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目的:运用网络药理学的方法揭示预知子抗抑郁的作用机制。方法:采用TCMSP、PharmMapper、Swiss TargetPrediction和GeneCards数据库挖掘预知子的活性成分及其抗抑郁的作用靶点,采用String数据库获取蛋白-蛋白相互作用关系,运用Cytoscape软件构建预知子的成分-作用靶点和PPI网络,利用DAVID数据库对关键靶点的GO和KEGG信号通路进行富集分析。最后,采用AutoDockTools-1.5.6 软件进行分子对接验证。结果:筛选得到预知子的木通苯乙醇B、豆甾醇葡萄糖苷、齐墩果酸等6个核心活性成分,EGFR、MAPK1/8、SRC、HSP90AA1、AR等8个重要抗抑郁靶点。参与调控的16条抑郁相关的信号通路包括催乳素信号通路(Prolactin signaling pathway)、ErbB信号通路(ErbB signaling pathway)、GnRH信号通路(GnRH signaling pathway)、黏着斑(Focal adhesion)等。分子对接结果显示预知子核心活性成分与靶点具有较好的结合活性。结论:预知子抗抑郁的作用机制可通过多成分-多靶点-多通路的综合作用而实现。 相似文献
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针对波浪随机性变化的特性,本文提出了一种基于无源性理论的波浪发电最大功率捕获控制方法.首先提出了阿基米德浮子式(AWS)波浪发电系统的欧拉–拉格朗日(E--L)模型,其包含了系统的机械部分和电气部分,之后充分利用波浪发电系统的结构性特点,设计与系统动力学特性相匹配的控制器,通过注入阻尼和调整系统能量分配的措施,改变了系统有功和无功的分布,使得系统获得良好的快速响应能力,实现了任意波浪力输入下的波浪发电最大功率捕获控制,并有良好的动态特性.最后通过可控整流桥实现控制,控制方法易于实现. 相似文献
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文章针对CAWS600型自动气象站出现的一次监控界面无数据显示的故障,从采集监控软件、电源系统、通信系统等方面对故障产生原因进行了分析,并提出了相应的排除方法、检测流程和解决措施,为其它台站提供借鉴。 相似文献
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一、问题的提出
图1所示为仪表内圈架零件,工厂要求用10钢冷拔管Ф85mm×1.5mm的材料生产。 相似文献
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水滑石/膨胀型阻燃剂复合体系改性LDPE/EVA共混物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氯磷酸二苯酯、乙二胺等为原料,合成了膨胀型阻燃剂N,N′-双(二苯氧基磷酰基)-2,2′-乙二胺(PEA),水滑石(LDH)与PEA复配阻燃改性低密度聚乙烯(LDPE)/乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)共混物。结果表明,当LDPE/EVA/LDH/PEA的质量比为80/20/20/10时,所得复合材料的阻燃等级可达到UL94 V-1级别,极限氧指数(LOI)达28.3%;LDH与PEA复配使用提高了LDPE/EVA共混物热分解残留率;LDH和PEA协同作用强化了炭层,提高了复合材料的阻燃性能。 相似文献
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聚磷酸三聚氰胺/季戊四醇/水滑石阻燃体系改性EVA热塑性弹性体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚磷酸三聚氰胺/季戊四醇(MPP/PER)膨胀阻燃体系与水滑石(LDH)并用阻燃改性乙烯—醋酸乙烯酯(EVA)热塑性弹性体。结果表明,当EVA/MPP/PER/LDH质量比为60/20/10/10时,复合材料阻燃级别达到UL94V-0,极限氧指数(LOI)为30.6%。TGA分析结果表明,阻燃体系MPP/PER和LDH协同效应提高了EVA热分解残留率。炭层扫描电镜(SEM)分析表明,MPP/PER与LDH协同作用有利于形成连续致密的炭层,提高了EVA/MPP/PER/LDH复合材料的阻燃性能。 相似文献
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针对Nomex蜂窝复合材料超声切割加工因缺乏系统化的理论指导以及工艺参数选择的盲目性而导致导致工件加工质量差的问题,对蜂窝复合材料直刃刀超声切割力以及工艺参数的选择进行了研究,基于刀具运动学特性分析建立了超声切割力与工艺参数的关系理论模型。基于该模型,研究了施加超声波振动能量后引起切割力变化情况,基于该模型,通过运用Matlab软件仿真分析,研究了工艺参数对超声切割力的影响规律。研究结果表明,与普通加工相比,采用超声复合切割蜂窝复合材料可以有效地降低切割力。刀尖角、刀刃面夹角对切割力的影响较为显著,其次是前倾角,刀具摆角对切割力的影响最小,该结果为工艺合理选择及进一步优化奠定了较好的理论基础。 相似文献
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目的 建立基于1H-qNMR的水溶性镧系位移试剂识别法,实现对功能性食品中谷氨酰胺(Gln)对映体各自含量的快速定性、定量分析。方法 样品经超纯水溶解,以对苯二甲酸二钠(DT)为内标,经过涡旋、离心后,取适量上层清液于NMR管中,以氘水为锁场溶剂,水溶性镧系位移试剂钐(Ⅲ)-丙二胺四乙酸钠为手性拆分试剂,采用600 MHz核磁共振波谱仪采集1H-NMR谱,直接对功能性食品中的Gln对映体含量进行定量分析。结果 Gln对映体和DT定量峰分离良好。左、右旋Gln的质量浓度在100.0~2 000.0 μg/mL范围内线性良好,R2>0.99,检出限为30.0 μg/mL,定量限为100.0 μg/mL。方法的平均加标回收率为94.27%~116.07%,相对标准偏差(n=6)为0.18%~1.84%。结论 该方法回收率高、重现性好,前处理过程简便,15 min内可完成测样。对商超平台购买的不同剂型功能性食品进行检测,样品中Gln对映体纯度均≥99%。在Gln总量测定方面,该方法与高效液相色谱法检测结果无显著性差异(P>0.05),能够为Gln对映体含量的快速检测提供一种实用的技术。 相似文献