不同浊度原水絮凝综合指标探讨

本文在分析现行测定絮凝效果方法实质的基础上,通过试验资料整理发现了静沉法存在的问题,并针对问题提出了对原水浊度分区的见解及各分区絮凝综合指标的具体形式。     

UV、O_3及其组合UV/O_3降解六氯苯(HCB)的试验研究

采用UV、O3、UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究,并对结果进行了比较.结果表明,UV本身对HCB的去除贡献率不大,HCB可被O3、UV/O3快速降解,即UVO3UV/O3;UV、O3、UV/O3工艺条件下,提高HCB的初始浓度、不利于HCB的降解,后两种工艺条件下酸性条件下有利于降解反应的进行;无论是UV或O3单独作用还是UV/O3联合作用,HCB的降解满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这种规律就更为明显.根据离子色谱(IC)、GC、GC-MS对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了UV、O3、UV/O3降解六氯苯的途径和机理.     

超声波提取植物性食品中六氯苯的研究

采用超声波提取一气相色谱法，对植物性食品中六氯苯含量进行了定量分析。研究结果表明；在一定的超声波处理条件下，六氯苯较稳定且降解比率很小：三种不同的提取方法（索氏、振荡和超声波）相比，以超声波提取法最优；最适宜的超声波提取条件为：超声波功率20W、提取温度35℃、提取时间60min、以石油醚一丙酮混合溶剂（1：1）为提取剂；本方法的平均回收率为90.80％、变异系数2．23％、检测限0．0001μg/g，可满足植物性食品中微量有机物定量分析要求。     

蔬菜中多氯代有机污染物的含量特征研究

采用野外样品采集与调查、室内培养与分析的方法,对蔬菜中多氯代有机污染物的含量特征进行探讨。研究结果表明:野外旱地耕种的蔬菜中均有不同程度多氯代有机污染物检出,其中氯苯类化合物、六六六和滴滴涕的含量分别为14.039±9.176、7.412±6.096、5.553±6.772ng/g;不同蔬菜种类中以大蒜、包菜体内多氯代有机污染物含量较高。室内盆栽蔬菜中多氯代有机污染物的含量与土壤受污染程度有关,随着土壤污染物浓度升高,蔬菜体内污染物含量升高。     

湖南旱地土壤对铵离子的矿物固定与固定态铵释放的动力学研究

采用振荡平衡法和好气培养-间歇淋洗法研究了湖南省主要旱地土壤对添加铵离子的矿物学固定和土壤固定态铵释放的动力学特性。结果表明,供试土壤对添加铵离子的矿物固定速度很快,反应12小时后基本上达到了最大固定量;而土壤固定态铵的释放则非常缓慢,反应42天后仍未达到最大释放量。这一动力学特征有利于土壤对溶液中NH4 的保持,防止NH4 的环境污染,有效地为作物供氮和提高氮肥利用率。一级动力学方程能较好地拟合供试土壤对铵离子的矿物学固定的动力学资料,一级动力学方程和抛物扩散率方程均能较好地拟合供试土壤固定态铵释放的动力学资料,表现为相关系数r值较高,标准误SE值较低。     

UV/O3氧化工艺处理水中六氯苯的研究

采用UV、O3及UV/O3，高级氧化法对水中六氯苯（HCB）的降解效果及机理进行了研究，并对结果进行了比较。结果表明，UV本身对HCB的去除贡献不大，HCB可被O3、UV/O3快速降解，即UV〈03〈UV/O3；在pH=3，HCB=0．2mg／L，反应40rain时，UV/O3对HCB的去除可达50％左右，酸性条件下有利于降解反应的进行；无论是O3单独作用还是UV/O3，联令作用，HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律，如果体系的pH值基本保持恒定，这种规律就更为明显。根据离子色谱（IC）、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定，探讨了O3、UV/O3，降解六氯苯的途径和机理。     

