进出口贵金属粉末中贵金属元素的直接测定

本文研究了贵金属含量较高的贵金属粉末中的贵金属元素的直接快速测定方法，研究了试样分解方法、测定介质的影响、元素间的光谱干扰。拟定了最佳工作条件，对进出口实际样品进行了分析，其结果与原子吸收光谱及光度法的测试结果一致性较好。     

泡沫塑料富集--电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金

泡塑富集———电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金的分析方法,简便快速,灵敏度高,测定限为0.24 ng/g,用国家痕量金一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。现已广泛应用于地质样品测试,质量满足规范要求。     

碳酸盐岩石国家标准物质研制

研制了灰岩、白云岩、大理岩等不同岩石类型的10个碳酸盐岩石系列标准物质,首次采用流化床气流粉碎技术细碎样品,均匀性和稳定性达到一级标准物质技术规范要求。采用了等离子光谱、等离子质谱、中子活化等分析方法,分析测试并定值了73种元素(组分)的标准值和参考值。研制的碳酸盐岩石标准物质的主、次量元素(组分)含量范围宽,且成系列,稀土、主要痕量元素有一定浓度变化,已批准为国家一级标准物质(GBW07127—GBW07136)公开发行。     

地质样品中三稀金属元素分析方法进展

对近几年来国内外关于稀土、稀有难熔和稀散金属元素分离富集方法和分析技术分别进行简要的归纳总结。三稀分析技术由传统的分离富集方法结合常规化学分析方法逐渐向新的分离富集方法结合高灵敏度的仪器检测技术发展,分析技术方法得到了极大的改善。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的锡

研究氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中的锡,对锡的氢化物发生条件进行详细的实验,确定了锡最优氢化物发生条件;对仪器参数进行了条件实验,选择了最佳仪器工作条件。用土壤国家一级标准物质对分析方法准确度进行了检验,结果准确可靠,满足规范要求,分析方法精密度(RSD)为5.2%,分析方法检出限达到0.11μg/g。     

人血白蛋白中铝离子残留量的测定

为建立一个测定人血白蛋白制剂中铝离子残留量的有效方法,样品采用硝酸—过氧化氢—高压密闭消解、电感耦合等离子体质谱法测定人血白蛋白制剂中铝离子残留量。实验结果表明方法的检出限为2 ng/mL,加标回收率在90%-110%之间,经国家一级标准物质验证(GBW 09131牛血清标准物质),其测定结果与标样参考值吻合。该方法具有灵敏度高、准确、简便、快速的特点,适用于人血白蛋白制剂中铝离子残留量的测定和质量监控。     

活性炭吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量金铂钯

对于大量化探样品的测定，方法必须尽量操作简便、程序快捷、成本经济和结果可靠。本方法采用酸溶分解样品，活性炭吸附分离富集Au,Pt,Pb，结合电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。方法的检出限为0．2ng/g(Au,Pb)-0.5ng/g(Pt)，用于化探样品的测定，结果与推荐值吻合较好，5次平行测定的RSD在6．5％－13．5％。方法简便快速，能适合大量化探样品的实际分析。     

ICP-AES测定高纯碳酸钡中杂质元素

应用电感耦合等离子体发射光谱法对高纯碳酸钡中的 13个杂质元素的测定进行了研究 ,采用基体匹配法消除了大量基体的干扰 ,选择了最佳激发条件 ,样品的加标回收率在 87%～ 10 2 %之间。方法用于实际样品的分析 ,测定结果与其他方法的测定结果吻合较好 ,该法简便、快速     

电感耦合等离子体质谱法测定湖泊水中11种痕量元素

通过电感耦合等离子体质谱法直接测定湖泊水体中11种痕量元素,考查了方法的检出限和精密度.对武汉市内四个湖泊水样进行了检测,并做了加标回收实验,实验证明使用ICP.MS检测湖泊水样具有简便快速,方法检出限低(0.01～0.2μg/L),精密度好(0.9%～3.09%),加标回收率在83%～110%范围内.     

离子色谱法测定湖泊水体中的阴离子

本实验建立了湖泊水体中阴离子(F-、Cl-、NO-3、SO2-4)的测定,采用抑制电导离子色谱法,分离和检测出水样中的阴离子.色谱条件为IonPac AS9-HC阴离子分离柱(4 mm×250 mm),IonPac AG9-HC阴离子保护柱(4 mm×50 mm).以流速为1 mL/min、流动相为9.0 mmol/L Na2CO3及36.0 mmol/L H2SO4,实验所得RSD值分别为3.64、2.58、4.99、3.46,平均回收率分别为104.5%、100.8%、101.8%、104.4 %,线性良好,具有很好的重现性和较低的检出限.