基于网格的上中下结构汉字的结构识别研究

采用简易网格,以GB2312规定的二级汉字基本集中的上中下结构汉字作为研究对象,研究了汉字的结构识别.实验表明了方法的有效性,并给出了分析和实验过程.     

甲苯和二甲苯农药溶剂助剂分析

建立了农药制剂中助溶剂甲苯和二甲苯的气相色谱定量分析方法.制剂采用低沸点、易挥发的二硫化碳溶解,使用DB-5石英毛细管柱,进样口和检测器温度分别为220、250℃,柱温采用程序升温,初始温度为40℃进行分离和定量分析.在8～100 mg/L质量浓度范围内的线性相关系数在0.999以上,相对标准偏差小于3%.以S/N为3计算得到甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯的最低检测限分别为2、4、2、5 mg/L.     

韭菜中农药残留酶速测法假阳性消除研究

酶速测方法是基于不同有机磷农药和氨基甲酸酯农药对胆碱酯酶活性抑制程度不同而对农药残留快速检测的方法.但韭菜等样本经常出现检测假阳性问题.本实验针对韭菜在农药残留酶速测中出现的假阳性问题,对样本前处理方法进行改进,以消除实验中出现的假阳性.研究了韭菜样本剪切长度以及在加酶前对样本提取液进行加热处理后的效果.实验结果表明,该方法在一定范围内可以消除韭菜的假阳性问题.     

分散固相萃取结合HPLC法测定张杂谷中新烟碱类杀虫剂的残留

[目的]研究适合谷子中8种新烟碱类杀虫剂的多残留快速检测方法。[方法]试验以乙腈为提取溶剂,PSA、GCB和C18吸附剂净化,0.3%甲酸水-乙腈梯度洗脱,基质匹配标准曲线外标法定量。[结果]在0.01~2.4 mg/L水平范围内,不同基质中的新烟碱类药剂线性相关系数均大于0.991,在0.05、0.20、0.8 mg/kg添加水平下,谷米、谷糠中新烟碱类杀虫剂的平均回收率为75%~105%,RSD为1.9%~14.4%。[结论]分散固相萃取-高效液相检测方法简便、快速、准确、灵敏、节省样品和有机溶剂,可满足谷米和谷糠中8种新烟碱类杀虫剂残留检测的需要。     

基于低共熔溶剂的液液微萃取技术测定食用油中的新烟碱类杀虫剂

利用合成的低共熔溶剂（deep eutectic solvent,DES）作为液液微萃取技术中的萃取剂,利用超声波辅助分散,建立高效液相色谱测定食用油中4?种新烟碱类杀虫剂（噻虫嗪、吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉）的方法。首先将合成的DES加入到含有目标分析物的食用油（正己烷稀释）中,进行超声辅助分散加速提取,然后离心,吸出上层液体,再用微量注射器吸取DES富集相（下层）进行液相色谱分析。根据单一变量法,对影响萃取效率的一些因素进行优化,如DES的种类和体积、超声萃取时间、离心时间等。在最佳条件下,回收率在81.9%～98.0%之间,相对标准偏差为5.5%～8.3%（n=5）,检出限范围为3.2～5.3?μg/L,定量限范围为10.8～17.7?μg/L。并且应用所建立的基于DES超声辅助分散液液微萃取方法检测食用油实际样品大豆油、葵花籽油、亚麻籽油中的新烟碱类农药。此方法提取和浓缩一步完成,避免了毒性较大的有机溶剂的使用,具有快速、简单、有效等显著优点。     

基于低共熔溶剂的液液微萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中的镉

目的:加强牛奶中镉含量的监测。方法:建立一种以疏水性低共熔溶剂为萃取剂的液液微萃取方法,结合石墨炉原子吸收分光光度计进行定量测定。通过对不同种类低共熔溶剂(EDS)进行筛选,发现百里香酚和乳酸在摩尔比为1∶1时形成的疏水性低共熔溶剂萃取回收率最高,同时对低共熔溶剂(DES)的用量、待测液pH值、样品前处理方式等条件进行优化。结果:在最佳试验条件下,镉在0～3.0 ng/mL的质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.998,方法检出限为0.02μg/kg;加标回收率为94.7%～113.0%,相对标准偏差(RSD)为0.38%～7.00%。结论:以疏水性低共熔溶剂为萃取剂的液液微萃取方法简单快速、检出限低、结果准确,适用于牛奶中镉的测定。     

低共熔溶剂液相微萃取技术测定5种杀菌剂农药残留分析方法

本文建立了低共熔溶剂液相微萃取高效液相色谱法测定5种杀菌剂(三唑醇、嘧霉胺、三唑酮、烯唑醇、嘧菌环胺)的农药残留分析方法,以苯酚作为氢键给体,氯化胆碱作为氢键受体组合而成的低共熔溶剂作为提取溶剂,THF作为分散剂,形成浑浊小液滴,目标分析物被萃取到微量的DESs相中,经过离心,吸取DESs相进高效液相色谱分析。对影响萃取效率的重要因素进行选择和优化。研究表明,氯化胆碱与苯酚在1:2的比率形成的低共熔溶剂萃取效果最好,同时,在最佳的萃取条件(样品容量为5 mL,DES2为150μL,THF为150μL,超声时间为20 min,离心时间为10 min)下进行添加回收率实验,回收率在73.7%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)为0.7%～7.1%,最小检出限(LOD)0.026～0.052μg/L。为实际检测残留农药提供安全可靠的提取和分离技术,减少有机溶剂的使用对环境及人体健康构成的危害。     

醚菌酯的气相色谱分析方法

介绍了醚菌酯原药样品的气相色谱定量分析方法，选用HP-5石英毛细管柱，以磷酸三苯酯为内标物，进样口和检测器温度均为250℃，柱温为230C，对醚菌酯原药进行测定。该方法的变异系数为0．149％，回收率为98．12％～101．45％，线性相关系数r=1．000。     

基于网格的上中下结构汉字的结构识别研究

采用简易网格,以GB2312规定的二级汉字基本集中的上中下结构汉字作为研究对象,研究了汉字的结构识别。实验表明了方法的有效性,并给出了分析和实验过程。     

环境中异丙草胺农药残留分析方法

建立了新型除草剂异丙草胺在环境水及土壤中的残留分析方法。水样用二氯甲烷提取后即可进样测定；土样用石油醚：丙酮=1：1(v／v)的混合液提取，石油醚液液分配，氟罗里硅土层析柱净化，然后GC-ECD行检测。水及土壤中异丙草胺残留方法的最小检测浓度分别为0．2μg／L和1．8μg／kg，回收率在85.7％～102.6％之间，变异系数为1．3％～6．6％。