天葵多糖的提取及纯化研究

目的对提取天葵多糖进行纯化,使多糖含量能明显提高。方法采用水提醇沉法进行提取,然后用大孔树脂法和凝胶进行分离纯化,含量测定用苯酚-硫酸法。结果本试验测得提取液中多糖含量为46.6%,AB-8型号、D-101型号的大孔树脂初次纯化多糖测得含量分为54.06%、56.13%,LH-20凝胶进一步纯化多糖测得含量为71.3%。结论通过两次的纯化,天葵多糖的含量从之前提取液的46.6%增加到两次纯化后的71.3%,证明了此处理过程明显的提高了天葵的纯度,达到纯化的目的。     

4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯的合成

以4-氨基丁酸为原料,依次通过酯化、取代、两次关键环合、Appel-Lee反应,成功合成了目标化合物,并通过1HNMR和MS对其结构进行了确认。该方法反应条件温和,原料成本低,操作简单,总收率53.9%,是经济价值较高的合成路线。     

苯并吡喃-3-羧酸类化合物的合成及活性研究

设计合成了系列标题化合物,并用3T3-L1细胞模型筛选了目标化合物的活性.目标化合物在3T3-L1细胞模型上的胰岛素增敏活性接近阳性对照药Rosiglitazone.     

合成冰片中差向异构体的拆分

研究了合成冰片中异构体拆分的新方法.以合成冰片为原料,根据不同构型异构体与酸酐进行酯化反应能力的差异合成其酯化物.利用手性拆分剂对该酯化物进行拆分,通过手性液相分析各组分比例.拆分结果显示,龙脑含量从60.0％提高至90.6％,对合成冰片中龙脑与异龙脑的分离有显著效果.     

天然产物Cajanamide A的全合成

以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、~(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提供了参考。