信息技术与《食品生物技术》课程教学的整合

结合<食品生物技术>教学实际,讨论信息技术与<食品生物技术>课程教学的整合促进作用.结果表明,信息技术与<食品生物技术>课程教学的整合对有效运用信息技术深化高校教学改革具有一定启示.     

产纤维素酶菌株Pantoea ananatis P5的筛选鉴定和活性研究

对一种新型纤维素酶产生菌株P5进行了筛选鉴定和活性研究．该纤维素酶产生菌株在中国普通微生物保藏管理中心的保藏号是CGMCC NO．5356．利用产纤维素酶菌株筛选培养基,从土壤中筛选到一株产生纤维素酶菌株P5,对该菌株进行了分子鉴定和纤维素酶活性分析．结果显示,菌株P5分类上是Pantoea ananatis菌株,其纤维素酶适应温度和酸碱度范围较广,可应用于生物、食品、能源、纺织等领域．     

牛蒡根际耐Cd2+菌株的分析

采用纯培养法,从牛蒡根际土壤中分离耐Cd2+菌株,对耐Cd2+菌株的耐性和种群多样性进行分析。结果显示:分离到10株耐Cd2+菌株,经16S rDNA分子鉴定,耐Cd2+菌株分别属于Bacillus subtilis、Enterobacteraerogenes、Enterobacter ludwigi、Klebsiella sp.、Pectobacterium carotovorum、Pseudomonas sp.。其中,Pectobacterium carotovorum NP22、Enterobacter ludwigii NP23、Pseudomonas sp.NP39等3株菌株的对Cd2+耐性最高,在Cd2+质量浓度为400mg/L固体LB培养基中可正常生长。     

食源性致病细菌检测技术研究进展

对几种常见的食源性致病细菌检测技术进行了综述,对以聚合酶链式反应(PCR)方法为基础的检测技术进行了分析,将PCR检测食源性致病菌所需要用到的靶基因及其引物等进行了归纳,并对食源性致病菌检测技术的发展提出了建议。     

耐镉肠杆菌的分子鉴定和抗性分析

分离到一株耐镉肠杆菌NP23,对其进行了分子鉴定和抗性研究,分析菌株在不同镉浓度条件下菌体的生长状况以及对Fe2+,Cn2+,Mn2+,Zn2+等重金属抗性,利用SDS法进行质粒消除分析.结果显示,菌株NP23是Enterobacter sp,高浓度的镉使该菌株生长延滞期变长,进入对数期后的生长量相对较低,采用SDS法进行质粒消除,初步确定NP23的镉抗性基因在基因组上,NP23对所分析的四种重金属都有一定抗性,其中对Zn2+和Mn2+的抗性较强,在3200mg/L以上.     

表面活性剂稳定性碱性蛋白酶纯化及性质研究

从地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)XG12发酵液中分离纯化表面活性剂稳定性碱性蛋白酶,并对酶学性质进行研究。利用硫酸铵分级盐析、DEAE-Sepharose阴离子交换层析和Sephadex G-75分子筛凝胶过滤层析等方法,分离纯化到了均一的酶蛋白,酶纯度提高了42.6倍,回收率为25.3%。SDS-PAGE及Sephadex G-75分子筛凝胶过滤层析显示酶蛋白为单亚基蛋白,分子质量约为29.5kD。在pH7.0～11.0范围内酶活性及稳定性较高,最适作用pH值为10.0,最适作用温度40℃。Mg2+、Ca2+及Mn2+对酶有明显激活作用。丝氨酸蛋白酶特异性抑制剂强烈抑制酶活性,表明所纯化到的蛋白酶为丝氨酸蛋白酶。酶分别对终质量浓度为0.1g/100mL的阴离子表面活性剂SDS、阳离子表面活性剂CTAB和体积分数为1%的非离子型表面活性剂Tween-80、Tween-20、Triton X-100以及氧化剂均具有很强的稳定性。     

韭菜18S rRNA基因序列分析和分类学意义

通过PCR方法扩增韭菜18S rRNA基因,测序获得1664bp的DNA序列,GenBank登录号是JF509958。将韭菜与GenBank中一些物种的18S rRNA基因序列进行序列对比,结果表明,韭菜18S rRNA基因序列与天门冬目的葱科、石蒜科、天门冬科的物种序列相似度高。通过测序绘制出韭菜18S rRNA二级结构。为韭菜资源在分子水平上的研究奠定了基础。     

胡萝卜表面产纤维素酶细菌初步鉴定分析

从胡萝卜表面筛选到一株产纤维素酶活性较高的菌株HP1。使用PCR方法获得此菌株长度为1435bp的16SrDNA序列。利用生物信息学方法在美国国立生物技术信息中心NCBI基因库比对分析了该序列,发现其与Bacilluscereus相似性最高,为99%。结合菌落观察和生理生化分析,初步确定菌株HP1为Bacillussp.。序列和生化分析显示其是一株新型的芽孢杆菌,其在NCBI上的登录号是:FJ908092。     

富锗蛹虫草菌丝体主要活性成分分析

以空白蛹虫草菌丝体冻干粉为材料,测定富锗蛹虫草菌丝体胞内多糖、有机锗、虫草素、SOD、蛋白质及氨基酸含量。结果显示,锗在200～300μg/mL 质量浓度内,对菌丝体的主要活性成分有促进作用,浓度过大,对相关活性成分有抑制作用,不同的生物学指标所需锗的质量浓度各不相同。本研究表明,培养基中锗浓度对蛹虫草菌丝体主要活性成分有影响,适宜质量浓度的锗对蛹虫草菌丝体主要活性成分有促进作用。     

一株牛蒡表面产纤维素酶细菌的分离鉴定

从牛蒡表面获得的多株产纤维素酶细菌中筛选到一株产酶活性较高的菌株NP10。使用生物技术方法获得了NP10长度为1419bp的16S rDNA序列。利用生物信息学方法在美国国立生物技术信息中心NCBI基因库比对分析了该序列,通过分析初步确定该菌为Bacillus sp.。本文为食品科学中进行细菌鉴定提供了方法参考,并为开发新型纤维素酶提供了资料。