GC-MS/MS法分析常用食品和卷烟烟气中的氨基甲酸乙酯

为分析常用食品和卷烟烟气中的痕量氨基甲酸乙酯(EC),使用脉冲不分流进样方式,建立了反相固相萃取净化-固相反萃取-气相色谱/串联质谱分析方法。采用水为溶剂振荡萃取样品中的目标物,使用C_(18)反相固相萃取柱净化萃取液,再用二氯甲烷通过硅藻土固相萃取柱对净化液进行反萃取,得到的洗脱溶液经浓缩后进行GC-MS/MS分析,以氘代氨基甲酸乙酯为内标进行定量。结果表明:(1)在优化条件下,目标物在0.75~48.00μg/L浓度范围内线性良好(R~2为0.999 9),检出限和定量限分别为0.025 9和0.086 3μg/kg,不同水平下的加标回收率为91.56%~112.22%,RSD为4.24%~7.97%。(2)样品普查显示,酒精类饮料(黄酒、白酒、啤酒和红酒)、料酒、酱油、酸奶和腐乳等日常食品中EC的质量分数为5.17~523.66μg/kg,EC在卷烟烟气中的释放量为0.33~1.20 ng/支。该方法灵敏度高、适用性强,可用于日常食品和卷烟烟气中痕量EC的定量分析。     

功能型负离子壁纸的制备和研究

功能壁纸因其绿色环保、功能性强等特性已成为新型的居家壁纸装饰材料。通过研究负离子粉体,制备了负离子涂料,并将该涂料涂布于壁纸表面,制备出负离子涂料壁纸;通过研究负离子纤维,并以该纤维作为主要原料按照壁纸的抄造工艺制备出负离子纤维壁纸。结果表明,两种功能壁纸的基本物理性能可满足壁纸优等品的国家标准;负离子释放量分别为3800个/cm~3、4800个/cm~3;甲醛去除率均可达92%;经过紫外线老化实验后,负离子释放量分别下降15.2%和23.5%;年辐射量均低于3 m Sv,均在人体每年所吸收空气和地表的辐射范围内。     

分子蒸馏和固相微萃取法分析树苔浸膏的化学成分

采用分子蒸馏法和固相微萃取法与气相色谱/质谱仪联用对树苔浸膏的化学成分进行了分析;结合谱库检索技术、质谱图解析及保留指数对化合物进行了鉴定,并采用峰面积归一化法进行了半定量研究.结果表明,采用固相微萃取法鉴定出63种化学成分,分子蒸馏法三级馏分共鉴定出61种成分,可见两种不同前处理方式鉴定出的化合物种类差异不大.采用分子蒸馏技术能够将浸膏中的轻质和重质组分有效分离、纯化,降低干扰,适合于组分复杂的浸膏类香料的分析.利用谱库检索及图谱解析技术,结合保留指数对树苔浸膏化学成分进行定性,能够显著提高定性结果的准确性和可靠性.     

对PAE湿强废纸碎解工艺及设备的探讨

PAE湿强剂因其高效、环保的性能在湿强纸中广泛应用,但是PAE湿强废纸的碎解处理却存在碎解难、制浆得率低等问题。用次氯酸盐法碎解PAE湿强废纸,存在一定的环保问题。本文就PAE湿强废纸碎解存在的问题,结合碎解工艺和碎解设备进行技术探讨,提出了环保型的过氧化二硫酸盐法和高得率的酸碱法碎解工艺。针对碎解机存在的问题,提出高效、节能的碎解设备建议设计方案,用以解决PAE湿强废纸的碎解难题。     

纳米硫酸钡复合材料对改善纸张性能的研究

作为造纸填料的二氧化钛（TiO₂）价格昂贵，为降低生产成本，着重研究了纳米硫酸钡复合材料部分替代TiO₂作为填料和涂布颜料对纸张物理性能的影响。结果表明，添加一定量的纳米硫酸钡复合材料有助于TiO₂的分散；当纳米硫酸钡复合材料作为浆内添加填料时，在替代量为0~16%的变化范围内，纸张的物理性能得到改善，替代量为6%时，纸张的白度提升至89.0%，不透明度达到96.5%；当纳米硫酸钡复合材料作为涂布颜料时，随着涂布量的增加，纸张油墨吸收性呈现增长的趋势，Lab*值中b^*值逐渐减小，纸张抗蓝光能力显著增强。     