厌氧降解六氯苯菌群的群落结构及多样性分析

利用对六氯苯(HCB)有了较好降解活性的厌氧混合菌群反应系统,以HCB驯化0 d、60 d、90 d、180 d、240 d和480 d(编号为1~6)的厌氧污泥作为样品(每次取样约为100 mg污泥),利用PCR-DGGE、DGGE条带测序等方法对降解HCB的厌氧菌群群落结构演变进行了分析。结果表明,对提取的6个样品总DNA进行了PCR扩增,其片段大小约为245 bp;驯化前和驯化60 d的样品,菌种丰富度比较高,而随着驯化时间的延长,样品条带数减少,但部分条带信号明显被强化,说明HCB驯化使污泥中微生物种群和数量得到了定向富集。应用QuantityOne软件分析DGGE图谱不同样品间的相似程度,结果表明,驯化前污泥与驯化不同时期的污泥样品微生物相似性变化呈现降低-增大-再降低的过程,说明HCB驯化过程中微生物群落结构经历了复杂的演替变化。对6号样品的1~4个条带,进行了测序,测序结果表明,降解HCB的优势菌群包含四类菌群,但是目前尚无法单独培养。     

发酵型和非发酵型反硝化聚磷菌的鉴定及代谢机理

利用活性污泥与生物膜复合系统富集反硝化聚磷菌（DPB）,并进行功能菌的分离和鉴定,同时对发酵型和非发酵型两类菌进行反硝化聚磷活性试验,以研究不同的代谢机理。结果表明：（1）在活性污泥与生物膜复合系统中分离到反硝化聚磷菌YU-1、YU-2,YU-1菌与Acinetobacter junii最相似,为非发酵型的反硝化聚磷菌,YU-2菌与Escherichia coli最相似,为发酵型的反硝化聚磷菌。（2）厌氧阶段,非发酵型的聚磷菌YU-1每生成1 mg的PHA释放的P比发酵型的聚磷菌YU-2高0.2 mg。合成PHA所需要的能量ATP大部分来自聚磷酸盐的降解,碳源大部分来源于水中的乙酸,还原辅酶NADH不是来自糖原的酵解过程。ATP、PHA的产生和NADH的来源与传统聚磷菌的代谢机理不同。（3）在缺氧阶段,非发酵型的聚磷菌YU-1每分解1 mg的PHA比发酵型的聚磷菌YU-2聚P高0.3 mg,除磷效率高12.8%,这是因为此时PHB分解产生的ATP大部分用于运输磷酸盐并合成聚磷,PHB分解产生的还原辅酶NADH用于厌氧过程所需的还原力,PHA的分解途径与传统聚磷菌的代谢机理不同。     

Identification and Metabolic Mechanism of Non-fermentative Short-cut Denitrifying Phosphorus-removing Bacteria

To investigate the characteristics and metabolic mechanism of short-cut denitrifying phosphorus-removing bacteria (SDPB) that are capable of enhanced biological phosphorus removal (EBPR) using nitrite as an electron acceptor, an aerobic/anoxic sequencing batch reactor was operated under three phases. An SDPB-strain YC was screened after the sludge enrichment and was identified by morphological, physiological, biochemical properties and 16S rDNA gene sequence analysis. Denitrifying phosphorus-removing experiments were conducted to study anaerobic and anoxic metabolic mechanisms by analyzing the changes of chemical oxygen demand (COD), phosphate, nitrite, poly-β-hydroxybutyrate (PHB), and glycogen. The results show that strain YC is a non-fermentative SDPB similar to Paracoccus denitrificans. As a kind of non-fermentative bacteria, the energy of strain YC was mainly generated from phosphorus release (96.2%) under anaerobic conditions with 0.32 mg P per mg synthesized PHB. Under anoxic conditions, strain YC accumulated 0.45 mg P per mg degraded PHB, which produced most of energy for phosphate accumulation (91.3%) and a little for glycogen synthesis (8.7%). This metabolic mechanism of strain YC is different from that of traditional phosphorus-accumulating organisms (PAOs). It is also found that PHB, a kind of intracellular polymer, plays a very important role in denitrifying and accumulating phosphorus by supplying sufficient energy for phosphorous accumulation and carbon sources for denitrification. Therefore, monitoring ΔP/ΔPHB and? ΔNO₂^--N/ΔPHB is more necessary than monitoring ΔP/ΔCOD,?ΔNO₂^--N/ΔCOD, or ΔNO₂^--N.