微流控技术制备吡柔比星聚乳酸微球及其体外释放研究

微流控液滴技术是制备单分散性药物载体的理想方法,对精确考察药物的释放行为、释放机理及动力学模型具有重要意义。采用亲水性修饰T型通道产生单分散性吡柔比星聚乳酸液滴,考察了通道性质对液滴生成的影响以及连续相和分散相流速与液滴尺寸的关系,制备了两种粒径的吡柔比星聚乳酸微球并考察了其体外释放行为。结果表明,经修饰的通道可产生稳定均一的液滴,通过调节两相流速可以有效控制液滴和微球的尺寸,制备的微球粒径均一,载药量和包封率高,吡柔比星体外释放缓慢且无明显突释,尺寸较大微球的释放速率较慢。     

青海强盐渍粉砂土MICP的有效性探索

在极端环境中发现原生高产脲酶微生物并开展岩土体的固强研究,是岩土体微生物矿化研究的一个热点和难点.该文在青海柴达木地区的强盐渍土中发现一种新型原生高产脲酶微生物,在强盐环境中,试验该微生物的盐耐受性和矿化性能,开展被加固土体力学强度试验.结果表明:在强盐渍环境下,该新型微生物脲酶活性保持在3.02U～5.03U.在强盐...     

中药黄连超细粉碎工艺研究

为研究中药黄连超细粉碎后药材的利用率及最佳服用方式,通过振动粉碎制备中药黄连的超细粉体,利用激光粒度仪和电子显微镜对超细粉体进行粒度分析和微观表征,得出粉碎时间、填充率等主要因素与黄连粉碎效果的关系,对黄连超细粉体和粗粉的有效成分进行化学分析,同时将黄连传统饮片煎煮法与超微饮片浸泡法的效果进行比较。结果表明:在此工艺条件下,黄连超微中药饮片粒度小,药效成分含量显著提高。     

一个分析化学综合实验——洗衣粉中表面活性剂的分析

本文介绍了一个分析化学综合实验——洗衣粉中表面活性剂的分析。该实验采用回流法提取洗衣粉中表面活性剂,并利用化学分析和多种仪器分析方法对表面活性剂进行结构鉴定,在一个实验中实现了样品预处理、化学鉴定及仪器分析的有机结合,有利于提高学生对分析化学知识的综合应用能力。     

柑橘精油中呋喃香豆素的超高效液相色谱分析

建立了柑橘类精油中4种呋喃香豆素(异补骨脂素、补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和欧前胡素)的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。样品经甲醇稀释定容,高速离心分离后,取上清液进样分析。采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离,以水-乙腈二元流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,检测波长300 nm。4种呋喃香豆素在0.5~100 mg·L-1范围内呈良好线性,相关系数均达到0.999,检出限为1.5~3.0 mg·kg-1,平均回收率为97.5%~105.6%,相对标准偏差为0.4%~2.9%(n=3)。采用已建立的方法对25批柑橘类精油样品进行测定,发现1个批次的甜圆柚油中含有5-甲氧基补骨脂素,质量分数为60.5 mg·kg-1。     

我省茶园耕作机械发展概况

我省茶园耕作机械发展概况胡坪（浙江省农业厅）１９４９年以前，我省茶区的茶园培育管理均靠手工或藉助简单农具来完成。开垦荒山用山锄，茶园中耕除草用锄、耙，采种、播种、施肥等作业靠手工。１９４９年以后，由于生产的发展和劳力的日益紧缺，茶园的培育管理由简单机...     

分离分析化学课程的改革与实践探索

专业是人才培养的基本单元,课程是人才培养的核心要素,实施一流课程建设“双万计划”对于人才培养具有重要意义。基于华东理工大学分离分析化学课程的教学实践,围绕高阶性、创新性和挑战度的“金课”要求,课程教学团队以立德树人为根本任务,以提升学生综合能力为重点,从重组课程内容、案例贯穿授课全过程、实施慕课教学和小班研讨相结合的教学模式、打造科教融合和学术育人的“学习共同体”、开展课程思政教育等方面,提出了具体的改革与实践措施。     

日化香精中甲醛含量的超高效液相色谱分析

建立了一种测定日化香精中甲醛含量的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。香精中的甲醛以2,4-二硝基苯肼作为衍生化试剂进行反应后,直接用UPLC进行分析。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离;以水-乙腈溶液(体积比为60∶40)为流动相进行等梯度洗脱,流速为0.3 m L/min;检测波长为352 nm,外标法定量。甲醛在0.1~10 mg/L范围内具有良好的线性,检出限为0.03 mg/L,加标回收率为96.3%~104.1%,RSD为0.2%~1.4%(n=3)。将该方法应用于10批日化香精中甲醛含量的测定,结果检出5批日化香精中含有甲醛,但其含量远低于《化妆品卫生规范》中甲醛的使用限量。     

果蔬中植物生长调节剂氯吡脲的高效液相色谱测定方法

采用国产高效液相色谱仪,建立果蔬中植物生长调节剂-氯吡脲的测定方法。样品采用超声提取,经过分散固相萃取对提取样品进行净化处理。试样采用C18色谱柱,以乙腈-水（40：60）为流动相,在260nm检测波长下,氯吡脲可得到良好的分离检出结果。方法重现性良好,实际样品的最小检出限为0.003mg/kg,在0.01-10mg/kg浓度范围内线性关系良好,加标回收率84.32%-108.44%。