杂卤石矿室内柱浸条件试验研究

针对我国杂卤石矿的特征，采用溶浸技术对矿石进行开采，为了评价矿石的可浸性，采用柱浸试验以获得进一步研究的工艺技术参数。由试验结果表明：在一定条件下，杂卤石矿的浸出性能较好。且在不同的试验条件下，对浸出液中K^ 浸出率的影响也有差别，随着粒度的减小浸出率增大；随溶浸剂浓度的增大浸出率有所提高，但当继续增大浓度时，浸出率的提高不很明显；渗滤速度对浸出率的影响较复杂，当渗滤速度增快．K^ 浸出率提高．但当渗滤速度继续增大浸出率反而会降低；随着渗滤路径的增长使溶浸液在矿层中有足够的时间扩散，有利于与矿石中的离子进行接触反应，从而使浸出率提高。总之．综合几种衡量浸出效果的主要指标来看，利用溶浸技术对杂卤石矿开采具有可行性。     

杂卤石制备硫酸钾工艺研究

采用Ca(OH)2溶液作溶浸剂,通过溶浸实验考察了温度、溶浸剂用量(液固比)、反应时间、溶浸剂浓度对杂卤石中K+浸出率的影响,按照优化的溶浸工艺条件,溶浸剂选5％ Ca(OH)2,液固比4:1,40℃下搅拌反应3h,K+的浸出率可达90.06％.提出了可行的杂卤石提取硫酸钾的工艺.     

氯化铷在有机溶剂中的溶解度

铷作为稀有碱金属常与钾共存,氯化铷在不同溶剂中的溶解度是对铷化合物结晶提纯的理论依据,因此,探究氯化铷在不同溶剂中的溶解规律对于实现铷钾分离具有指导意义。实验分别测定了常压条件下氯化铷在甲酸、冰乙酸、正丙醇和乙二醇中303.15—343.15 K条件下的溶解度。结果表明:氯化铷在上述4种有机溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大,其中温度对氯化铷在甲酸中的溶解度影响最为明显;在4种溶剂中溶解度的排序为:甲酸乙二醇冰乙酸正丙醇,甲酸比较适合用于氯化铷的重结晶。同时对实验数据进行了拟合,实验数据与理论计算结果吻合,所得拟合方程可为氯化铷重结晶工艺路线的制定提供理论依据。     

磷钨酸铵-海藻酸钙复合吸附剂的制备及其铷吸附热力学及动力学

杂多酸盐无机离子吸附剂对于碱金属离子具有良好吸附性能,可望用于铷的分离提取。以海藻酸钙(CaALG)为载体,对铷有良好选择性的磷钨酸铵(AWP)为活性成分,采用溶胶凝胶法制备球形复合吸附剂AWP-CaALG并优化了物料配比、CaCl₂浓度、陈化时间及干燥温度等制备条件,通过SEM、XRD、IR分析对制备产物进行了表征。通过静态吸附实验,测得吸附剂对Rb⁺吸附容量达43 mg·g^-1。实验考察了溶液中铷初始浓度、吸附温度对吸附过程的影响,分别采用Langmuir等温吸附模型、Freundlich等温吸附模型对实验数据进行线性回归分析,结果表明吸附过程更符合Freundlich等温吸附模型(R²>0.9962)。计算铷吸附过程焓变(ΔH)、熵变(ΔS)分别为-14.18 kJ·mol^-1和-0.0367 kJ·mol^-1·K^-1,不同温度下ΔG均为负值,说明该吸附过程可自发进行,低温利于吸附,升温利于解吸。吸附动力学结果表明该吸附过程符合拟二级动力学模型,且受化学反应控制。     

高钙油田污水复合防垢剂

以某种工业废水为主要原料，复配以表面活性剂、有机膦酸以及聚马来酸酐，在室内制得了价廉高效的防垢剂ＺＨ－１和ＺＨ－２，在模拟南疆沙参２井高钙（６０００ｍｇ／ｌ）、高矿化度（１．３×１０￣５ｍｇ／ｌ）采出水中测得防垢率达９５％以上。该二种剂可耐受Ｃａ￣（２＋）８０００ｍｇ／ｌ、ＨＣＯ＿３１０００ｍｇ／ｌ，使用ｐＨ范围≤６。     

用生物浸矿技术从杂卤石矿中提取钾的可行性分析

简单介绍了生物浸矿技术的研究现状及存在的一些问题，提出当前运用生物浸矿技术的关键所在，并建议把该技术应用于从杂卤石矿中提取钾，以改善我国钾盐的缺乏状况。     

杂卤石中钾的提取工艺

以四川渠县农乐杂卤石为原料，进行溶浸实验，并确定了最佳溶浸条件，实验表明，当溶浸剂质量分数为5％，固液比为1：4，在温度为40摄氏度条件下，溶浸10h，钾的浸出率可达95％以上，通过蒸发实验考察了溶浸液中钾的收率及钙，镁的去除率，并提出了从杂卤石中提取K2SO4的工艺方法，为我国深层杂卤石矿资源的开发利用提出了一条新的途径。     

冶炼尾渣中金的提取

采用氰化法提取冶炼尾渣中的金,采用单因素和正交试验考察各因素对金浸出的影响。试验结果表明:在7‰NaCN溶液、液固比为3、搅拌浸出36小时,浸出溶液pH=11的条件下,金的浸出率达82.6%。预先分离伴生组分铜锌后,金的提取率可达到达88.6%。     

我国钾盐资源的现状和前景

我国钾盐资源紧缺 ,钾肥生产不足 ,要满足我国对钾盐日益增长的要求 ,必须从长远出发 ,拓宽我国找钾新思路 ,扩大找钾范围 ,充分发挥和利用全球钾资源来解决国内钾肥短缺的问题