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将110 ℃烘干的样品在700 ℃高温焙烧后, 采用混合熔剂(mLiB2O4∶ mLiBO2∶ mLiF=4.5∶1∶0.4)和样品以30∶1的质量比进行稀释, 加入2 g 硝酸铵为氧化剂, 加入溴化锂溶液为脱模剂熔融制样, 使用康普顿散射线内标法结合经验系数法对基体效应进行校正, 建立了测定铅锌矿石中铅、锌、铜、二氧化硅、三氧化二铝、全铁、二氧化钛、氧化锰、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、锑、铋、银15种组分的X射线荧光光谱分析方法。对国家铅锌标准物质GBW07163进行分析, 各组分的相对标准偏差(RSD)为0.29%~7.1%;分析不参加回归的国家铅锌矿石标准物质GBW07165、GBW07173, 结果与认定值相符, 完全满足日常生产的需要。 相似文献
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ICP-MS测定地质样品中24种痕量元素干扰校正研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并优化了ICP-MS同时测定地质样品中Ag、Ba、Be、Bi、Cd、Ce、Co、Cs、Cu、Cr、Li、Mo、Mn、Ni、Pb、Sb、Sc、Sr、Th、Tl、U、V、W、Zn 24种痕量元素的方法。通过选择适合的同位素,排除了同质异位素的干扰;通过降低CeO+/Ce+的比率,计算干扰校正方程,对难熔氧化物的干扰进行了校正;在线加入内标Rh,有效地抑制了基体效应。将该优化的方法经过国家一级地球化学标准物质验证(GSS-1、GSS-4、GSR-1、GSD-9、GSD-10),精密度好,准确度高,检出限大都低于0.1 ng/mL。大量实际样品的分析结果表明,该方法对于化探样品测试技术的提高有一定的实用性。 相似文献
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巴彦温多尔金矿床大地构造位置处于华北板块和西伯利亚板块之间的火山型被动陆缘,两大板块对接碰撞带上,受巴彦温多尔—巴润萨拉韧性剪切带控制,以印支期构造变形为主。韧性剪切带总体表现为强、弱应变交错出现的格局。带内宏观、微观构造特征明显且典型,糜棱岩系列发育较全,剪切带有先左行后右行的韧性压剪变形的特点。该剪切带形成温度约220℃、围压约270 MPa,距地面约11 km的地壳深部,以硅化、黄铁矿化、绢云母化、绿泥石化、滑石化、方铅矿化、闪锌矿化和粘土化等中低温蚀变作用为主,属中低温剪切变形。通过对成矿地质背景、矿床地质特征、韧性剪切带宏微观特征及其演化的分析,探讨了该金矿床的形成机制,进而为以后的地质勘查研究及成矿预测提供了有力的指导依据。 相似文献
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三烷基胺萃取丙酸的动力学特性 总被引:4,自引:0,他引:4
为研究胺类萃取剂萃取有机酸的动力学行为 ,以丙酸稀溶液为分离溶质 ,三烷基胺 ( 730 1)为萃取剂 ,正辛醇和煤油的混合物为稀释剂 ,采用恒界面池法考察了萃取剂和溶质浓度、搅拌速率、两相接触面积、温度等操作参数对丙酸萃取动力学的影响。结果表明 :730 1萃取丙酸为准一级反应萃取过程 ;且萃取发生在相界面 ,即界面反应萃取机制 ;表观活化能为 2 8.5kJ/mol,萃取速率受温度的影响不显著 ;经计算 ,在一般的萃取塔操作条件下 ,该体系的萃取过程为反应和传质过程的混合控制。 相似文献
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X 射线荧光光谱法测定铁矿石中主次成分 总被引:1,自引:0,他引:1
采用四硼酸锂和偏硼酸锂,氟化锂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)∶m(LiF)=4.5∶1∶0.4]为熔剂,采用1∶30 熔剂稀释比,于1 050 ℃熔融铁矿样品制成玻璃样片,用波长色散X 射线荧光光谱仪同时对样片中Fe、Si、Al、Mg、Ca、Na、K、P 进行测定。用铁矿石标样经同法测定并对测定结果进行理论a 系数校正后绘制工作曲线。10 次制样测量各组分,相对标准偏差在0.43%~5.86%范围内,该方法与化学测定结果符合较好,完全满足日常分析的需要。 相似文献
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以草酸和乙醛酸的稀溶液为分离对象 ,采用三辛胺 (TOA)为萃取反应剂、正辛醇为稀释剂 ,研究了单溶质、双溶质有机酸的萃取分离特性 ,测定了溶液pH值、萃取反应剂的浓度等因素对双溶质有机酸萃取的影响 ,提出了萃取的化学反应发生在有机相中的假定 ,建立了TOA萃取草酸的数学模型 .实验结果表明 ,草酸与TOA的萃合物有 1∶1和 1∶2两种形式 .在本实验的条件范围内 ,草酸的分配系数较乙醛酸大 ,且随溶液pH值的增大而下降 ,草酸对乙醛酸的分离系数随pH值的增大而减小 .随萃取反应剂浓度的增大 ,两酸的分配系数皆随之增大 ,分离系数也随之增大 ,而且对于高浓度的萃取反应剂在较高的溶液pH值下草酸仍具有较大的分离系数 .采用单溶质萃取反应平衡常数及纯稀释剂中双溶质的分配系数预测双溶质萃取的结果 ,预测值与实验值相当接近 相似文献
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