聚硅氧烷侧链胆固醇酯液晶聚合物的合成及性能研究

设计、合成了一种烯丙氧基联苯甲酸胆固醇酯液晶单体(V1OBEG),并通过巯基-乙烯基点击加成反应,将其接枝到聚(3-巯丙基甲基硅氧烷)(PMMS)上,得到一种新型的以聚硅氧烷为主链的侧链高分子液晶(PMMS-V1OBEG)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热仪和偏光显微镜分别对液晶单体和聚合物的分子结构及液晶行为进行表征。结果表明,液晶单体的熔点和清亮点分别为189.37℃和277.99℃,在升温过程中先后出现胆甾相的玫红色油丝织构和蓝色油丝织构,继续升温时呈指纹织构,降温过程中出现焦锥织构;聚合物的玻璃化转变温度和清亮点分别为103.71℃和278.16℃,在升温过程中出现胆甾相液晶,降温过程中无液晶相。     

红铝-吗啡啉配合物用于酯到醛的还原

合成了一种还原剂,用于酯到醛的一步还原。配制方法:氮气氛围下,0℃时,将红铝滴加到吗啡啉中(红铝∶吗啡啉=1∶1.1摩尔比),反应2 h。该还原剂用于4-羰基缩乙二醇环己基甲酸乙酯的还原。结果表明,其对酯到醛的转化选择性可达94.9%。     

4-[2''-(反式-4"-正丙基环己基)乙基]环己酮的合成

以反式-4-正丙基环己基甲酸和4-羰基环己基甲酸乙酯为原料,通过羧酸还原、溴代反应、羰基保护、酯还原、格氏反应、水解、醇脱水、加氢等8步反应合成了乙烷类液晶中间体4-[2’-(反式-4"-正丙基环己基)乙基]环己酮,熔点34.56℃。并用气相-质谱(GC-MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)确认了结构。     

4-[2’-（反式-4”-正丙基环己基）乙基]环己酮的合成

以反式-4-正丙基环己基甲酸和4-羰基环己基甲酸乙酯为原料,通过羧酸还原、溴代反应、羰基保护、醑还原、格氏反应、水解、醇脱水、加氢等8步反应合成了乙烷类液晶中间体4-[2’-（反式-4”-正丙基环己基）乙基]环己酮,熔点34.56℃。并用气相-质谱（GC-MS）、红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（^1H NMR）确认了结构。     

新媒体环境下的化学品与安全课程建设的思考与探索

本文从课程体系、教学模式、考核方式三个方面探讨新媒体环境下的化学品与安全课程建设与教学改革,以期达到夯实基础、提高技能、拓宽视野、锻炼思维的教学目标,突出"学以致用,广泛传播"的教育理念,使学生树立正确的安全价值观。     

NaBH_4/I_2体系还原4-正丙基环己基甲酸

介绍了NaBH4/I2体系还原4-正丙基环己基甲酸为4-正丙基环己基甲醇。从环境、温度、料比、溶剂量等因素分析得出了最佳反应条件。按此条件放大15倍,4-正丙基环己基甲酸的转化率达99.06%,4-正丙基环己基甲醇的收率为93.4%。     

三苯胺双供体类染料敏化剂的合成与性能研究

本文选择以氰基乙酸作为电子受体,以苯环,噻吩以及联噻吩作为共轭桥链,分别合成了以一个三苯胺作为电子供体的参比染料ST-1和以两个三苯胺作为电子供体的染料DT-1与DT-2。并用核磁共振、傅里叶红外光谱以及质谱对目标产物的结构进行了表征。考察增加一个三苯胺供体和延长共轭桥链对染料敏化剂的光物理性能、电化学性能和光伏性能的影响。实验结果表明,当增加一个额外的三苯胺供体后,染料的开路电压（Voc）得到明显提高,其中染料DT-1的在可见光区的吸收很弱,电流密度（Jsc）变小,相比之下,在共轭桥链中以联噻吩替换单噻吩后,染料DT-2的在可见光区的吸收明显增强,Jsc增大,表现出最高的光电转化效率3.91%。