利用多特征相似度法分析异地加工卷烟产品均质化

为了评价异地加工卷烟产品的均质化情况,以烟支重量、TPM、CO、水分、烟碱和焦油等6项卷烟烟气理化指标为多特征指标,采用相似度来表征卷烟产品的差异程度.结果表明:①A厂和B厂生产的M牌号卷烟,厂内批间的相似度分别为0.78和0.85,厂间的相似度仅为0.34;②B厂和C厂生产的N牌号卷烟,厂内批间的相似度分别为0.86和0.76,厂间的相似度仅为0.11;③A厂和C厂生产的H牌号卷烟,厂内批间的相似度分别为0.89和0.91,厂间的相似度仅为0.08;④采用多特征相似度分析不同卷烟产品的差异程度,可以准确、客观地评价异地加工卷烟产品的均质化程度.     

离子色谱法直接测定食品添加剂中的甜蜜素

建立离子色谱法直接测定食品添加剂中的甜蜜素的方法。利用甜蜜素具有较大水溶性、在水中易电离的特性,采用去离子水振荡提取样品中的甜蜜素,30mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,经阴离子交换色谱柱分离,电导检测器-离子色谱法直接测定甜蜜素。结果表明：甜蜜素含量在5～200μg/mL范围内,方法的线性关系良好(相关系数为0.9999),加标回收率为95.54%～99.24%,检出限为0.087μg/mL,方法的日内相对标准偏差小于3%,日间相对标准偏差小于2%。方法简便、稳定性好,不需对样品进行复杂的预处理,可实现对食品添加剂中甜蜜素的便捷、快速、准确测定。     

基于标志物含量的变化表征卷烟制丝加香均匀性

为表征卷烟制丝加香工序均匀性,将香精样品中致香物质的检测结果与加香前后烟丝中的挥发性、半挥发性香味成分相比较,筛选出适合于表征制丝加香工序均匀性的标志物,对标志物进行了定量检测,并研究了取样量、取样次数及取样时间间隔对标志物含量的影响.结果表明:①确定了标志物香紫苏内酯( SER),并建立了SER的分析方法,方法的重复性为3.63％,平均回收率为95.95％～106.45％;②采用数理统计分析方法,得出较佳的取样参数为:等时间间隔60 s取样,每次取样30 g,连续取样30次;③对加香机出口、储丝房出口及卷接机出口3个取样点进行分析,得出其加香均匀性系数分别为90.05％,91.55％和92.42％,说明加香工序后,香精在烟丝中分散得更加均匀.     

分子蒸馏和同时蒸馏萃取法分析树苔浸膏的化学成分

采用分子蒸馏法和同时蒸馏萃取法与气相色谱-质谱仪联用对树苔浸膏的化学成分进行分析。结果表明：采用同时蒸馏萃取法共鉴定出85种化学成分,分子蒸馏法鉴定出61种成分,两种不同前处理方式所得萜类物质差异较大,同时蒸馏萃取法所得萜类成分种类多于分子蒸馏法,但两种不同方式提取的主要成分相同,均鉴定出苔黑酚单甲醚、分歧扁枝衣素单甲醚、扁枝衣酸乙酯、柔扁枝衣酸甲酯、β-苔黑酚羧酸甲酯、赤星衣酸乙酯、苔黑酚羧酸乙酯、柔扁枝衣酸乙酯、棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚麻酸乙酯和亚油酸乙酯等成分,而且所占比例较大(相对含量76%以上),为构成树苔浸膏典型苔清香的关键成分,同时,这些成分在分子蒸馏的重组分中得到较好的富集。     

烤烟主流烟气一氧化碳的影响因素分析

为探讨烤烟主流烟气中CO释放行为的主要影响因素,对63个烤烟样品的14种化学组分及2个物理参数与烤烟主流烟气中CO释放量、CO/Tar及CO每口释放量之间的关系进行了相关分析及因子分析。结果表明,烟支包卷密度、阴燃速率、粗纤维、烟碱、氯、总灰分以及钾、钙、铜、铁等金属元素与烟气CO呈极显著相关;以主成分法从16个指标中提取了6个因子,其中粗纤维-燃烧因子及氯因子与烟气CO呈极显著相关。因此,影响烤烟CO释放行为的主要是阴燃速率、粗纤维及钾、氯元素。