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1.
高温液态水中果糖无催化分解反应动力学   总被引:10,自引:2,他引:8  
研究了压力10 MPa下、温度453.15~493.15 K范围内果糖在高温液态水中的无催化分解反应动力学.实验结果表明,在无任何催化剂条件下,果糖能顺利进行分解反应,且随着温度的升高,分解反应速率常数显著地增大.在本实验范围内,果糖分解反应的活化能为126.16 kJ•mol-1.另外,对不同温度下反应时间对果糖分解的主要产物——5-羟甲基糠醛收率的影响进行了考察.通过控制反应条件可以有选择性地调节产物分布.  相似文献   
2.
基础数据缺乏是阻碍近临界水绿色化工过程研究与开发进程的因素之一。建立了一套近临界水中溶解度的测定装置,测定的温度可达350℃,压力可达30MPa。装置具有以下特点:采用缓冲罐补压技术,取样过程压力变化小;采用半流动式取样,能保证样品的代表性;采用PID调节,控温精度高(±1℃);釜体采用钛合金(TC4),耐腐蚀。从实测数据与文献数据比较和数据的重现性二方面对装置的可靠性进行了检验。在温度100~300℃、压力10~30MPa内系统地测定了苯-水体系的互溶度。本装置能为近临界水中反应和分离的研究提供重要的热力学数据。  相似文献   
3.
新平台化合物乙酰丙酸制备方法研究进展   总被引:17,自引:0,他引:17  
综述了目前国内外以糠醇催化水解法和生物质直接水解法制备乙酰丙酸的研究进展 ,对这两种方法的优缺点进行了比较。目前我国乙酰丙酸制备存在着企业生产规模小、收率低、环境污染严重等问题。今后乙酰丙酸制备将以生物质资源直接水解法为主 ,通过对制备工艺的深入研究 ,向高效化、绿色化方向发展  相似文献   
4.
天然维生素E的萃取   总被引:6,自引:0,他引:6  
夏文莉 《精细化工》1994,11(5):19-23
对用乙醇、乙醇—苯甲醇为萃取剂提取天然维生素E进行了研究。测定了达萃取平衡所需的时间,考察了温度与苯甲醇浓度对分配系数的影响,并提出了一个有一定适用范围和实用性的经验方程用以关联分配系数与温度、苯甲醇浓度的关系。  相似文献   
5.
高温液态水中有机酸对果糖分解反应动力学的影响   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
研究了压力10MPa下、温度453.15~493.15K范围内高温液态水中有机酸(甲酸、乙酸)对果糖分解反应动力学的影响. 实验结果表明,在有机酸存在下,果糖分解反应速度大大加快.在相同浓度有机酸存在时,甲酸对果糖分解反应的促进作用明显大于乙酸.对不同温度、有机酸和反应停留时间对果糖分解的主要产物——5-羟甲基糠醛(5-HMF)和乙酰丙酸(LA)收率的影响进行了考察. 果糖分解反应主要由果糖分解为中间产物5-HMF和5-HMF进一步分解成LA两步组成,乙酸的加入加快了第一步反应速度,而对第二步反应无明显影响,因而中间产物5-HMF收率可高达83%;甲酸的加入可同时加快果糖分解为中间产物5-HMF和5-HMF进一步分解为LA的速度,因此LA的收率得到了较大的提高.  相似文献   
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