Fe/S/GaAs(100)界面形成研究

为了改善界面费米能级钉扎，运用CH3CSNH2／NH4OH对GaAs(100)表面进行钝化，并对界面的形成过程进行研究。结果表明，经高温退火处理后，S在GaAS(100)表面以Ga—S的形式存在，没有形成化合物；研究了Fe生长过程中的成键特性和电子态，Fe淀积到S／GaAs(100)表面，引起0．5 eV的能带弯曲，Fe与Ga、S发生较强的化学反应，而与As的反映被消弱。随着Fe覆盖度的增加，S原子停留在界面处，起到绝缘层的作用，而As和Ga则存在扩散和偏析现象，Fe在S／GaAs(100)表面以岛状形式生长。     

硫钝化对Fe/GaAs(100)界面电子结构和磁性质的影响

利用同步辐射和铁磁共振研究了使用 CH3CSNH2 硫钝化的 Ga As( 1 0 0 )表面铁超薄膜的电子结构和磁性 .实验结果表明 ,硫钝化能阻止 As向铁薄膜层的扩散 ,减弱 As和 Fe的相互作用并增强了在 Ga As( 1 0 0 )表面生长的铁超薄膜的磁性 .     

一种新的磁偶极子反演定位方法研究

针对目前报导的磁定位算法存在多解、计算速度慢等问题,本文根据水下目标磁场的远场分布特征,提出了一种新的磁偶极子反演定位方法,并建立了目标磁场分布的定位模型,同时提出了双标量磁探仪探测定位方法,完成了水下目标磁异常定位仿真计算.仿真结果表明,定位误差在30 m以内的概率达到了96 ％,定位误差在60 m以内的概率达到了100％,当目标处于不同方位时的定位结果均满足要求.该方法克服了现有算法的缺点,定位结果更为准确,可以满足水下目标准确定位的要求,具有较强的实际应用价值.     

海水阴离子溶液中水的激光拉曼光谱特性研究

本文对海水主要阴离子（SO42-、CO32-和HCO3-）水溶液中的水分子在温度变化下的拉曼散射特性进行了研究,探讨了水分子的振动模式随温度的变化规律和海水阴离子对水的影响。结果显示：随着温度的升高,水的伸缩振动峰逐渐向高频方向移动,拟合特征峰A1和A2强度比值呈下降趋势,表明水分子之间的氢键作用不断减弱,其数量在减少;同种阳离子溶液中不同阴离子对水拉曼峰偏移量影响的强弱顺序为：SO24-〉HCO3-〉CO23-。对探测识别海底热液口的原位物质成分具有重要的指导意义。     

硫钝化对Fe/GaAs(100)界面电子结构和磁性质的影响

利用同步辐射和铁磁共振研究了使用CH3CSNH2硫钝化的GaAs(100)表面铁超薄膜的电子结构和磁性.实验结果表明,硫钝化能阻止As向铁薄膜层的扩散,减弱As和Fe的相互作用并增强了在GaAs(100)表面生长的铁超薄膜的磁性.     

海洋声场计算的相位重构方法

海洋声场计算是海洋声学的重要研究课题,本文利用傅立叶变换推导了声场的平面波表示,平面波的传播可由相位进行表征,利用相位重构方法得到了声波在海洋中的传播情况并进行声场预报。利用典型深海声速分布模型检验该方法的有效性。     

Fe/GaAs(100)界面构成和电子态的同步辐射研究

利用同步辐射光电子能谱技术详细研究了Fe/GaAs(100)的界面反应和电子结构。在界面处,Fe与As形成稳定的化学键,而Ga则溶解到Fe薄膜中形成合金,但反应只能在界面处发生,形成窄的反应层。Fe沉积后改变了GaAs表面的电子结构,重新钉扎了费米能级位置,引起费米能级向价带顶移动0.27eV。另外,Fe的生长模式在沉积过程中发生改变,而且存在As和Ga的扩散现象,同步辐射价带谱也证实了这一点。     

Fe／GaAs（100）界面构成和电子态的同步辐射研究

利用同步辐射光电子能谱技术详细研究了Fe/GaAs(100)的界面反应和电子结构，在界面处，Fe与As形成稳定的化学键，而Ga则溶解到Fe薄膜中形成合金，但反庆只能在界面处发生，形成窄的反应层，Fe沉积后改变了GaAs表面的电存在As和Ga的扩散现象，同步辐射价带变也证实了这一点。