阿片生物活性肽的基因设计、化学合成及克隆

在阿片类生物活性短肽的结构和生理特点基础之上,通过重复叠加的方法设计了此类生物活性肽基因.借助Primer软件,设计了3条引物;并通过引物延伸和PCR等步骤,实现了基因的人工合成并克隆至表达载体pPIC9K.PCR及酶切鉴定后测序,表明所合成基因已成功克隆.     

白腐菌预处理甘蔗渣促进水解的研究

利用一株产木质素降解酶的白腐菌Ceripriopsis sp.,以固态发酵形式对甘蔗渣进行预处理,选择性降解其中的木质素,从而提高其水解效率。甘蔗渣固态发酵过程中,发酵温度、培养基成分、含水量和初始pH值对酶活和糖收率都有影响。含水量是对糖收率影响最大的因素,其次是麸皮添加量,再次是温度,而初始pH值影响最小。甘蔗渣固态发酵的最佳条件为:培养基中含水量为80%,麸皮含量为5%,初始pH=4.0时28℃发酵14d,获得的糖产率最大,达20.6%。     

青霉T24-2降解甘蔗渣及发酵产氢的研究

通过单因素试验及正交试验对青霉（Penicilliumsp.）T24-2产纤维素酶及酶解甘蔗渣的条件进行优化,并分析了产酸克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）HP1利用甘蔗渣糖化液产氢的特性。单因素试验结果表明,蔗渣/麸皮质量比、曲酶/蔗渣质量比、固（曲酶＋蔗渣）/液（水）质量比、糖化时间是影响产纤维素酶和蔗渣糖化率的主要因素。经正交试验并考虑大规模应用时的成本,确定青霉T24-2固态发酵产纤维素酶的最佳蔗渣/麸皮质量比为4∶6。利用曲酶对甘蔗渣进行糖化的最佳条件为：曲酶/蔗渣质量比为1∶3,固（曲酶＋蔗渣）/液（水）质量比为1∶3,糖化时间为20h,在此条件下甘蔗渣糖化率可达43.6%。产氢试验表明产酸克雷伯氏菌HP1利用甘蔗渣糖化液,每克甘蔗渣产氢可达41.0mL。研究表明青霉T24-2是一株较好的产纤维素酶菌株,可应用于纤维素生物质的开发与利用。     

外源核( )酸对婴幼儿的营养作用及其在代乳品中的应用

核苷酸(Nucleotides,NT)在生物体内有重要的生理生化作用,外源核酸能被动物消化吸收代谢及转运.已有证据表明,婴幼儿自身合成的核苷酸不能满足某些组织的生长,可被利用的核苷酸及其衍生物在人奶中含量很丰富,而代乳品如牛奶中却很少,在早期婴儿代乳品中添加核苷酸对婴儿的生长和发育都有有利影响.     

重组小分子多肽的SDS—PAGE分析方法

比较了小分子多肽SDS-PAGE的各种显色方法，结果表明，考马斯亮蓝R-250染色需要3μg以上的样品，相对分子质量3000左右的肽才能得到清淅条带，而对含量低的基因工程产物不能显色，银染可用于检测微量的分子多肽，银染过程中用戊二醛和甲醛进行敏化而减少固定时间，可显著提高检测灵敏度，是检测微量基因工程产物的好方法。     

灰绿曲霉突变株降解稻草秸秆及联合产氢的研究

对灰绿曲霉(Aspergillus glaucus)突变株EU7-22进行单因子和正交实验,确定菌株利用稻草产纤维素酶的液态发酵优化组合条件为:稻草粉3%、蛋白胨0.5%、温度35℃、起始pH 5。在优化条件下培养4~5 d可达到产酶高峰。利用优化培养后的酶液水解稻草粉产糖,在最适条件下,稻草粉酶解反应24 h后,糖化率可达49%。利用稻草粉做底物,EU7-22和产氢克雷伯氏菌HP1联合发酵,1 g稻草粉可产氢23.7 mL。     

外源核苷酸对婴幼儿的营养作用及其在代乳品中的应用

核苷酸(Nucleotides,NT)在生物体内有重要的生理生化作用,外源核酸能被动物消化吸收代谢及转运。已有证据表明,婴幼儿自身合成的核苷酸不能满足某些组织的生长,可被利用的核苷酸及其衍生物在人奶中含量很丰富,而代乳品如牛奶中却很少,在早期婴儿代乳品中添加核苷酸对婴儿的生长和发育都有有利影响。     

阿片生物活性肽的基因设计、化学合成及克隆

在阿片类生物活性短肽的结构和生理特点基础之上，通过重复叠加的方法设计了此类生物活性肽基因．借助Primer软件，设计了3条引物；并通过引物延伸和PCR等步骤，实现了基因的人工合成并克隆至表达载体pPIC9K．PCR及酶切鉴定后测序，表明所合成基因已成功克隆。     

重组小分子多肽的SDS-PAGE分析方法

比较了小分子多肽SDS PAGE的各种显色方法 ,结果表明 ,考马斯亮蓝R 2 5 0染色需要 3μg以上的样品 ,相对分子质量 30 0 0左右的肽才能得到清晰条带 ,而对含量低的基因工程产物不能显色 .银染可用于检测微量的分子多肽 ,银染过程中用戊二醛和甲醛进行敏化而减少固定时间 ,可显著提高检测灵敏度 ,是检测微量基因工程产物的好方法