喷雾干燥法制备壳寡糖/水杨酸微胶囊

采用喷雾干燥法制备壳寡糖/水杨酸微胶囊,以微胶囊的含油率和包结率为指标,通过单因素及正交实验优化得到的制备工艺为:壳寡糖质量分数2%,壳寡糖与水杨酸质量比为1.0∶0.5,进风温度(170±2)℃,出风温度(90±2)℃,进料泵速6.6 mL/min,风压和风速分别为40 m3/h和667 L/h,得到的产品含油率和包结率分别是19.1%和21.5%。红外光谱分析表明,壳寡糖与水杨酸存在分子间的相互作用;热重差热表征结果表明,经壳寡糖微胶囊化的水杨酸热稳定性得到明显提高。     

薄膜蒸发与精馏耦合技术分离肉桂醛和乙酸肉桂酯

采用分子蒸馏技术和薄膜蒸发与精馏耦合技术分离肉桂醛和乙酸肉桂酯。在采用分子蒸馏分离肉桂醛和乙酸肉桂酯的实验研究基础上,重点阐述了薄膜蒸发与精馏耦合技术分离实验。首先研究了回流比对分离效果的影响,在确定回流比为2∶1后,分别以不同肉桂醛质量分数的混合物作为待分离物料,在不同蒸发器温度下进行了分离实验。对于具有相同肉桂醛质量分数的混合物料,薄膜蒸发与精馏耦合技术收集的馏出物中肉桂醛的含量普遍高于通过分子蒸馏技术收集的馏出物中肉桂醛的含量,实验结论表明薄膜蒸发与精馏耦合技术在分离挥发性相似物料方面具有更高的分离效率。     

分子蒸馏、薄膜蒸发与精馏耦合技术分离肉桂油组分

本文采用分子蒸馏、薄膜蒸发与精馏耦合技术对肉桂油主要成分的分离进行研究。系统的温度、压力和回流比对5种组分的得率和纯度的影响分别进行了研究,实验结果表明这种技术成功地用于分离肉桂油。为了进一步理解分离因素相互之间对分离效果的影响,本文选择肉桂醛为模型化合物,采用中心响应面法对肉桂醛分离的影响因素进行研究。实验结果表明:温度95℃,压力50 Pa时,肉桂醛的得率和纯度最高。实验验证的数值与响应面法模拟的数值一致,表明响应面法可以用于指导肉桂油的生产。     

固定β-环糊精制备不溶性β-环糊精聚合物及其催化性能(英文)

Insoluble β-cyclodextrin polymers were prepared from β-cyclodextrin(β-CD) using epichlorohydrin(EPI) as crosslinking agent under basic conditions.The polymers were characterized by Fourier Transform Infrared(FTIR),Thermogravimetry(TG),X-ray diffraction(XRD) and TG-FTIR.The results demonstrated that the polym-erization between EPI and β-CD indeed occurred,and a number of CD rings were interconnected to form a three-dimensional network.Moreover,different factors influencing the polymerization,e.g.molar ratio of EPI to β-CD,the concentration of NaOH and reaction temperature,have been investigated.The polymer prepared under the optimal conditions(the molar ratio EPI:β-CD of 44,the NaOH concentration 50% in mass,and the temperature at 65 ℃) showed excellent thermal stability and insolubility in organic solvents or strong acid/base.In addition,the β-cyclodextrin polymers also presented high catalytic activity for aqueous oxidation of benzyl alcohol with hy-pochlorite as oxidant.     

水蒸气蒸馏提取桂叶精油中组分的分布规律

以苯甲醛、肉桂醛、苯丙醛、乙酸肉桂酯、邻甲氧基肉桂醛的提取率和含量为指标,通过单因素实验,探索粒度、提取时间、蒸馏温度等对水蒸气蒸馏提取桂叶精油的影响,并得出该5种组分的提取变化规律。进一步通过正交实验,以肉桂醛的提取率和含量分布为指标,优化了水蒸气提取肉桂有效成分的工艺条件:原料粒径20目,提取时间1.5 h,提取温度168℃,在该条件下肉桂醛的提取率和含量分别达到2.08%和91.50%。重复性实验的结论指出,该工艺所得的肉桂油品质良好,实验的重现性好。     

水蒸气蒸馏提取桂叶精油中组分分布规律的研究

以苯甲醛、肉桂醛、苯丙醛、乙酸肉桂酯、邻甲氧基肉桂醛的提取率和含量为指标,通过单因素实验,探索粒度、提取时间、蒸馏温度等对水蒸气蒸馏提取桂叶精油的影响,并得出这五种组分的提取变化规律。进一步通过正交实验,以肉桂醛的提取率和含量分布为指标,优化了水蒸气提取肉桂有效成分的工艺条件：原料粒径20目,提取时间1.5 h,提取温度168 oC,肉桂醛的提取率和含量分别达到2.08%和91.50%。重复性实验的结论指出,该工艺所得的肉桂油品质良好,实验的重现性好。     

分子蒸馏、薄膜蒸发与精馏耦合技术用于分离苯乙酮和α-苯乙醇的研究

苯乙酮是一种重要的有机化工原料,广泛地应用于食品、药品和化妆品等行业。工业上一般是以乙苯为原料、环烷酸锆为催化剂,通过空气氧化法合成苯乙酮,该反应容易生成α-苯乙醇等副产物。由于它们具有相似的物理化学性质,采用普通的蒸馏方法很难实现两种组分的分离。在前期研究的基础上,采用分子蒸馏、薄膜蒸发与精馏耦合技术对等质量混合的苯乙酮与α-苯乙醇混合物进行分离。首先对影响分离的因素如系统温度、压力和回流比对两种组分的得率和纯度的影响进行优化,分别得到轻、重两种组分。进一步对纯度高的苯乙酮混合物的分离工艺进行研究,通过优化系统温度、压力和回流比对混合物的分离进行研究。实验结果表明,经过两次分离后,苯乙酮的纯度从50%上升至99.12%,得率为80.23%。该研究为具有相近沸点的二元组分的分离提供了一定的参考。