液相色谱-质谱/质谱法测定大米中莠去津残留量的不确定度评定

运用高效液相色谱-串联质谱法对大米中莠去津残留量进行不确定度评定。分析测量过程的不确定度来源,并且对不确定度的各个分量进行计算和合成。结果表明:标准溶液的配制引入的不确定度分量是影响莠去津残留量测定不确定度的主要原因。当大米中莠去津的添加水平为50.0μg/kg时,扩展不确定度为2.90μg/kg,测定结果表示为X=(45.10±2.90)μg/kg,k=2,P=95%。     

UPLC-MS/MS法检测小麦中苯磺隆的残留量

通过对苯磺隆检测方法的研究,开发出一种快速、高效测定小麦中苯磺隆残留量的液相色谱-质谱/质谱(UPLC-MS/MS)方法。该方法采用乙腈溶液超声提取小麦中残留的苯磺隆,提取液经过高速离心,通过C18固相萃取柱净化,经UPLC-MS/MS分析测定。该方法最低检出限为1.0μg/kg,线性范围为0.5～50.0ng/ml,加标回收率为93.93%～98.18%,相对标准偏差为1.10%～2.39%。建立了更为准确、快速、灵敏度更高的检测小麦中苯磺隆含量的方法。     

液相色谱-质谱/质谱法测定谷物中甲磺隆残留量的测量不确定度评定

对谷物中甲磺隆残留量的高效液相色谱-串联质谱法测定过程进行了研究,分析测量过程的不确定度来源,并且对不确定度的各个分量进行评估和合成。结果表明,标准溶液的配制、方法的回收率和样品制备引入的不确定度分量是影响甲磺隆残留量测定不确定度的主要原因。当谷物中甲磺隆残留量为19.9μg/kg时,扩展不确定度为1.4μg/kg,测定结果表示为X=(19.9±1.4)μg/kg,k=2,P=95%。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定大米中的敌瘟磷、莠去津和多菌灵

建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定大米中敌瘟磷、莠去津和多菌灵的方法。大米采用C18固相萃取小柱净化,以C18色谱柱为分离柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,用高效液相色谱-串联质谱,电喷雾电离,多反应监测模式检测,外标法同时定量测定敌瘟磷、莠去津和多菌灵。该方法的线性范围敌瘟磷、莠去津、多菌灵2～200ng/ml,线性相关系数均≥0.999,检出限为4μg/kg,定量限10μg/kg;平均加标回收率61.7%～90.2%;相对标准偏差均小于8.0%。该方法可应用于同时定量检测大米中敌瘟磷、莠去津和多菌灵,操作简单、快速、准确可靠。     

谈谈语文课本中的舛误

一名语文教师,要知道这样一个事实——语文课本中的范文存在着个别舛误。由此,在研究教材时,要多带着些“戒备”,发现教材中的舛误,在教学中不把错的当成正确的向学生传授;同时,利用教材中的舛误,培养学生认真读书的习惯,激发学生质疑、解疑的自觉性。     

三重四极杆气质联用仪检测食用植物油中邻苯二甲酸酯方法探索

本试验研究了使用三重四级杆气质联用仪检测分析食用植物油中16种塑化剂含量的方法.食用植物油经溶剂提取并经凝胶色谱处理后直接进样分析.结果表明:食用植物油中16种塑化剂的标准曲线线性良好,相关系数RR2均大于0.99;检出限均在0.004～0.010 mg/kg;这16种塑化剂高、中、低含量分别为2 mg/kg、1 mg...