 s时,水基型胶粘剂中水分含量的测定结果具有良好的重现性(平均回收率为93%100%,相对标准偏差为1.6%100%,相对标准偏差为1.6%5.3%);应用该方法和标准推荐的方法测定不同类型水基型胶粘剂的水分含量,两者结果相近,并且前者的操作更简单、更快速且取样量更少。  相似文献   
10.
塑胶运动场作为体育场地的一项重要基础建设,氯化石蜡作为辅剂普遍应用于塑胶跑道,SCCPs和MCCPs均具有持久性有机污染物特征,SCCPs和MCCPs在钯催化剂作用下发生脱氢反应被还原成相应的烷烃,采用内标法定量塑胶跑道中SCCPs和MCCPs的总量。结果表明该方法操作简单,检测成本低、适合于塑胶跑道中氯化石蜡的日常检测。  相似文献   
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