植物多糖脱色工艺研究进展

对近几年植物多糖脱色工艺如活性炭法、过氧化氢法、柱层析法、离子交换树脂法、反胶束法等进行了分析与与比较,并对今后多糖的提取分离方面的研究进行了展望。     

红花蜂花粉多糖PBPC-Ⅱ结构分析及抗氧化活性

对红花蜂花粉多糖分离纯化组分PBPC-Ⅱ的结构及抗氧化活性进行了研究。综合运用β消去反应、碘显色反应、红外光谱(IR)、气质联谱(GC-MS)对PBPC-Ⅱ的结构进行了初步分析,同时测定PBPC-Ⅱ的抗氧化活性。β消去反应结果提示, PBPC-Ⅱ中具有部分—O—型糖苷键相连;碘反应结果表明, PBPC-Ⅱ中不含有α-1, 4-糖苷键,其糖链上可能具有多个侧支及较长支链; IR分析结果显示, PBPC-Ⅱ出现典型的多糖特征吸收峰; GC-MS分析结果表明, PBPC-Ⅱ由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、葡萄糖及半乳糖构成,摩尔比为1.40∶1.53∶1∶1.11∶2.79∶9.73,半乳糖含量较多,可能是PBPC-Ⅱ的主链构成组分,而鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖及葡萄糖相对含量较少,可能是PBPC-Ⅱ的支链构成组分。抗氧化活性试验表明:PBPC-Ⅱ具有不同程度的抗氧化及清除自由基的能力,说明PBPC-Ⅱ具有良好的抗氧化活性。此次试验对PBPC-Ⅱ结构及抗氧化活性进行了研究,为后续进一步深入研究其他活性提供基础研究数据。     

滇产苦胆草多糖提取及抗氧化活性研究

以多糖提取率为评价指标,水提醇沉法,单因素实验基础上,响应面优化苦胆草多糖的最佳提取工艺,并测定其抗氧化活性。确定苦胆草多糖的最佳提取工艺为料液比1∶40(g/mL),提取温度65℃,提取时间7.5 h,多糖提取率为3.48±0.96%。苦胆草多糖对DPPH·自由基最大清除率为24.01%,表明其有一定的抗氧化活性。     

蜂花粉多糖生物活性研究进展

蜂花粉含有丰富的营养成分与多种生物活性物质。多糖是蜂花粉的主要活性成分之一。不同来源的蜂花粉多糖具有提高机体免疫力、调节血糖、降血脂、抗氧化、抗肿瘤、抑菌等多种作用,蜂花粉多糖已成为医药与食品行业的重要资源。本文对近几年蜂花粉多糖的上述生物活性研究进展进行综述。     

云南丽江产白雪茶多糖的分离提取与含量测定

采用水提醇沉法从云南丽江产白雪茶中分离提取出雪茶多糖（Thamnolia vermicularis polysaccharide,TP）,经石油醚、乙醇回流去除脂类、小分子杂质、Sevag法脱蛋白、透析后,用硫酸-苯酚法测定了多糖含量。结果表明,在10μg/ml-80μg/ml范围内,吸光度与被测物含量之间具有较好的线性关系（R2=0.9982）。重复性试验、回收率试验表明,该方法具有较好的重复性（RSD=2.47%）与准确度（RSD=2.76%）。测定结果表明,雪茶多糖中总糖含量为81.26%（RSD=2.13%）,雪茶原料中多糖含量为2.78%。     

云南产油菜蜂花粉多糖抗肝损伤作用的研究

目的探讨云南产油菜蜂花粉多糖(rape bee pollen polysaccharide,RBPP)的肝脏保护作用。方法取50只小鼠随机分成RBPP高、中、低剂量组、模型组、空白对照组。各组给于相应的药物溶液10 ml/kg,正常对照组与肝损伤模型组给予等体积生理盐水,每天1次,连续给药14 d,末次给药2 h后模型组、多糖高、中、低剂量组腹腔注射0.1%CCl_4花生油溶液10 ml/kg,空白对照组腹腔注射等体积花生油溶液,禁食不禁水12 h后断头取血,离心取血清,剖腹取肝脏,分别检测血清天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT),肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA),观察肝脏组织学病理改变。结果与模型组相比,RBPP高、中、低剂量组均可显著降低血清ALT、肝组织MDA含量,升高肝组织SOD活性(P0.01);PBPP高、中剂量组可显著降低血清AST含量(P0.01),RBPP低剂量组血清AST无显著降低;小鼠肝组织的病理组织学检查结果表明,RBPP高、中剂量组均能使小鼠肝细胞的肿胀、坏死、充血等症状明显减轻,而RBPP低剂量组未见明显改善。结论 RBPP对急性肝损伤小鼠具有显著的肝脏保护作用。     

云南野生玛卡多糖脱蛋白工艺研究

研究玛卡多糖的脱蛋白条件,以多糖保留率与蛋白清除率为考察指标,比较NaCl法、CaCl2法、酶法、Sevage法、TCA法、Sevage-酶法、TCA-酶法、NaCl-酶法和CaCl2-酶法的玛卡多糖的除蛋白效果,以筛选玛卡多糖最佳脱蛋白方法。结果表明,玛卡多糖最适脱蛋白工艺为Sevage-酶法,条件为酶浓度4%,酶解温度55℃,酶解时间1 h,pH 6,Sevage法4次。该法蛋白质清除率56.13%,多糖保留率80.32%。该条件下脱蛋白作用好,操作便捷,可用于工业化生产使用。     

响应面法优化云南野生玛卡多糖的提取工艺

以多糖提取率为考察指标,用水提醇沉法,在单因素试验基础上,响应面优化玛卡多糖的最佳提取工艺。确定玛卡多糖的最佳提取工艺为:料液比1:60 g/mL,提取温度90℃,提取时间9.5 h,提取次数5次,多糖提取率为39.78%±0.89%。     

地参多糖对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响实验研究

目的：研究地参多糖对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：。用地参多糖分别灌胃给予正常小鼠、四氧嘧啶（ALX）性糖尿病小鼠、肾上腺素（Adr）性及葡萄糖性高血糖小鼠模型,连续14d后,分别测定各组小鼠空腹血糖。结果：地参多糖对正常小鼠的血糖没有显著的降低作用,150mg/kg、300mg/kg地参多糖能显著降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠高血糖,同时还能拮抗肾上腺素与外源性葡萄糖所致小鼠血糖升高,但150mg/kg地参多糖对肾上腺素性糖尿病小鼠高血糖无明显影响。结论：地参多糖能降低不同类型实验性糖尿病小鼠血糖。     

蜂花粉多糖和黄酮的联合提取及含量测定

以蜂花粉为原料,用石油醚回流脱去脂类和色素,再用80%乙醇80℃回流2次提取蜂花粉黄酮;滤渣用80℃水提3次后,醇沉后,并用sevag法脱蛋白。计算多糖和黄酮的提取率和纯度,并对试验方法的重复性、精密度和稳定性进行考查。蜂花粉中黄酮的提取率为2.56%(RSD=1.722%,n=5),纯度为82.3%(RSD=2.517%,n=5),多糖提取率为3.11%(RSD=2.826%,n=5),纯度为91.6%(RSD=1.992%,n=5);精密度试验RSD_(黄酮)=1.760%,RSD_(多糖)=1.507%,稳定性试验中显色后的90 min内稳定性较好,RSD_(黄酮)=2.947%,RSD_(多糖)=2.632%。