顶空气相色谱-质谱联用分析橡胶硫化烟气成分来源

建立顶空气相色谱-质谱(HS-GC/MS)联用分析橡胶(制品)硫化烟气成分的方法。对选定配方原材料及其混炼胶在硫化温度下挥发的烟气成分进行HS-GC/MS测试,确定挥发分成分;通过对定性结果的分析对比,推断硫化烟气各成分的来源。该方法的建立对开发绿色橡胶制品有很好的参考性。     

车间硫化烟气与实验室模拟硫化烟气相关性研究

采用热脱附-气相色谱/质谱和顶空气相色谱/质谱分别对车间硫化烟气和实验室模拟硫化烟气进行分析,并研究两者间的关系。结果表明：车间硫化烟气热脱附优化条件为脱附温度　180 ℃,脱附时间　15 min,冷阱温度　－65 ℃;以顶空进样器模拟橡胶硫化过程来进行实验室模拟硫化烟气成分分析;相同胶料的车间硫化烟气检出成分少于实验室模拟硫化烟气检出成分,但两者大部分成分相同,相同成分多为毒性较大的含氮类化合物和苯等;车间硫化烟气与实验室模拟硫化烟气解析量基本呈正相关。     

促进剂硫化烟气中含氮组分的气相色谱/质谱法分析

在顶空瓶中以热空气老化的方式模拟轮胎硫化条件,采用气相色谱/质谱法分析4种常用促进剂(MBT,CBS,TBBS和DPG)及其混炼胶硫化烟气中的含氮组分。在检测到的26种含氮物质中,确定了15种成分的化合物结构。结果表明:4种促进剂及其混炼胶硫化烟气中的含氮组分种类从少到多依次为DPG,MBT,CBS,TBBS;促进剂DPG及其混炼胶硫化烟气中的苯胺含量较大,应尽量避免使用促进剂DPG;促进剂MBT混炼胶硫化烟气中的含氮组分种类少,毒性较低,是环保型促进剂。     

液体原药被制备成农药水乳剂稳定性研究

把液体原药制备成水乳剂时,在乳化剂用量不变的情况下,加入溶剂的多少会影响油相密度、分散液滴的粒径（使用不同乳化剂所受影响程度不同）和水乳分散体系的黏度,进而影响水乳分散体系的稳定性。加入溶剂越多油相密度越小,体系黏度越大,分散液滴的平均粒径越小。因此一般情况下把液体原药制备成水乳剂,溶剂加入多一些,即油相比例大一些,有利于制剂分散体系稳定。     

顶空气相色谱-质谱联用定性定量分析 橡胶硫化烟气成分

采用顶空进样器在实验室模拟橡胶硫化条件,产生并收集硫化烟气,通过气相色谱-质谱联用技术对硫化烟气成分进行定性定量分析。对有标样的成分,采用外标法准确测定其含量;对于无标样的成分,选取与之最接近的同类结构标准物质作为标样进行半定量分析。该方法可以快速分析橡胶硫化烟气的成分及含量,具有良好的准确度和重复性。     

25%乙嘧酚磺酸酯水乳剂配方研发及应用

<正>水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了大部分的有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残留少以及药效好等优点。乙嘧酚磺酸酯具有保护、治疗、铲除三大功能,持效期长,防治白粉病特效。将乙嘧酚磺酸酯制作成水乳剂,成本低、安全性好,市场上水乳剂产品     

顶空气质分析硫化胶气味成分方法探索

采用顶空气质联用分析硫化胶不同温度下挥发分的成分及其混炼胶模拟硫化产生烟气的成分,并进行对比。结果发现,低温下硫化胶可挥发分量很少,大多低于仪器的检出限。随着温度升高,硫化胶可挥发分显著提高,在硫化温度下其可挥发分成分与混炼胶模拟硫化烟气成分有很好的相关性。此结果说明,顶空气质法分析硫化胶气味成分,在低温下难以实现,但可通过提高温度或分析其硫化烟气成分来实现。     

农药水乳剂稳定性研究

试验和试验样品检测数据充分说明了水乳剂分散体系的平均粒径和制剂稳定性与水乳乳化剂的品种和用量有密切的关系,而与制备时剪切输入的能量多少关系不大。乳化剂的选择是生产合格水乳剂的关键。在配制水乳剂时,要根据合格水乳剂需要而确定表面活性剂（乳化剂）的量,同时也要考虑水乳剂被喷洒使用时对靶标的润湿、展着、覆盖和附着等因素的影响。使用液体农药或低熔点农药制备水乳剂时应经过试验确定溶剂的加入量,以保证制剂分散效果和稳定性。水乳剂被稀释时入水自然扩散性（初乳化状态）与制剂黏度有关,与制剂的稳定性和平均粒径没有直接关系,所以不能像乳油那样用入水自然扩散情况评价水乳剂的乳化分散情况和内在质量。     

超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法定性定量检测硫化胶中促进剂DPG

利用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法,以乙腈+水(含体积分数为0. 000 3的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,采用ESI正离子模式,对硫化胶中促进剂DPG进行定性定量分析。结果表明,在质量浓度为1～1 000ng·mL~(-1)范围内,促进剂DPG溶液标准曲线线性关系良好,相关因数为0. 993,检出限为0. 01 ng·mL~(-1),回收率为94. 0%～100. 5%。     

气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定聚氨酯橡胶中4,4’-二氨基-3,3’-二氯二苯甲烷的含量

采用气相色谱-三重四级杆串联质谱（GC-MS/MS）法测定聚氨酯橡胶中的4,4′-二氨基-3,3′-二氯二苯甲烷（MOCA）的含量。结果表明：在碰撞能量为20 eV下,以质核比（m/z）为265和229的离子对为定性离子对、m/z为265和195的离子对为定量离子对,将MOCA在（60±5） ℃下用丙酮超声提取60 min,用GC-MS/MS对提取液进行测试,MOCA含量在0.1～5.0 mg·L-1范围内,其响应强度与标准溶液浓度的线性关系良好,检出限为0.03 mg·L-1,定量限为0.1 mg·L-1,回收率为90%～110%,相对标准偏差小于6%。本方法测试结果稳定,灵敏度高,重现性好。