流媒体代理缓存和预取方法的研究

代理缓存可以降低用户的启动延迟,减轻网络流量和服务器的负载,且在Web中也已广泛使用.但由于流媒体和非流媒体(文本,图像)有着显著的区别,目前,支持流媒体的代理缓存技术还面临着许多挑战.文中针对流媒体的数据量大和高带宽需求等特性,对支持流媒体的代理缓存和预取方法进行了总结.调研、分类、比较了目前已有的一些缓存算法和预取算法的优缺点,为下一步的研究提供启发和借鉴作用,同时指出将来的研究方向和热点问题.     

东莞市不同粒径大气颗粒物中硫元素的定量分析

通过电感耦合等离子发光分析装置（ICP-AES）确立了大气颗粒物中硫元素的全含量定量方法,认为颗粒物中硫元素全含量等于水溶性硫和残渣酸分解硫之和。文章利用该方法,分析了东莞市不同粒径大气颗粒物中硫元素的特征,其特征是随着颗粒物粒径的变小硫元素的浓度而增加,水溶性成分所占比例也随之上升。进一步分析大气颗粒物中的离子浓度,粒径小于2μm大气颗粒物中99%的硫元素都属于水溶性成分,并且其主要化学形态为硫酸铵。     

土壤中铅的简易分析方法与分布特征研究

文章研究了利用便携式荧光X线分析仪测量土壤中铅的简易分析方法,评价了测量铅的简易分析方法与国家标准分析方法之间的相关性,分析了其相关性随土壤颗粒的粒径和污染物的浓度而发生变化特征(相关系数0.91～0.98),确认了简易分析方法在土壤污染治理和现场污染调查中的适用性。同时,为了提高污染土壤的修复工作效率,考察了不同粒径土壤颗粒样品中的铅污染物分布特征,分析了其污染物在小粒径土壤颗粒中高浓度的特征。     

TiO_2-SiO_2/ZrO_2催化剂的制备及催化燃烧甲苯性能

以ZrO2为载体,制备出TiO2-SiO2/ZrO2催化剂,用XRD和SEM对其进行表征;并将催化剂用于甲苯的催化燃烧,探讨了温度、气流速率、进气浓度等因素对甲苯催化效率和反应产物CO、CO2选择性的影响。结果表明:催化剂中的TiO2呈锐钛矿晶型,催化剂颗粒成功负载于ZrO2表面;随着温度升高,甲苯催化效率增大,350℃时能达到最大值100%,CO2选择性随之增大,但CO选择性却减少;气流速率增大导致甲苯催化效率增大,CO选择性稍稍增大,而CO2选择性减小;进气浓度从25 mg/L增加到100 mg/L时,甲苯催化效率逐渐减小,CO2选择性减小,CO选择性稍有增大。     

一种新的固有频率跟踪及虚假频率剔除方法

针对时变参数辨识中常见的固有频率辨识和虚假频率剔除问题,引入了一种基于新信息准则的子空间跟踪辨识算法,结合实验提出了一种消除虚假固有频率的后处理方法。首先,利用基于新信息准则的子空间跟踪算法辨识出伪时变模态参数;其次,通过聚类方法估计各阶伪固有频率;最后,利用滑动的数据窗比对数据剔除虚假频率。该方法仅需要给出预估的活动模态数即可。不同频率变化形式的仿真算例结果证明了本研究方法较其他辨识算法在信号信噪比较低时具有较高的辨识精度。高温环境下的时变模态实验也验证了该方法的可行性,说明该方法在实际工程中具有较高的应用价值。     

基于信号时频分析理论识别时变模态参数的实验

为研究温度对结构模态参数的影响设计了一套温度可控的实验设备。在这套实验设备提供的可控温度环境中采集悬臂梁结构的加速度响应信号,利用基于信号时频分析的模态参数辨识算法处理实验数据,得到其时变模态参数,包括固有频率和振型,以此研究温度对其模态参数的影响。分析结果显示了基于信号时频分析的模态参数辨识算法在处理非平稳信号以得到结构的时变模态参数上的应用前景,更重要的是实验数据的分析结果较好地反映了温度对结构模态参数的影响,为热环境下结构振动特性分析提供了可靠而且有价值的分析方法和实验依据。     

掺入SiO_2对TiO_2热催化剂的影响

以ZrO_2为载体,掺入SiO_2的TiO_2作为活性成分,制备负载型催化剂,考察掺入SiO_2对TiO_2热催化剂的影响。结果表明,掺入SiO_2后生成Ti—O—Si,使TiO_2和ZrO_2载体结合的更为牢固。SiO_2能有效抑制TiO_2从锐钛矿转变成金红石,同时抑制锐钛矿型的生成。掺入SiO_2物质的量分数达到15%时,900℃焙烧仍能得到100%的锐钛矿。TiO_2-SiO_2在ZrO_2表面形成薄层,并出现龟裂,可能是因为掺入SiO_2所致。     

非线性光学晶体3BiCl3·7SC(NH2)2的合成及其转化过程

针对金属有机配合物非线性光学晶体3BiCl3?7SC(NH2)2 (DCBPB)合成过程中伴生BiCl3?3SC(NH2)2 (β-BTC)的问题，以硫脲与氯化铋为原料，在甲酸?水体系中研究了溶剂配比、反应温度、反应物配比等因素对DCBPB纯度的影响，对反应条件进行了优化，并基于XRD特征峰面积标准曲线法研究了β-BTC与DCBPB之间的转化过程。结果表明，甲酸抑制氯化铋水解且选择性生成DCBPB，氯化铋与硫脲摩尔配比大于1:3时可选择性生成DCBPB。合成过程先生成β-BTC，再由β-BTC转化为DCBPB，甲酸?水体系中氯化铋水解发生在β-BTC生成过程中，且不可避免，导致基于氯化铋直接合成只能获得最高含量为89.91wt%的DCBPB晶体。β-BTC向DCBPB转化率极高且无水解，可获得DCBPB含量大于98wt%的晶体。