关于负压隔离病房可以使用循环风的讨论——国标《医院洁净护理与隔离单元技术标准》编制组系列探讨问题之二

认为用全新风不是负压隔离病房的必要条件,一些国外标准也指明有高效过滤器时,可以使用回风。排风采用国产C类高效过滤器且保证边框无泄漏时,滤菌效率达99.999 997%。病人一个喷嚏最多产生30万个/min菌粒,对于12 h~(-1)换气的病房,1 h打5个喷嚏,采用循环风时平均有0.34×10~(-4)个/L微粒送入室内,和病人所在氛围中菌浓相比可视为0,故可使用循环风。从国外几个标准看,只要通过高效过滤器,允许使用室内自循环风。     

洁净厂房毒物防控技术的研究进展

洁净厂房在电子、医药、生物等行业广泛应用的同时,相关职业病危害防治问题日益凸显,特别是生产性毒物所致的职业性损害。简要介绍了洁净厂房毒物来源,并从源头控制、改善空调净化系统(包括控制气流组织形式、控制新风量、使用化学过滤器)2个方面阐述了洁净厂房毒物防控技术的研究进展。     

栏首语

<正>我国电子和医药等行业的快速发展,为国民经济提供了活力,提高了人民生活水平。同时,电子和医药等行业洁净厂房的化学污染物蓄积和交叉污染严重威胁着工作人员的生命安全和身体健康。由于适用于洁净厂房的职业危害防护技术相对落后,导致职业病危害问题难以解决。例如:医药行业洁净厂房的熏蒸消毒仍普遍使用高毒致癌物质(甲醛),难以获取低毒高效的替代方法;生产过程中产生的药物粉尘(激素、抗肿瘤活性成分)和生物因素(布鲁氏菌)等危害难以得到有效控制;大量电子洁     

沸玉菁茶清咽功能的实验研究

按照原《保健食品检验与评价技术规范》及国家食药监局《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》中的清咽功能检验方法进行,包括SD大鼠棉球植入、SD大鼠足趾肿胀、ICR小鼠耳肿胀3个实验。分别将SD大鼠及ICR小鼠按体重随机分为3个剂量组(41.6、83.3、249.9 mg/kg)和1个空白对照组,分别给予不同浓度的受试物和纯净水,每天1次,连续灌胃30 d。实验结束当天再给1次受试样品,计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。与空白对照组相比,各剂量组大鼠棉球肉芽肿净重,高剂量组1 h大鼠足趾肿胀率显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。与空白对照组相比,受试物低、中剂量组耳廓肿胀率均低于溶剂对照组,差异有统计学意义(P0.05)。沸玉菁茶清咽功能实验结果阳性,说明其具有清咽功能。     

参数与气流多组态的洁净空间模拟实验室设计与实现

基于洁净厂房相关职业病危害防控问题,设计并建造了一个多组态、多功能的模拟洁净空间实验室。从建设原则及目标、功能区设置与平面布置、功能与性能、自控及监控系统等方面介绍了模拟实验室的设计及实现。该实验室不仅能实现无尘洁净室和生物安全实验室功能,而且能够实现环境参数与气流组织多组态的洁净空间,为室内环境及其污染控制等科学研究提供了一个灵活可靠的创新性实验平台。     

制药工艺人工投料工序高危药物粉尘控制与净化装置研制

现阶段,制药工艺中的人工称量、投料和在线清洗工序存在开放式作业,致使作业人员暴露于存在药物粉尘的作业环境中。针对上述工序进行工艺改进,采用严格密闭、负压控制、通风净化、自动控制等措施,研发了一种适用于控制高危药物粉尘扩散,并净化送入和排出的空气,以及收集药物粉尘、具备药品生产与粉尘控制功能的一体化集成装置,既能满足生产工艺要求,又能控制药物粉尘危害、保障工人健康。     

电子企业洁净厂房化学有害因素职业病危害现状调查

以4家薄膜液晶显示器件生产企业为研究对象,采用职业卫生现场调查、职业病危害因素检测等方法对其典型工作场所职业病危害现状进行了调查和分析。结果显示,作业人员接触化学有害因素的浓度均符合职业接触限值的要求,目前采取的职业病防护设施效果良好,但维护作业使用的丙酮和异丙醇未设置相应的通风排毒设施。各相关企业应针对职业病危害特点,制定相应的职业病危害防控对策。     

江浙地区生物安全二级实验室关键防护设备应用现状调研分析

介绍了调研样本的基本信息。从设备品牌、类型、使用效果等方面分析了生物安全二级实验室关键防护设备(包括防护口罩、生物安全柜、压力蒸汽灭菌器、通风空调系统)的应用现状。结果表明,我国生物安全二级实验室关键防护设备基本已实现国产化,使用效果基本满意。在负压生物安全二级实验室中,呼吸道疾病实验室数量占比最高,为34%;其次为基因扩增、艾滋病筛查等特殊实验室,为31%。