1-去甲基尼麦角林的合成

介绍了一种1-去甲基尼麦角林的合成方法,以麦角醇为原料,经光照、缩合、结晶得到1-去甲基尼麦角林。     

制药企业设备管理提升研究

设备管理的提升一直是制药企业的持续重要工作，设备的“安、稳、长、满、优”运行是稳定质量、生产、效益的保证，是一个企业的生存之本。制药企业越来越多的智能化、集成化、自动化设备的使用，更是考验一个企业的设备管理水平的适应性。     

盐酸美金刚中间体I的合成

以1,3-二甲基金刚烷和液溴为原料,不加任何溶剂,40℃反应24h,高收率,高纯度的生成盐酸美金刚重要中间体1-溴-3,5-二甲基金刚烷。     

阿戈美拉汀中间体III的新合成方法

阿戈美拉汀是一个下丘脑褪黑素受体的选择性及特异性激动剂,是一个新型有独特机制的有效抗抑郁药,耐受性良好,不良反应发生率较低。本研究建立了一种新的阿戈美拉汀关键中间体的合成方法,常压条件下,无需使用金属催化剂及毒性大的溶剂,以（7-甲氧基-1～萘基）乙腈为原料,四氢呋喃做溶剂,在NaBH4／CaCl2体系下还原得到2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺,盐酸酸化后得到阿戈美拉汀关键中间体2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺盐酸盐,优化了阿戈美拉汀生产工艺,降低了生产成本。     

5-硝基苯并呋喃-2-乙酸乙酯的合成研究

5-硝基苯并呋喃-2-乙酸乙酯是盐酸维拉唑酮重要的合成中间体。本文分别考察了两种合成方法，并在运用单因素试验方法对其合成工艺条件进行探索。     

盐酸氨溴索杂质D的合成

介绍了一种新的简单实用的合成盐酸氨溴索杂质D的方法,以2-氨基-3,5-二溴苯甲醛和顺式-4氨基环己醇盐酸盐为原料,硼氢化钠为还原剂,经还原胺化反应一步生成目标产物。     

喹啉-4-羧酸合成的新方法

本研究以靛红为原料,经碱化环合反应、缩合、脱水、氧化、脱羧反应分别得到喹啉-2,4-二羧酸和喹啉-4-羧酸,最后经FT—IR、IH—NMK和MS鉴定,与标准图谱相符合。     

丹皮酚磺酸钠的合成及精制

目的：提高丹皮酚磺酸钠制备的收率,并提供一种新的精制方法。方法：以氯磺酸做磺化试剂,乙酸乙酯做溶剂,60~C／~应1h,与氯化钠成盐后,经活性炭脱色,乙醇精制,得到高纯度的丹皮酚磺酸钠。结果：合成了有关物质、氯离子、硫酸根离子均合格的丹皮酚磺酸钠,三步综合收率不低于60％。结论：该工艺路线成本较低,操作简单,收率高,适合工业化生产。     

4-氧代丁酸甲酯的合成

以简单易得的γ-丁内酯为原料,三乙胺条件下水解制备得到4-羟基丁酸甲酯,氧化得到4-氧代丁酸甲酯。